INSTRUCȚIUNI


pe utilizarea medicamentelor

Număr de înregistrare: P N 016095/01

Denumirea comercială a medicamentului: Sempreks

Denumire internațională non-proprietate (INN): Acrivastin

Forma de dozare: Capsule

ingrediente:
Componentă activă: Acrivastin 8 mg
Excipienți: lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, dioxid de titan, gelatină, negru oxid de fier E172, oxid roșu de fier 172.

Descriere: alb, gelatină tare, capsule opace №3 cu logo-ul companiei și inscripția cu cerneală neagră pe capacul capsulei Wellcome și etichetate roșu-brun de cerneală „SEMPREX“ pe corpul capsulei. Conținutul capsulei este o pulbere albă.

Grupa farmacoterapeutică: H1 antagonist al receptorului histaminic.
Codul ATX R06AX18

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Acrivastina este un antagonist competitiv al N1 -receptorii histaminici, care practic nu au efect anticholinergic și o ușoară capacitate de a penetra bariera hemato-encefalică. Acrivastina determină ameliorarea simptomatică a afecțiunilor care sunt parțial sau total datorate mecanismului de declanșare a eliberării histaminei.
După ce a primit o singură doză de 8 mg acrivastină începe să funcționeze la adulți pentru primele 30 de minute, efectul maxim asupra manifestărilor cutanate (erupții cutanate, înroșirea feței) se observă în 1,5-2 ore după administrare. O scădere a manifestărilor de rinită alergică a fost observată deja timp de 1 oră. Ulterior, activitatea de droguri este redus treptat, dar activitatea antihistaminică ridicată este menținută timp de 12 ore de la ingestie.

Farmacocinetica
Acrivastina este bine absorbit în intestine.
Concentrația plasmatică maximă de 150 ng / ml este atinsă la 1,5 ore după administrarea a 8 mg de acrivastină. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 1,5 ore. Cumularea acrivastinului nu a fost observată nici după administrarea repetată timp de 6 zile. Acrivastine practic nu penetrează bariera hemato-encefalică. 87% din acrivastina este excretată în urină, în cea mai mare parte neschimbată, în decurs de 3 zile după administrarea medicamentului, restul de 13% din doza acceptată este excretată în fecale.

Indicații pentru utilizare

  • alergie rinită
  • febra fânului (febra fanului)
  • cronice idiopatice urticarie
  • urticarie colinergică
  • răceală urticarie
  • eczeme atopice pruritice
Contraindicații
  • hipersensibilitate la acrivastină sau triprolidină.
  • insuficiență renală cronică (clearance al creatininei mai mic de 50 ml / min sau concentrație serică peste 150 μmol / l).
  • vârsta copiilor (până la 12 ani)
  • sarcină, lactație

Dozare și administrare
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani oral, la 8 mg (1 capsulă) de 3 ori pe zi, indiferent de masă, cu apă.

Efecte secundare
Somnolența este rară, sedarea este comparabilă cu efectul placebo. Pentru marea majoritate a pacienților, tratamentul cu Semprex nu este însoțit de efecte anticholinergice sau sedative. Există reacții alergice la dezvoltarea erupțiilor cutanate și șocurilor anafilactice rareori.

supradoză
Nu este descrisă o supradoză cu Semprex.
După ce a primit 1200 mg pe zi acrivastină simptome de tulburări ale tractului gastrointestinal (greață, vomă, diaree), cefalee, slăbiciune, somnolență absent sau slab exprimate.
tratament:
Dacă este necesar, puteți aplica lavaj gastric. Tratamentul simptomatic

Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea acrivastinei în combinație cu alcoolul sau alte medicamente care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central poate agrava acest efect.

Instrucțiuni speciale
Cu utilizarea Sempreks la pacienții vârstnici, trebuie monitorizată funcția renală.
În timpul perioadei de tratament se recomandă să nu luați alcool.

Influența asupra abilității de a conduce o mașină și / sau alte mecanisme
Majoritatea pacienților nu suferă de somnolență în timpul tratamentului cu Semprex. Cu toate acestea, este posibilă o reacție individuală la medicament, de aceea este recomandată prudența atunci când conduceți o mașină / mașină după prima utilizare a medicamentului.

