INSTRUCȚIUNI


pe utilizarea medicamentelor

Număr de înregistrare: P N 016095/01

Denumirea comercială a medicamentului: Sempreks

Denumire internațională non-proprietate (INN): Acrivastin

Forma de dozare: Capsule

ingrediente:
Componentă activă: Acrivastin 8 mg
Excipienți: lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, dioxid de titan, gelatină, negru oxid de fier E172, oxid roșu de fier 172.

Descriere: alb, gelatină tare, capsule opace №3 cu logo-ul companiei și inscripția cu cerneală neagră pe capacul capsulei Wellcome și etichetate roșu-brun de cerneală „SEMPREX“ pe corpul capsulei. Conținutul capsulei este o pulbere albă.

Grupa farmacoterapeutică: H1 antagonist al receptorului histaminic.
Codul ATX R06AX18

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Acrivastina este un antagonist competitiv al N1 -receptorii histaminici, care practic nu au efect anticholinergic și o ușoară capacitate de a penetra bariera hemato-encefalică. Acrivastina determină ameliorarea simptomatică a afecțiunilor care sunt parțial sau total datorate mecanismului de declanșare a eliberării histaminei.
După ce a primit o singură doză de 8 mg acrivastină începe să funcționeze la adulți pentru primele 30 de minute, efectul maxim asupra manifestărilor cutanate (erupții cutanate, înroșirea feței) se observă în 1,5-2 ore după administrare. O scădere a manifestărilor de rinită alergică a fost observată deja timp de 1 oră. Ulterior, activitatea de droguri este redus treptat, dar activitatea antihistaminică ridicată este menținută timp de 12 ore de la ingestie.

Farmacocinetica
Acrivastina este bine absorbit în intestine.
Concentrația plasmatică maximă de 150 ng / ml este atinsă la 1,5 ore după administrarea a 8 mg de acrivastină. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 1,5 ore. Cumularea acrivastinului nu a fost observată nici după administrarea repetată timp de 6 zile. Acrivastine practic nu penetrează bariera hemato-encefalică. 87% din acrivastina este excretată în urină, în cea mai mare parte neschimbată, în decurs de 3 zile după administrarea medicamentului, restul de 13% din doza acceptată este excretată în fecale.

Indicații pentru utilizare

  • alergie rinită
  • febra fânului (febra fanului)
  • cronice idiopatice urticarie
  • urticarie colinergică
  • răceală urticarie
  • eczeme atopice pruritice
Contraindicații
  • hipersensibilitate la acrivastină sau triprolidină.
  • insuficiență renală cronică (clearance al creatininei mai mic de 50 ml / min sau concentrație serică peste 150 μmol / l).
  • vârsta copiilor (până la 12 ani)
  • sarcină, lactație

Dozare și administrare
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani oral, la 8 mg (1 capsulă) de 3 ori pe zi, indiferent de masă, cu apă.

Efecte secundare
Somnolența este rară, sedarea este comparabilă cu efectul placebo. Pentru marea majoritate a pacienților, tratamentul cu Semprex nu este însoțit de efecte anticholinergice sau sedative. Există reacții alergice la dezvoltarea erupțiilor cutanate și șocurilor anafilactice rareori.

supradoză
Nu este descrisă o supradoză cu Semprex.
După ce a primit 1200 mg pe zi acrivastină simptome de tulburări ale tractului gastrointestinal (greață, vomă, diaree), cefalee, slăbiciune, somnolență absent sau slab exprimate.
tratament:
Dacă este necesar, puteți aplica lavaj gastric. Tratamentul simptomatic

Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea acrivastinei în combinație cu alcoolul sau alte medicamente care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central poate agrava acest efect.

Instrucțiuni speciale
Cu utilizarea Sempreks la pacienții vârstnici, trebuie monitorizată funcția renală.
În timpul perioadei de tratament se recomandă să nu luați alcool.

