Boala acrodermită continuă suppurativa Hallopeau, acrodermită pustulară din latină este tradusă ca "pe termen lung, continuă".

Numele sa schimbat de mai multe ori. A fost descris pentru prima dată de Allopo în 1890-96, de ce boala a primit numele său complet: acrodermatitis pustular Allopo. Aceasta este o boală sistemică cronică, persistentă, a cărei natură nu a fost încă elucidată.

Formele bolii

Boala nu are criterii de vârstă. Ea poate depasi un om la orice varsta.

Acrodermatita boala pustulară Allopo este împărțită în mai multe categorii, pe baza modificărilor epidermei și a caracteristicilor procesului.

În total, există 3 forme:

  • O formă tipică în care, de la vârful degetelor, boala trece pe pielea palmelor și picioarelor.
  • Forma abortivă se caracterizează prin inflamații pustulare de mici locații pe membre.
  • Forma malignă marchează leziuni grave cu pierderea unghiilor, mutilarea degetelor și răspândirea extensivă în organism.

Simptomele bolii

Boala afectează în principal bărbații, procentul de pacienți de sex feminin este semnificativ mai mic. Adesea simptomele caracteristice urmează leziunii.

Leziuni cutanate observate numai pe degete sau degete de la picioare. Ele pot apărea atât pe unghii, cât și pe falangi, care se extind rapid în dimensiune.

  1. Leziunea începe cu erupții de pustule, care se micsorează ulterior la cântărire și seamănă cu o crustă.
  2. Sub ea este infiltrat, pielea eritematoasă.
  3. Boala poate începe pe un deget, atingând treptat celelalte, apoi, în absența sau eșecul tratamentului, zona afectată se întinde pe palme și picioare.
  4. Uneori procesul devine generalizat.

Cazurile mai complexe, cu intensitatea și neglijarea procesului, sunt însoțite de pierderea plăcilor de unghii și de mutilarea degetelor.

Mutilarea este respingerea spontană a părții necrotice a corpului sau a organului.

În plus față de inflamarea pielii, acrodermită pustulară este însoțită de umflarea degetelor sau a extremităților, dilatarea vaselor în dermă, îngroșarea plăcii unghiilor.

  • Exacerbările se caracterizează prin secreții purulente.
  • Îndoirea și îndoirea degetelor devin grele.

diagnosticare

Pentru diagnosticul bolii, efectuați analize histologice. Cu un rezultat pozitiv în derma este detectată inflamația cu un număr mare de neutrofile.

Acantoza cu procese epidermice lungi și parateteroză sunt de asemenea observate.

Diferențierea acrodermitei Allopo se face cu boli:

Nu este de mirare că acrodermatita în limba latină este numită "lungă". A trata este foarte dificil. Boala apartine unui numar de boli incurabile ale pielii.

tratament

Terapia cu raze X este una dintre metodele de tratament

Tratamentul se desfășoară într-un complex cu implicarea antibioticelor și a corticosteroizilor. Pacienții sunt prescrise medicamente cu conținut de calciu.

  • Loțiuni și băi cu fucorcin.
  • Tratamente cu permanganat de calciu.
  • Creme și unguente corticosteroidice.

Vitaminele pot fi prescrise. Dacă boala nu răspunde tratamentului menționat, se adaugă radioterapia și procedurile cu raze Bucca.

Adesea, pacienții cu un diagnostic similar primesc o dizabilitate, deoarece boala restricționează sever mișcarea și se caracterizează prin exacerbări frecvente.

Acrodermatita Allopo

Allopo acrodermatita este o boală cutanată pustulară de etiologie și patogeneză necunoscută, caracterizată prin localizarea procesului patologic în zona extremităților. Clinica este dominată de erupții de elemente primare sub formă de pustule, care tind să se îmbine. Inițial, de regulă, degetul mare este afectat, apoi alte degete, spatele mâinilor și picioarelor. Pielea este edemată, nuanță albăstrui; unghiile sunt îngroșate, acoperite cu cruste; placă de unghii galben murdar; mișcările rănit. Diagnosticul se face pe baza manifestărilor clinice, confirmate histologic. Tratamentul simptomatic, antibacterian, antiinflamator.