Formularul de eliberare
Pe 12 capsule din blister din folie A1 / PVC. Pe 1 blister, împreună cu instrucțiunile de aplicare locul într-o cutie de carton.

Perioada de valabilitate
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de depozitare
La o temperatură de cel mult 30 ° C, într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibil copiilor.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

producător
SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Marea Britanie
Moscova, str. Novocheremushkinskaya 61

Acrivastine (Acrivastine)

Numele rusesc

Denumirea latină a substanței este Acrivastin.

Acrivastinum (genul Acrivastini)

Denumire chimică

(E, E) -3- [6- [1- (4-metilfenil) -3- (1-pirolidinil) -1-propenil] -2-piridinil] -2-propenoic

Formula brută

Grupa farmacologică a substanțelor Acrivastin

Clasificarea nozologică (ICD-10)

J30 Rinită vasomotorie și alergică
L20 Dermatita atopică
L50 urticarie

Substanțe caracteristice Acrivastin

Derivat pirodinilpiridină. Pudră cristalină albă, inodoră. Solubil în cloroform și alcool, puțin solubil în apă.

farmacologie

Acțiune farmacologică - antialergică, antiexudativă, antihistaminică.

Blochează histamina H1-Receptorii reduce răspunsul organismului la histamină, reduce permeabilitatea capilară și umezeala. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Slabeste simptomelor rinitei alergice sezoniere (secreții nazale, strănut, mancarime, lacrimarea ochilor). Efecte antialergici și anti-exudative încep să apară după 30 de minute, atingând un maxim după 1-2 ore și depozitat până la 6-12 ore. Are putin holinoliticheskoe si efect sedativ.

În studiile experimentale, nu au fost identificate efecte carcinogene, mutagene sau de fertilitate.

Utilizarea substanței Acrivastine

rinita alergica, febra fânului, dermatoze alergice, eczema atopică pruriginoase, dermografism simptomatic, urticarie (idiopatică cronică, colinergic, rece).

Contraindicații

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat. La momentul tratamentului trebuie să întrerupă alaptatul.

Efectele secundare ale substanței Acrivastine

Din sistemul nervos si organele senzoriale: rar - dureri de cap, amețeli, nervozitate, insomnie, somnolență, scăderea ratei răspunsurilor mentale și motorii, afectare a atenției.

Reacții alergice: foarte rar - anafilaxie, angioedem, bronhospasm, eritem multiform.

Altele: faringită, dismenoree.

interacțiune

supradoză

Simptome: slăbiciune, paloare, insomnie, somnolență, frica, anxietate, agitație, tremor, convulsii, disurie, aritmie, colaps.

Tratament: terapie simptomatică și de susținere.

Dozare și administrare

În interior, adulții și copiii de peste 12 ani - 8 mg de 3 ori pe zi.

Precauții privind substanțele acrivastină

Utilizați cu prudență în timp ce conduceți șoferi de vehicule și persoanele ale căror profesii sunt asociate cu o concentrare sporită de atenție. Atunci când se prescrie pentru pacienții vârstnici, se recomandă monitorizarea funcției renale.

Info-Farm.RU

Farmacie, medicină, biologie

acrivastină

Acrivastine (acrivastina în limba engleză) este un medicament sintetic, este un derivat alchilamino și aparține preparatelor antihistaminice din generația II, pentru utilizare orală. Acrivastina a fost sintetizată în Marea Britanie de McNeil Laboratories și a fost aprobată pentru prima dată sub numele de Benadryl Allergy Relief.

Proprietăți farmacologice

Acrivastina este un medicament sintetic derivat din alchilamino și aparține grupului de preparate antihistaminice din generația AI. Mecanismul de acțiune al medicamentului este blocarea selectivă Receptorul H1 histamina. Medicamentul reduce permeabilitatea capilară, previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice de tip imediat. Spre deosebire de antihistaminice de generație I, acrivastina nu trece bine prin bariera hemato-encefalică și nu are aproape nici un efect sedativ și are doar un efect minor asupra receptorilor m-colinergici. Acrivastine are capacitatea de a atenua rapid simptomele de rinită alergică și reduce în mod semnificativ pielea toracică.