Influența asupra abilității de a conduce o mașină și / sau alte mecanisme
Majoritatea pacienților nu suferă de somnolență în timpul tratamentului cu Semprex. Cu toate acestea, este posibilă o reacție individuală la medicament, de aceea este recomandată prudența atunci când conduceți o mașină / mașină după prima utilizare a medicamentului.

Formularul de eliberare
Pe 12 capsule din blister din folie A1 / PVC. Pe 1 blister, împreună cu instrucțiunile de aplicare locul într-o cutie de carton.

Perioada de valabilitate
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de depozitare
La o temperatură de cel mult 30 ° C, într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibil copiilor.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

producător
SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Marea Britanie
Moscova, str. Novocheremushkinskaya 61

Acrivastine (acrivastină) - instrucțiuni de utilizare, descriere, acțiune farmacologică, indicații de utilizare, dozare și cale de administrare, contraindicații, efecte secundare.

Cuprins Instrucțiuni de utilizare.

descriere

Caracteristică: Derivat de pirodinilpiridină. Pudră cristalină albă, inodoră. Solubil în cloroform și alcool, puțin solubil în apă.

Acțiune farmacologică

Farmacologie: acțiune farmacologică - antihistaminic, antialergic, antiexudativ. Gistaminove H_1-receptorii reduce răspunsul organismului la histamină, reduce permeabilitatea capilară și umezeala. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Slabeste simptomelor rinitei alergice sezoniere (secreții nazale, strănut, mancarime, lacrimarea ochilor). Efecte antialergici și anti-exudative încep să apară după 30 de minute, atingând un maxim după 1-2 ore și depozitat până la 6-12 ore. Are putin holinoliticheskoe si efect sedativ.

Indicații pentru utilizare

Aplicare: rinita alergica, febra fânului, dermatoze alergice, pruriginoase eczema atopică, dermografism simptomatic, urticarie (idiopatică cronică, colinergic, rece).

Contraindicații

Contraindicații: hipersensibilitate (inclusiv la triprolidină), insuficiență renală severă, sarcina, alăptarea, vârsta copiilor (12 ani).

Efecte secundare

Efecte secundare: a sistemului nervos si a organelor senzoriale: rar - dureri de cap, amețeli, nervozitate, insomnie, somnolență, scăderea ratei răspunsurilor mentale și motorii, afectare a atenției.

Dozaj și metodă de utilizare

Dozaj și administrare: În interior, adulții și copiii de peste 12 ani - 8 mg de 3 ori pe zi.

Alte medicamente și medicamente utilizate împreună și / sau în loc de "Acrivastine (Acrivastine)" în tratamentul și / sau prevenirea următoarelor boli.


  • J31 Rinită cronică, nazofaringită și faringită.

    Akrivastin :: Instrucțiuni, Analoguri, Prețuri

    Distribuiți informații noi în:

    Numele rusesc

    Denumirea latină a substanței este Acrivastin.

    Acrivastinum (genul Acrivastini)

    Denumire chimică

    (E, E) -3- [6- [1- (4-metilfenil) -3- (1-pirolidinil) -1-propenil] -2-piridinil] -2-propenoic

    Formula brută

    Grupa farmacologică a substanțelor Acrivastin

    Clasificarea nozologică (ICD-10)

    J30 Rinită vasomotorie și alergică
    L20 Dermatita atopică
    L50 urticarie

    Codul CAS

    Substanțe caracteristice Acrivastin

    Derivat pirodinilpiridină. Pudră cristalină albă, inodoră. Solubil în cloroform și alcool, puțin solubil în apă.

    farmacologie

    Acțiune farmacologică - antialergică, antiexudativă, antihistaminică.

    Blochează histamina H1-Receptorii reduce răspunsul organismului la histamină, reduce permeabilitatea capilară și umezeala. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Slabeste simptomelor rinitei alergice sezoniere (secreții nazale, strănut, mancarime, lacrimarea ochilor). Efecte antialergici și anti-exudative încep să apară după 30 de minute, atingând un maxim după 1-2 ore și depozitat până la 6-12 ore. Are putin holinoliticheskoe si efect sedativ.