Farmacocinetica

Acrivastina este rapid și bine absorbită în tractul gastro-intestinal. Debutul acțiunii medicamentului este observat la 15 minute după ingestie. Concentrația maximă de acrivastină din sânge este atinsă în intervalul 0,8-1,7 ore. Medicamentul, în cantități moderate, se leagă de proteinele plasmatice. Acrivastina este distribuită uniform în organism, cu excepția sistemului nervos central. Acrivastina trece prin bariera placentară și este secretă în laptele matern. Medicamentul este metabolizat parțial în ficat pentru a forma un metabolit activ. Acrivastina este derivată din organism în principal prin rinichi în formă neschimbată, parțial sub formă de metaboliți. Timpul de înjumătățire pentru o substanță nemodificată este de 1,4-2,2 ore, metabolitul activ este de 2,4 până la 5,2 ore. În cazul insuficienței renale, se observă o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică a acrivastinei.

Indicații pentru utilizare

Acrivastina este utilizată pentru rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului; febra de fân; dermatoza alergică; eczeme; febra fanului; dermografia simptomatică; cronică, colinergică și idiopatică, urticarie rece; herpes gravidă.

Efecte secundare

Utilizarea acrivastinei are următoarele efecte secundare:

  • Reacții alergice - foarte rar (mai puțin de 0,01%) angioedem, reacții anafilactice, bronhospasm, eritem multiform exudativ.
  • Din partea sistemului digestiv - rar (0,01-0,1%) uscăciunea gurii, greața, dispepsia.
  • Din partea sistemului nervos - foarte rar (mai puțin de 0,01%), amețeli, cefalee, nervozitate, somnolență sau insomnie, concentrație insuportabilă, viteză redusă a reacțiilor mentale și motorii.

Contraindicații

Acrivastina este contraindicată în caz de hipersensibilitate la insuficiență renală și de droguri. Medicamentul este utilizat cu prudență în timpul sarcinii și alăptării. Acrivastine nu este utilizat la copiii cu vârsta sub 12 ani și la persoanele cu vârsta peste 65 de ani.

Forme de eliberare

Acrivastina este disponibil sub formă de capsule de 0,08 g. În SUA, combinația de medicamente acrivastină și pseudoefedrină este înregistrată și sub denumirea comercială "Semprex-D".

acrivastină

Numele rusesc

Nume latin

Denumire chimică

(E, E) -3- [6- [1- (4-metilfenil) -3- (1-pirolidinil) -1-propenil] -2-piridinil] -2-propenoic

Formula brută

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Codul CAS

trăsătură

Derivat pirodinilpiridină. Pudră cristalină albă, inodoră. Solubil în cloroform și alcool, puțin solubil în apă.

farmacologie

Acțiune farmacologică - antialergică, antiexudativă, antihistaminică.

Blochează histamina H1-Receptorii reduce răspunsul organismului la histamină, reduce permeabilitatea capilară și umezeala. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Slabeste simptomelor rinitei alergice sezoniere (secreții nazale, strănut, mancarime, lacrimarea ochilor). Efecte antialergici și anti-exudative încep să apară după 30 de minute, atingând un maxim după 1-2 ore și depozitat până la 6-12 ore. Are putin holinoliticheskoe si efect sedativ.

În studiile experimentale, nu au fost identificate efecte carcinogene, mutagene sau de fertilitate.

Este bine absorbit (aportul de alimente nu afectează ASC). Legarea de proteinele plasmatice (predominant cu albumina și într-o mică măsură cu alfa1-acid glicoproteina) este de 48-52%. Tmax - 0,8-1,7 h, Cmax - 227 ± 47 ng / ml. Relativ uniform distribuit în organism, penetrează prost prin BBB. Volumul de distribuție într-o singură aplicare este de 0,46 ± 0,05 l / kg, într-o stare de echilibru stabil se ridică la 0,82 ± 0,6 l / kg (în același timp, T1/2). Este ușor metabolizată cu formarea metabolitului activ (analog de acid propionic), a cărui concentrație în plasmă este de 10% din nivelul medicamentului. T1/2acrivastină în faza terminală - 1,4-2,2 ore (pentru metabolitul - h 2,4-5,2), CI - 2,9 ± 0,7 ml / min / kg. 84% excretată în urină timp de 48 ore (67% - neschimbat, iar 11% - ca analog al acidului propionic, 6% - sub formă de metaboliți neidentificați). La pacienții cu insuficiență renală cronică cu creatinină Cl 26-48 ml / min T1/2crește cu 50%, cu CI de creatinină 6-17 ml / min - cu 130%, iar metabolitul său - cu 140% și, respectiv, de 5 ori. Dializa elimină 20% acrivastină și 27% metabolit. La persoanele în vârstă, volumul de distribuție este cu 44% mai mic. Nu există diferențe semnificative în parametrii farmacocinetici la pacienții de diferite vârste, sex și rasă.

cerere

rinita alergica, febra fânului, dermatoze alergice, eczema atopică pruriginoase, dermografism simptomatic, urticarie (idiopatică cronică, colinergic, rece).

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la triprolidină), insuficiență renală severă, sarcină, alăptare, vârsta copilului (până la 12 ani).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat. La momentul tratamentului trebuie să întrerupă alaptatul.

Efecte secundare

Din sistemul nervos si organele senzoriale: rar - dureri de cap, amețeli, nervozitate, insomnie, somnolență, scăderea ratei răspunsurilor mentale și motorii, afectare a atenției.

Reacții alergice: foarte rar - anafilaxie, angioedem, bronhospasm, eritem multiform.

Din partea tractului digestiv: rareori - gură uscată, greață, dispepsie.

Altele: faringită, dismenoree.

interacțiune

Alcoolul și alți comprimanți de CNT pot crește efectul asupra SNC (combinația nu este recomandată).

supradoză

Simptome: slăbiciune, paloare, insomnie, somnolență, frica, anxietate, agitație, tremor, convulsii, disurie, aritmie, colaps.

Tratament: terapie simptomatică și de susținere.

Dozare și administrare

În interior, adulții și copiii de peste 12 ani - 8 mg de 3 ori pe zi.

Măsuri de siguranță

Utilizați cu prudență în timp ce conduceți șoferi de vehicule și persoanele ale căror profesii sunt asociate cu o concentrare sporită de atenție. Atunci când se prescrie pentru pacienții vârstnici, se recomandă monitorizarea funcției renale.

Anul trecut ajustat

Interacțiuni cu alte substanțe active.

Consolidează (depresieză) reciproc și reduce viteza reacțiilor psihomotorii; utilizarea concomitentă trebuie evitată.

Pe fundalul acrivastinului, efectul scade.

Intareste (impreuna) opresiunea sistemului nervos central.

Întărește deprimarea; alcoolul trebuie evitat în timpul tratamentului.

Denumirile comerciale ale medicamentelor cu substanța activă

Rezultatele căutării pentru alte rubrici:

Acrivastine dă alergii la luptă

Suntem siguri că mulți nu au auzit doar despre acest medicament cu numele ciudat acrivastină, dar au aplicat-o cu succes. Bloca receptorii histaminei, astfel simptomele bolii dispar într-o persoană alergică. Mai mult, ameliorarea are loc în decurs de 30 de minute și veți observa un rezultat complet în o oră și jumătate și vă veți simți până la douăsprezece ore.

Pentru unii, denumirea comercială mai cunoscută a medicamentului este semprex (unii experți includ semprex în "analogi" atunci când descriu acrivastina). Deși puteți cumpăra în siguranță capsule cu denumirea "Akrivastin". Acrivastin este indicat ca principal ingredient activ și denumirea internațională a medicamentului (admis, generic).

Ce luptă?

Instrucțiunile de utilizare, vorbind limbaj strict medical, indică faptul că acțiunea farmacologică a Acrivastin este antialergică, adică se luptă cu una dintre cele mai comune boli ale secolului XXI, antihistaminic, adică nu permite corpului tău să reacționeze atât de violent la "dușman" praf, lână și așa mai departe) și chiar anti-exudativ (antiinflamator).