    În studiile experimentale, nu au fost identificate efecte carcinogene, mutagene sau de fertilitate.

    Este bine absorbit (aportul alimentar nu afectează ASC). Legarea de proteinele plasmatice (predominant cu albumina și într-o mică măsură cu alfa1-acid glicoproteina) este de 48-52%. Tmax - 0,8-1,7 h, Cmax - 227 ± 47 ng / ml. Relativ uniform distribuit în organism, penetrează prost prin BBB. Volumul de distribuție într-o singură aplicare este de 0,46 ± 0,05 l / kg, într-o stare de echilibru stabil se ridică la 0,82 ± 0,6 l / kg (în același timp, T1/2 ). Este ușor metabolizată cu formarea metabolitului activ (analog de acid propionic), a cărui concentrație în plasmă este de 10% din nivelul medicamentului. T1/2 acrivastină în faza terminală - 1,4-2,2 ore (pentru metabolitul - h 2,4-5,2), CI - 2,9 ± 0,7 ml / min / kg. 84% excretată în urină timp de 48 ore (67% - neschimbat, iar 11% - ca analog al acidului propionic, 6% - sub formă de metaboliți neidentificați). La pacienții cu insuficiență renală cronică cu creatinină Cl 26-48 ml / min T1/2 crește cu 50%, cu CI de creatinină 6-17 ml / min - cu 130%, iar metabolitul său - cu 140% și, respectiv, de 5 ori. Dializa elimină 20% acrivastină și 27% metabolit. La persoanele în vârstă, volumul de distribuție este cu 44% mai mic. Nu există diferențe semnificative în parametrii farmacocinetici la pacienții de diferite vârste, sex și rasă.

    Utilizarea substanței Acrivastine

    rinita alergica, febra fânului, dermatoze alergice, eczema atopică pruriginoase, dermografism simptomatic, urticarie (idiopatică cronică, colinergic, rece).

    Contraindicații

    Hipersensibilitate (inclusiv la triprolidină), insuficiență renală severă, sarcină, alăptare, vârsta copilului (până la 12 ani).

    Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

    Contraindicat. La momentul tratamentului trebuie să întrerupă alaptatul.

    Efectele secundare ale substanței Acrivastine

    Din sistemul nervos si organele senzoriale: rar - dureri de cap, amețeli, nervozitate, insomnie, somnolență, scăderea ratei răspunsurilor mentale și motorii, afectare a atenției.

    Reacții alergice: foarte rar - anafilaxie, angioedem, bronhospasm, eritem multiform.

    Din partea tractului digestiv: rareori - gură uscată, greață, dispepsie.

    Altele: faringită, dismenoree.

    interacțiune

    Alcoolul și alți comprimanți de CNT pot crește efectul asupra SNC (combinația nu este recomandată).

    Utilizarea concomitentă a acrivastinei și a medicamentelor care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central sau etanol poate crește capacitatea de concentrare și scădere a vitezei reacțiilor psihomotorii.

    supradoză

    Simptome: slăbiciune, paloare, insomnie, somnolență, frica, anxietate, agitație, tremor, convulsii, disurie, aritmie, colaps.

    Tratament: terapie simptomatică și de susținere.

    Dozare și administrare

    În interior, adulții și copiii de peste 12 ani - 8 mg de 3 ori pe zi.

    Precauții privind substanțele acrivastină

    Utilizați cu prudență în timp ce conduceți șoferi de vehicule și persoanele ale căror profesii sunt asociate cu o concentrare sporită de atenție. Atunci când se prescrie pentru pacienții vârstnici, se recomandă monitorizarea funcției renale.

    Utilizați la bătrânețe

    În procesul de tratament la pacienții vârstnici este necesară controlul funcției renale.

    Cerere pentru copii

    Contraindicații: copiii până la 12 ani.

    Distribuiți informații noi cu prietenii și cunoștințele în:

    Vezi și:

    Știri pentru parteneri

    ACRIVASTIN, substanță activă

    ACRIVASTINE este numele latin al ingredientului activ ACRIVASTIN

    Codul ATX pentru ACRIVASTIN

    Înainte de a utiliza medicamentul Acrivastine, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.

    AKRIVASTIN: Grup clinico-farmacologic

    13.001 (blocant al receptorului histaminic H1, medicament antialergic)

    AKRIVASTIN: Acțiune farmacologică

    Blocant al receptorului histaminic H1. Are efecte antialergice și antiexudative de până la 12 ore.

    Acrivastina reduce sau elimină simptomele în condiții care sunt asociate integral sau parțial cu eliberarea histaminei.

    Are o activitate anticolinergică slabă, un efect sedativ ușor.

    AKRIVASTIN: farmacocinetică

    Când este ingerat, acrivastina este bine absorbită din tractul gastro-intestinal. La o doză de 8 mg, se atinge Cmax în decurs de 1,5 ore și se ridică la 150 ng / ml.

    Legarea de proteinele plasmatice este de 48-52%. La administrarea repetată în decurs de 6 zile, acumularea de acrivastină nu a fost observată.

    T1 / 2 de acrivastină este de aproximativ 1,5 ore. Elimină în principal rinichii în formă neschimbată și ca metabolit.

    Excretate prin rinichi (84% în 48 de ore, 67% neschimbate, 11% ca analog de acid propionic, 6% - ca metaboliți neidentificați) și prin intestin (13%). La insuficiența renală cronică (CK 26-48 ml / min) T1 / 2 crește cu 50%, cu CK 6-17 ml / min - cu 130% și metabolitul - cu 140% și, respectiv, de 5 ori. Dializa elimină 20% acrivastină și 27% metabolit. La pacienții vârstnici, Vd a scăzut cu 44%.

    ACRIVASTIN: Dozaj

    În interiorul adulților și copiilor de peste 12 ani - 8 mg de 3 ori pe zi.

    AKRIVASTIN: Interacțiuni medicamentoase

    Utilizarea concomitentă a acrivastinei și a medicamentelor care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central sau etanol poate crește capacitatea de concentrare și scădere a vitezei reacțiilor psihomotorii.

    AKRIVASTIN: Sarcina și alăptarea

    Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

    ACRIVASTIN: Efecte secundare

    Din partea sistemului nervos central: rareori - somnolență; cu o posibilă cefalee de supradoză.

    Reacții alergice: posibile manifestări ale erupțiilor cutanate la cazuri individuale de anafilaxie.

    Din partea sistemului digestiv: greața, vărsăturile sunt posibile cu o supradoză.

    AKRIVASTIN: Indicații

    Rinită alergică (inclusiv polinoză); histamina dependentă de dermatoză (inclusiv urticaria idiopatică cronică, dermografia simptomatică, urticaria colinergică, urticaria rece rece idiopatică, mâncărime cu eczemă atopică).

    AKRIVASTIN: Contraindicații

    Insuficiență renală moderată sau severă (QC

    AKRIVASTIN: Instrucțiuni speciale

    În procesul de tratament la pacienții vârstnici este necesară controlul funcției renale.

    Alcoolul nu este recomandat pentru utilizare.

    Datele privind siguranța utilizării acrivastinei la copiii cu vârsta sub 12 ani nu sunt disponibile în prezent.

    Influența asupra capacității de a conduce transportul auto și mecanismele de control

    Persoanele implicate în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și reacții rapide la nivel mental și motor trebuie să fie precauți când luați acrivastină.