Aceleași instrucțiuni de utilizare promite că Acrivastine va fi utilă pentru rinită (nas curbat, mâncărime, lacrimi, strănut) cauzate de alergii, polinoză, dermatoză, idiopatică cronică, urticarie rece, eczemă (mâncărime atopică).

Instrucțiuni pentru orice medicament - indispensabil pentru pacient. Acrivastine trebuie să fie beți de către toți adulții (copiii de peste 12 ani vor fi încadrați în aceeași categorie) câte o capsulă (8 mg) de trei ori pe zi. Cu aportul de droguri nu este asociat. După cum am menționat mai sus, efectul ar trebui să apară în 30 de minute și să devină maxim într-o oră și jumătate. Vă puteți aștepta ca medicamentul să fie valabil timp de 6-12 ore. Acrivastina este perfect absorbit prin tractul gastro-intestinal.

Atenție! Contraindicații și note speciale

O contraindicație clară la utilizarea acrivastinei este intoleranța / hipersensibilitatea la constituenții săi. De asemenea, dacă aveți probleme cu rinichii (insuficiență renală), nu puteți bea medicamentul. Este interzis femeilor însărcinate și care alăptează, precum și copiilor sub 12 ani.

În acrivastina există alte reacții adverse, adică efectele secundare. Există posibilitatea ca capul să fie inflamat, va apărea o nervozitate, atenția va dispărea. Puteți începe să dormi prost sau invers "adormiți pe drum". În plus, deși rareori, greața, angioedemul și gura uscată sunt susceptibile.

Există o șansă să o exagerați cu medicamentul, apoi apare o supradoză, care necesită intervenții medicale imediate și chiar spitalizare. Semnele ei sunt slăbiciune, convulsii, tremor, anxietate, aritmie cardiacă, agitație excesivă.

Vă atragem atenția asupra faptului că în timp ce beți medicamente, alcoolul în orice doză este contraindicat. Și dacă luați un sedativ, Acrivastine poate crește efectele acestora. În mod deosebit, precauția cu privire la utilizarea drogurilor ar trebui să fie conducătorii auto și acei oameni a căror activitate necesită o îngrijire constantă. Și dacă Acrivastin este prescris pentru o persoană în vârstă, este necesară monitorizarea constantă medicală a rinichilor.

Acrivastin poate fi cumpărat în farmacii din Rusia. Prețul mediu este de 450 de ruble.

analogi

Numele acestui sau acelui analog, sigur, este cunoscut de mulți. Acestea conțin alte substanțe active (adesea din a doua generație, fără efect de somnolență), dar care au același efect în conformitate cu un principiu similar. Acest grup include suprastin, zyrtec, loratadină (ameliorează simptomele), alergostop (eliminarea rinitei, polinoză, urticarie etc.), claritină, Erius.

Contracte de opinie

În concluzie, menționăm că recenziile medicamentului sunt destul de contradictorii. Cineva laudă, chemând asistenta-șef pentru alergii. Alții nu au observat îmbunătățiri, iar alții s-au plâns de efecte secundare neplacute. Aici, ca și în tratamentul oricărei boli, este important să luați medicamentul doar după ce ați vorbit cu medicul dumneavoastră, care va determina dacă acrivastina este potrivită pentru dumneavoastră și cum să o beți.

acrivastină

Descrierea medicamentului

Acrivastina, al cărei instrucțiune conține o descriere detaliată a medicamentului, este un blocant al receptorilor histaminici H1, astfel încât acesta ajută corpul să facă față efectului negativ al histaminei asupra acestuia, previne absorbția în sânge și reduce răspunsul organismului la alergen.

Medicamentul este absorbit rapid. Manifestarea proprietăților anti-exudative se produce la jumătate de oră după administrare, efectul antialergic maxim fiind atins într-o oră și durează până la jumătate de zi. "Acrivastin" prezintă proprietăți sedative slabe și practic nu penetrează bariera hemato-encefalică (BBB). "Acrivastin" este afișat de rinichi în formă aproape neschimbată.

Formularul de eliberare

  • Acrivastin în capsule de 8 mg (12 și 24 de bucăți).