    AKRIVASTIN: Utilizare în insuficiență renală

    Contraindicații: insuficiență renală moderată până la severă (CC)

    acrivastină

    Acrivastina este un medicament care elimină sau reduce simptomele alergiei. Medicamentul aparține blocantului receptorilor histaminici H1 cu un spectru larg de activitate. După ce a luat-o are un efect anti-alergic, antipruritic. Ingredientul activ al medicamentului este Acrivastine, care reduce efectul histaminei. Medicament disponibil sub formă de capsule numărul 8.

    Indicatii pentru utilizare:

    • Rinita alergică, sezonieră sau pe tot parcursul anului;
    • Eczemă atopică;
    • urticarie;
    • Dermatita.

    Contraindicații:

    • Sensibilitate la compoziția medicamentului;
    • sarcinii;
    • Perioada de lactație;
    • Vârsta copiilor până la 12 ani.

    Instrucțiuni de utilizare:

    Medicamentul este prescris, iar adulții și copiii după 12 ani, 1 capsulă de 2-3 ori pe zi.

    Efecte secundare:

    În timpul tratamentului, reacțiile adverse sunt posibile sub formă de: somnolență, reacții alergice, tulburări ale sistemului digestiv, foarte rar șoc anafilactic.

    Medicamentul Akrevastin este eliberat numai pe bază de rețetă. Prețul este de la 450 de ruble pentru un pachet.

    Comentarii:

    După cum sa menționat în forumuri de către oamenii care acceptă Akrevastin, recenziile despre droguri sunt foarte diferite. Pentru unii oameni, medicamentul a devenit asistent pentru alergii, dar recepția acestuia ar trebui să fie sistemică și să fie prescrisă de un medic. Un alt grup de oameni nu a observat îmbunătățiri semnificative după ce a luat medicamentul, unii au avut o tulburare digestivă. Prin urmare, trebuie să luați medicamentul doar după numirea unui medic, care trebuie să facă un regim individual pentru fiecare pacient.

    acrivastină

    Descrierea medicamentului

    Acrivastina, al cărei instrucțiune conține o descriere detaliată a medicamentului, este un blocant al receptorilor histaminici H1, astfel încât acesta ajută corpul să facă față efectului negativ al histaminei asupra acestuia, previne absorbția în sânge și reduce răspunsul organismului la alergen.

    Medicamentul este absorbit rapid. Manifestarea proprietăților anti-exudative se produce la jumătate de oră după administrare, efectul antialergic maxim fiind atins într-o oră și durează până la jumătate de zi. "Acrivastin" prezintă proprietăți sedative slabe și practic nu penetrează bariera hemato-encefalică (BBB). "Acrivastin" este afișat de rinichi în formă aproape neschimbată.

    Formularul de eliberare

    • Acrivastin în capsule de 8 mg (12 și 24 de bucăți).

    Metoda de aplicare

    Produsul farmacologic "Acrivastin", al cărui instrucțiuni de utilizare este o descriere detaliată a metodelor de tratament pentru vârste diferite.

    Categoria de vârstă a persoanelor de la doisprezece ani la vârstnici este aplicată de Acrivastin de trei ori pe zi, o capsulă, timpul de primire a medicamentului nu depinde de consumul de alimente.

    Pacienții vârstnici utilizează medicamentul în aceeași doză, dar numai după consultarea cu medicul curant și cu monitorizarea constantă a funcționării normale a rinichilor. De droguri "Akrivastin" pentru copiii mici nu este de dorit, din cauza lipsei de informații cu privire la efectul său asupra corpului copiilor.

    analogi

    Analogii "Acrivastin" sunt reprezentați numai de preparatul Semprex (Semprex).
    Dar există medicamente similare care blochează receptorii H1, acestea includ:

    Majoritatea acestor medicamente sunt antihistaminice de a doua generație și nu cauzează somnolență, îndepărtează rapid reacția alergică.

    Indicații pentru utilizare

    Cum se aplică "Akrivastin" cunoaște toată lumea care suferă de alergii. Sa arătat bine atunci când ameliora simptomele de rinită alergică, polinoză și rinită vasomotorie. Eczema atopica si diverse dermatite, care cauzeaza mâncărime severă, sunt, de asemenea, incluse în sfera de aplicare a "Acrivastin".

    Cicatricile cronice, reci și colinergice sunt tratate cu succes cu Acrivastine. Când luați drogul, în orice caz, nu puteți bea băuturi alcoolice. În cazurile în care pacientul primește medicamente care slăbesc sistemul nervos central, Acrivastin poate spori efectul lor.

    Efecte secundare

    Efectele secundare ale medicamentului "Acrivastin" sunt exprimate foarte rar în suprimarea sistemului nervos central, manifestată sub formă de somnolență, care apare uneori ca durere de cap. În probleme ale tractului digestiv sub formă de greață și vărsături.

    În cazuri rare, efectul secundar al Acrivastin poate fi o reacție alergică și semne de sufocare, sub formă de dificultăți de respirație și umflare a membranei mucoase a gurii și a limbii. În astfel de cazuri, trebuie să apelați imediat o ambulanță.

    Contraindicații

    Principalele contraindicații ale "Akrivastin":

    • Orice reacție alergică la componentele medicamentului.
    • Alergia la triprolidină.
    • Probleme de rinichi.
    • Vârsta copiilor până la 12 ani.
    • Perioada de lactație.

    Cu grijă, este necesar să se utilizeze "Acrivastin" pentru diabet, probleme tiroidiene, hipertensiune arterială și probleme cardiace, precum și pentru încălcări ale ficatului.

    supradoză

    Dacă nu respectați recomandările specificate în instrucțiunile de utilizare a medicamentului, poate apare o supradoză de "Acrivastine", care se manifestă prin următoarele simptome:

    1. Tulburare a tractului gastro-intestinal, manifestată prin greață și vărsături.
    2. Cefalee severă.
    3. Somnolență.

    Dacă depășiți doza zilnică de medicament, trebuie să spălați stomacul și să încercați să provocați vărsături. În cazuri grave, este obligatorie consultarea unui medic sau chemarea unei ambulanțe.

    Utilizați în timpul sarcinii

    Datorită lipsei unor date precise privind efectul medicamentului "Acrivastin" asupra dezvoltării fătului, este strict interzisă utilizarea în timpul sarcinii.

    Costul pentru

    Medicamentul antihistaminic "Acrivastin", al cărui preț depinde de farmacia în care este vândut și de momentul cumpărării, variază de la 138 la 170 de ruble.

    Dacă găsiți o greșeală în text, asigurați-vă că ne-ați informat despre aceasta. Pentru a face acest lucru, evidențiați simplu textul cu o eroare și apăsați pe Shift + Enter sau pur și simplu faceți clic aici. Multumesc mult!

    Vă mulțumim că ne-ați informat despre eroare. În viitorul apropiat, vom rezolva totul și site-ul va fi chiar mai bun!

    acrivastină

    conținut

    Proprietățile farmacologice ale medicamentului Acrivastin

    Blocant al receptorului H1-histaminic. Are acțiune antialergică și antiexudativă. Nu are un efect anticholinergic semnificativ, nu penetrează prin BBB.

    Indicatii pentru utilizarea medicamentului Acrivastin

    Rinita alergică, dermatozele alergice, cum ar fi urticaria idiopatică cronică, urticaria colinergică, dermografia simptomatică, alergia la frig, eczemul atopic mâncărime.

    Utilizarea medicamentului Acrivastin

    Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise cu 8 mg de 3 ori pe zi.

    Contraindicații privind utilizarea medicamentului Acrivastin

    Hipersensibilitate la acrivastin; insuficiență renală severă (clearance al creatininei mai mic de 50 ml / min sau concentrații plasmatice ale creatininei peste 150 mmol / l), perioada de sarcină și perioada de lactație. Acrivastine nu este prescrisă la copiii cu vârsta sub 12 ani.