Metoda de aplicare

Produsul farmacologic "Acrivastin", al cărui instrucțiuni de utilizare este o descriere detaliată a metodelor de tratament pentru vârste diferite.

Categoria de vârstă a persoanelor de la doisprezece ani la vârstnici este aplicată de Acrivastin de trei ori pe zi, o capsulă, timpul de primire a medicamentului nu depinde de consumul de alimente.

Pacienții vârstnici utilizează medicamentul în aceeași doză, dar numai după consultarea cu medicul curant și cu monitorizarea constantă a funcționării normale a rinichilor. De droguri "Akrivastin" pentru copiii mici nu este de dorit, din cauza lipsei de informații cu privire la efectul său asupra corpului copiilor.

analogi

Analogii "Acrivastin" sunt reprezentați numai de preparatul Semprex (Semprex).
Dar există medicamente similare care blochează receptorii H1, acestea includ:

Majoritatea acestor medicamente sunt antihistaminice de a doua generație și nu cauzează somnolență, îndepărtează rapid reacția alergică.

Indicații pentru utilizare

Cum se aplică "Akrivastin" cunoaște toată lumea care suferă de alergii. Sa arătat bine atunci când ameliora simptomele de rinită alergică, polinoză și rinită vasomotorie. Eczema atopica si diverse dermatite, care cauzeaza mâncărime severă, sunt, de asemenea, incluse în sfera de aplicare a "Acrivastin".

Cicatricile cronice, reci și colinergice sunt tratate cu succes cu Acrivastine. Când luați drogul, în orice caz, nu puteți bea băuturi alcoolice. În cazurile în care pacientul primește medicamente care slăbesc sistemul nervos central, Acrivastin poate spori efectul lor.

Efecte secundare

Efectele secundare ale medicamentului "Acrivastin" sunt exprimate foarte rar în suprimarea sistemului nervos central, manifestată sub formă de somnolență, care apare uneori ca durere de cap. În probleme ale tractului digestiv sub formă de greață și vărsături.

În cazuri rare, efectul secundar al Acrivastin poate fi o reacție alergică și semne de sufocare, sub formă de dificultăți de respirație și umflare a membranei mucoase a gurii și a limbii. În astfel de cazuri, trebuie să apelați imediat o ambulanță.

Contraindicații

Principalele contraindicații ale "Akrivastin":

  • Orice reacție alergică la componentele medicamentului.
  • Alergia la triprolidină.
  • Probleme de rinichi.
  • Vârsta copiilor până la 12 ani.
  • Perioada de lactație.

Cu grijă, este necesar să se utilizeze "Acrivastin" pentru diabet, probleme tiroidiene, hipertensiune arterială și probleme cardiace, precum și pentru încălcări ale ficatului.

supradoză

Dacă nu respectați recomandările specificate în instrucțiunile de utilizare a medicamentului, poate apare o supradoză de "Acrivastine", care se manifestă prin următoarele simptome:

  1. Tulburare a tractului gastro-intestinal, manifestată prin greață și vărsături.
  2. Cefalee severă.
  3. Somnolență.

Dacă depășiți doza zilnică de medicament, trebuie să spălați stomacul și să încercați să provocați vărsături. În cazuri grave, este obligatorie consultarea unui medic sau chemarea unei ambulanțe.

Utilizați în timpul sarcinii

Datorită lipsei unor date precise privind efectul medicamentului "Acrivastin" asupra dezvoltării fătului, este strict interzisă utilizarea în timpul sarcinii.

Costul pentru

Medicamentul antihistaminic "Acrivastin", al cărui preț depinde de farmacia în care este vândut și de momentul cumpărării, variază de la 138 la 170 de ruble.

Dacă găsiți o greșeală în text, asigurați-vă că ne-ați informat despre aceasta. Pentru a face acest lucru, evidențiați simplu textul cu o eroare și apăsați pe Shift + Enter sau pur și simplu faceți clic aici. Multumesc mult!

Vă mulțumim că ne-ați informat despre eroare. În viitorul apropiat, vom rezolva totul și site-ul va fi chiar mai bun!

Akrivastin: instruire și aplicare

Numele rusesc

Denumirea latină a substanței este Acrivastin.

Denumire chimică

(E, E) -3- [6- [1- (4-metilfenil) -3- (1-pirolidinil) -1-propenil] -2-piridinil] -2-propenoic

Formula brută

Grupa farmacologică a substanțelor Acrivastin

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Codul CAS

Substanțe caracteristice Acrivastin

Derivat pirodinilpiridină. Pudră cristalină albă, inodoră. Solubil în cloroform și alcool, puțin solubil în apă.

farmacologie

Blochează histamina H1-Receptorii reduce răspunsul organismului la histamină, reduce permeabilitatea capilară și umezeala. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Slabeste simptomelor rinitei alergice sezoniere (secreții nazale, strănut, mancarime, lacrimarea ochilor). Efecte antialergici și anti-exudative încep să apară după 30 de minute, atingând un maxim după 1-2 ore și depozitat până la 6-12 ore. Are putin holinoliticheskoe si efect sedativ.

În studiile experimentale, nu au fost identificate efecte carcinogene, mutagene sau de fertilitate.

Este bine absorbit (aportul de alimente nu afectează ASC). Legarea de proteinele plasmatice (predominant cu albumina și într-o mică măsură cu alfa1-acid glicoproteina) este de 48-52%. Tmax - 0,8-1,7 h, Cmax - 227 ± 47 ng / ml. Relativ uniform distribuit în organism, penetrează prost prin BBB. Volumul de distribuție într-o singură aplicare este de 0,46 ± 0,05 l / kg, într-o stare de echilibru stabil se ridică la 0,82 ± 0,6 l / kg (în același timp, T1/2). Este ușor metabolizată cu formarea metabolitului activ (analog de acid propionic), a cărui concentrație în plasmă este de 10% din nivelul medicamentului. T1/2 acrivastină în faza terminală - 1,4-2,2 ore (pentru metabolitul - h 2,4-5,2), CI - 2,9 ± 0,7 ml / min / kg. 84% excretată în urină timp de 48 ore (67% - neschimbat, iar 11% - ca analog al acidului propionic, 6% - sub formă de metaboliți neidentificați). La pacienții cu insuficiență renală cronică cu creatinină Cl 26-48 ml / min T1/2 crește cu 50%, cu CI de creatinină 6-17 ml / min - cu 130%, iar metabolitul său - cu 140% și, respectiv, de 5 ori. Dializa elimină 20% acrivastină și 27% metabolit. La persoanele în vârstă, volumul de distribuție este cu 44% mai mic. Nu există diferențe semnificative în parametrii farmacocinetici la pacienții de diferite vârste, sex și rasă.

Utilizarea substanței Acrivastine

rinita alergica, febra fânului, dermatoze alergice, eczema atopică pruriginoase, dermografism simptomatic, urticarie (idiopatică cronică, colinergic, rece).

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la triprolidină), insuficiență renală severă, sarcină, alăptare, vârsta copilului (până la 12 ani).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat. La momentul tratamentului trebuie să întrerupă alaptatul.

Efectele secundare ale substanței Acrivastine

Din sistemul nervos si organele senzoriale: rar - dureri de cap, amețeli, nervozitate, insomnie, somnolență, scăderea ratei răspunsurilor mentale și motorii, afectare a atenției.

Reacții alergice: foarte rar - anafilaxie, angioedem, bronhospasm, eritem multiform.

Din partea tractului digestiv: rareori - gură uscată, greață, dispepsie.

Altele: faringită, dismenoree.

interacțiune

Alcoolul și alți comprimanți de CNT pot crește efectul asupra SNC (combinația nu este recomandată).

supradoză

Simptome: slăbiciune, paloare, insomnie, somnolență, frica, anxietate, agitație, tremor, convulsii, disurie, aritmie, colaps.

Tratament: terapie simptomatică și de susținere.

Dozare și administrare

În interior, adulții și copiii de peste 12 ani - 8 mg de 3 ori pe zi.