    Efectele secundare ale medicamentului Acrivastin

    Somnolență, atenție insuficientă, încetinirea reacțiilor mentale și motorii, erupții cutanate sunt posibile.

    Instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului Acrivastin

    Acrivastine poate afecta abilitățile psihofizice, reducând concentrația și încetinind reacțiile, în special în cazul utilizării simultane a alcoolului sau prin administrarea de medicamente care scad sistemul nervos central.

    Acreevastin supradozaj, simptome și tratament

    Violarea tractului digestiv, dureri de cap, somnolență. Tratamentul simptomatic.

    Acrivastin Alergie Pastile

    Acrivastine, al cărui instrucțiuni conține o descriere detaliată a medicamentului, este un blocant al receptorilor histaminici H1, astfel încât acesta ajută organismul să facă față efectului negativ al histaminei asupra acestuia, previne absorbția în sânge și reduce răspunsul organismului la un alergen.

    Medicamentul este absorbit rapid. Manifestarea proprietăților anti-exudative se produce la jumătate de oră după administrare, efectul antialergic maxim fiind atins într-o oră și durează până la jumătate de zi. Acrivastine comprimate prezintă proprietăți sedative slabe și practic nu penetrează bariera hemato-encefalică (BBB). "Acrivastin" este afișat de rinichi în formă aproape neschimbată.

    mărturie

    Tratamentul rinitei alergice, polinoză, dermatoză alergică, eczemă atopică senzativă de mancarime, dermografia simptomatică, urticarie (idiopatică cronică, colinergică, frig).

    dozare

    Înăuntru, indiferent de masă. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 8 mg de 3 ori pe zi.

    Doza maximă unică - 8 mg. Doza zilnică maximă este de 24 mg.

    În timpul sarcinii și alăptării

    Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

    Efecte secundare

    Efectele secundare ale comprimatelor Acrivastin sunt exprimate foarte rar în suprimarea sistemului nervos central, manifestată sub forma somnolenței și, uneori, a durerilor de cap. În probleme ale tractului digestiv sub formă de greață și vărsături.

    În cazuri rare, efectul secundar al comprimatelor Acrivastine poate fi o reacție alergică și semne de sufocare, sub formă de dificultăți de respirație și umflare a membranelor mucoase ale gurii și limbii. În astfel de cazuri, trebuie să apelați imediat o ambulanță.

    supradoză

    Cu o supradoză de Acrivistin, pot să apară greață, care se poate dezvolta în vărsături. În acest caz, se recomandă spălarea stomacului cu apă fiartă și asigurați-vă că îi spuneți medicului despre ce sa întâmplat.

    În plus față de manifestările dispeptice la un pacient cu o supradoză a acestei substanțe, poate să apară slăbiciune, pielea va deveni palidă, somnolența și insomnia se vor uni, iar emoția, frica și anxietatea vor fi observate.

    În cazuri mai severe se poate produce tremurul membrelor și al întregului corp, apariția crizelor, aritmiei și a colapsului, cu excepția fenomenelor disușice.

    Dacă starea pacientului este destul de severă, va trebui să fie internat în spital pentru a-i oferi un tratament simptomatic și pentru a efectua măsurile terapeutice de susținere necesare.

    Acrivastine (Acrivastine): instrucțiuni, aplicare și formulă

    Formula structurală

    Numele rusesc

    Denumirea latină a substanței este Acrivastin.