Precauții privind substanțele acrivastină

Utilizați cu prudență în timp ce conduceți șoferi de vehicule și persoanele ale căror profesii sunt asociate cu o concentrare sporită de atenție. Atunci când se prescrie pentru pacienții vârstnici, se recomandă monitorizarea funcției renale.

acrivastină

acrivastină:

Histamina H blocant1-receptori. Are efecte antialergice și antiexudative de până la 12 ore.

Acrivastina reduce sau elimină simptomele în condiții care sunt asociate integral sau parțial cu eliberarea histaminei.

Are o activitate anticolinergică slabă, un efect sedativ ușor.

Când este ingerat, acrivastina este bine absorbită din tractul gastro-intestinal. La o doză de 8 mg Cmax se atinge în 1,5 ore și este de 150 ng / ml.

Legarea de proteinele plasmatice este de 48-52%. La administrarea repetată în decurs de 6 zile, acumularea de acrivastină nu a fost observată.

T1/2 Acrivastina este de aproximativ 1,5 ore. Elimină în principal rinichii în formă neschimbată și ca metabolit.

Excretate prin rinichi (84% în 48 de ore, 67% neschimbate, 11% ca analog de acid propionic, 6% - ca metaboliți neidentificați) și prin intestin (13%). În insuficiența renală cronică (CC 26-48 ml / min) T1/2 crește cu 50%, cu CK 6-17 ml / min - cu 130%, iar metabolitul - cu 140% și, respectiv, de 5 ori. Dializa elimină 20% acrivastină și 27% metabolit. Vârstnici Vd a scăzut cu 44%.

În interiorul adulților și copiilor de peste 12 ani - 8 mg de 3 ori pe zi.

Utilizarea concomitentă a acrivastinei și a medicamentelor care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central sau etanol poate crește capacitatea de concentrare și scădere a vitezei reacțiilor psihomotorii.

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Din partea sistemului nervos central: rareori - somnolență; cu o posibilă cefalee de supradoză.

Reacții alergice: posibile manifestări ale erupțiilor cutanate la cazuri individuale de anafilaxie.

Din partea sistemului digestiv: greața, vărsăturile sunt posibile cu o supradoză.

Rinită alergică (inclusiv polinoză); histamina dependentă de dermatoză (inclusiv urticaria idiopatică cronică, dermografia simptomatică, urticaria colinergică, urticaria rece rece idiopatică, mâncărime cu eczemă atopică).

Insuficiență renală moderată sau severă (CC A B C D E F G H J J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

acrivastină

Acrivastina este un medicament care elimină sau reduce simptomele alergiei. Medicamentul aparține blocantului receptorilor histaminici H1 cu un spectru larg de activitate. După ce a luat-o are un efect anti-alergic, antipruritic. Ingredientul activ al medicamentului este Acrivastine, care reduce efectul histaminei. Medicament disponibil sub formă de capsule numărul 8.

Indicatii pentru utilizare:

  • Rinita alergică, sezonieră sau pe tot parcursul anului;
  • Eczemă atopică;
  • urticarie;
  • Dermatita.

Contraindicații:

  • Sensibilitate la compoziția medicamentului;
  • sarcinii;
  • Perioada de lactație;
  • Vârsta copiilor până la 12 ani.

Instrucțiuni de utilizare:

Medicamentul este prescris, iar adulții și copiii după 12 ani, 1 capsulă de 2-3 ori pe zi.

Efecte secundare:

În timpul tratamentului, reacțiile adverse sunt posibile sub formă de: somnolență, reacții alergice, tulburări ale sistemului digestiv, foarte rar șoc anafilactic.

Medicamentul Akrevastin este eliberat numai pe bază de rețetă. Prețul este de la 450 de ruble pentru un pachet.

Comentarii:

După cum sa menționat în forumuri de către oamenii care acceptă Akrevastin, recenziile despre droguri sunt foarte diferite. Pentru unii oameni, medicamentul a devenit asistent pentru alergii, dar recepția acestuia ar trebui să fie sistemică și să fie prescrisă de un medic. Un alt grup de oameni nu a observat îmbunătățiri semnificative după ce a luat medicamentul, unii au avut o tulburare digestivă. Prin urmare, trebuie să luați medicamentul doar după numirea unui medic, care trebuie să facă un regim individual pentru fiecare pacient.

Popularly Despre Alergii