    Denumire chimică

    (E, E) -3- [6- [1- (4-metilfenil) -3- (1-pirolidinil) -1-propenil] -2-piridinil] -2-propenoic

    Formula brută

    Grupa farmacologică a substanțelor Acrivastin

    Clasificarea nozologică (ICD-10)

    Codul CAS

    Substanțe caracteristice Acrivastin

    Derivat pirodinilpiridină. Pudră cristalină albă, inodoră. Solubil în cloroform și alcool, puțin solubil în apă.

    farmacologie

    Blochează histamina H1-Receptorii reduce răspunsul organismului la histamină, reduce permeabilitatea capilară și umezeala. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Slabeste simptomelor rinitei alergice sezoniere (secreții nazale, strănut, mancarime, lacrimarea ochilor). Efecte antialergici și anti-exudative încep să apară după 30 de minute, atingând un maxim după 1-2 ore și depozitat până la 6-12 ore. Are putin holinoliticheskoe si efect sedativ.

    În studiile experimentale, nu au fost identificate efecte carcinogene, mutagene sau de fertilitate.

    Este bine absorbit (aportul alimentar nu afectează ASC). Legarea de proteinele plasmatice (predominant cu albumina și într-o mică măsură cu alfa1-acid glicoproteina) este de 48-52%. Tmax - 0,8-1,7 h, Cmax - 227 ± 47 ng / ml. Relativ uniform distribuit în organism, penetrează prost prin BBB. Vd cu o singură utilizare este de 0,46 ± 0,05 l / kg, într-o stare de echilibru stabil se ridică la 0,82 ± 0,6 l / kg (în același timp, T1/2 ). Este ușor metabolizată cu formarea metabolitului activ (analog de acid propionic), a cărui concentrație în plasmă este de 10% din nivelul medicamentului. T1/2 acrivastină în faza terminală - 1,4-2,2 ore (pentru metabolitul - h 2,4-5,2), CI - 2,9 ± 0,7 ml / min / kg. 84% excretată în urină timp de 48 ore (67% - neschimbat, iar 11% - ca analog al acidului propionic, 6% - sub formă de metaboliți neidentificați). La pacienții cu insuficiență renală cronică cu creatinină Cl 26-48 ml / min T1/2 crește cu 50%, cu CI de creatinină 6-17 ml / min - cu 130%, iar metabolitul său - cu 140% și, respectiv, de 5 ori. Dializa elimină 20% acrivastină și 27% metabolit. La persoanele în vârstă, volumul de distribuție este cu 44% mai mic. Nu există diferențe semnificative în parametrii farmacocinetici la pacienții de diferite vârste, sex și rasă.

    Utilizarea substanței Acrivastine

    rinita alergica, febra fânului, dermatoze alergice, eczema atopică pruriginoase, dermografism simptomatic, urticarie (idiopatică cronică, colinergic, rece).

    Contraindicații

    Hipersensibilitate (inclusiv la triprolidină), insuficiență renală severă, sarcină, alăptare, vârsta copilului (până la 12 ani).

    Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

    Contraindicat. La momentul tratamentului trebuie să întrerupă alaptatul.

    Efectele secundare ale substanței Acrivastine

    Din sistemul nervos si organele senzoriale: rar - dureri de cap, amețeli, nervozitate, insomnie, somnolență, scăderea ratei răspunsurilor mentale și motorii, afectare a atenției.

    Reacții alergice: foarte rar - anafilaxie, angioedem, bronhospasm, eritem multiform.

    Din partea tractului digestiv: rareori - gură uscată, greață, dispepsie.

    Altele: faringită, dismenoree.

    interacțiune

    Alcoolul și alți comprimanți de CNT pot crește efectul asupra SNC (combinația nu este recomandată).

    supradoză

    Simptome: slăbiciune, paloare, insomnie, somnolență, frica, anxietate, agitație, tremor, convulsii, disurie, aritmie, colaps.

    Tratament: terapie simptomatică și de susținere.

    Calea de administrare

    Precauții privind substanțele acrivastină

    Utilizați cu prudență în timp ce conduceți șoferi de vehicule și persoanele ale căror profesii sunt asociate cu o concentrare sporită de atenție. Atunci când se prescrie pentru pacienții vârstnici, se recomandă monitorizarea funcției renale.

  • Popularly Despre Alergii