Acrodermatita Allopo

Acrodermatita Allopo - debit recurent acropustuloză, care se bazează pe inflamația pielii. Unii dermatologi tind să considere boala un tip special de psoriazis pustular sau dermatită Dühring. Motivul pentru aceasta este elementul principal comun al erupției cutanate - pustule. În 1879 Allopo, însumând șapte ani de observații clinice, descrise membrele pustuloz, avand in vedere sa „geamăn“ impetigo herpetiforma algebra. În 1884, L. Dühring a publicat date o anumită formă pustuloza, urmat de P. Crocker si Robert Sutton a considerat o boală comună din ramurile copacului. Cu toate acestea, din punctul de vedere al dermatologiei moderne, acrodermatita Allopo are dreptul de a fi numită o unitate nosologică independentă. Acest lucru este confirmat nu numai de localizarea specifică a leziunilor pustuloase, presupusa geneză a dermatozelor, involuția elementelor primare. Este descrierea clinicii de patologie cu leziuni cutanate ale membrelor distal care au dat denumirea de "acrodermită" la un întreg grup de boli de piele diferite cu localizare similară a procesului.

Cauzele acrodermatitei Allopo

Cauza dermatitei, mecanismul dezvoltării acesteia nu este pe deplin înțeles. Cea mai probabilă teorie este trofonvrosisul, care se bazează pe o tulburare funcțională a sistemului nervos vegetativ (ANS) cu malnutriție a țesuturilor. Troficitatea pielii este reglementată indirect de către ANS: umoral - de către un mediator care circulă în sânge (așa este dermul inervat) sau prin difuzarea celulelor neurosecret direct din fibra nervoasă în țesut (așa este epiderma complet lipsită de vasele de sânge). Tulburarea trofismului nervos duce la dezechilibrul de schimb, reduce nutriția țesuturilor, provoacă manifestări vizibile pe piele.

Cauza modificărilor trofice ale acrodermitei Allopo este considerată a fi o afectare a pielii. În acest caz, pe de o parte, există o traumă pur mecanică a fibrelor nervoase pentru a întrerupe inervație epidermei și dermei, pe de altă parte - locul leziunii devine o poartă de acces pentru infecție (microb, ciuperca, virus), care exacerbează „defect“ fibrele nervoase declanșând reacția antigen mecanism - anticorpul. În zona contactului direct al antigenului cu pielea ca urmare a deteriorării membranelor celulare, are loc o inflamație, în primul rând exudativă, ducând la distrofie celulară, apoi proliferativă, sporind reproducerea, având drept scop restabilirea integrității pielii. Aceste procese devin faze ale manifestărilor clinice ale acrodermitei Allopo.

Clasificarea Acrodermatitei Allopo

Akropustuloz pentru a clasifica schimbările de intensitate ale pielii, natura elementelor de erupții cutanate. Distingem clinic următoarele forme ale bolii:

1. O formă tipică - începe cu vârfurile degetelor de la extremități, caracterizată printr-o răspândire treptată a erupției pe spatele mâinilor, picioarelor:

  • veziculos (exudativ) - predomină fenomenul hiperemiei, pe fundalul căruia apar elemente de bule cu formarea ulterioară a crustelor;
  • pustular (pustular) - se alătură o infecție secundară, conținutul transparent al veziculelor devine tulbure, purulent, se usucă prin formarea de cruste "grase";
  • eritematoase-scuamoase - se caracterizează prin polimorfismul elementelor erupțiilor cutanate: eritem, vezicule, pustule, papule, scale, cruste, excoriație;
  • "Uscat" - numai elementele secundare ale erupției cutanate sunt în leziune: cântare, cruste, crăpături.

2. forma abortiv - leziuni locale numai în primele doua degete, fără propagare de:

  • vezicular (exudativ)
  • pustular (pustular).

3. formă malignă - răspândirea totală pe toată suprafața pielii și a membranelor mucoase, cu scurtarea naturală a extremităților distale, onicoliza:

Simptomele Acrodermatitei Allopo

Pe pielea neschimbată a părților distal ale mâinilor, mai puțin frecvent - oprirea apare hiperemia cu nuanța alb-violet. În primul rând, un singur deget este implicat în proces, apoi a doua, a treia, suprafața din spate. Pielea degetelor devine edeme, tensionată, lăcuită; creasta unghiilor se ingroasa, durerea apare cand incercati sa indoiti membrele. După aceasta, începe o erupție de elemente primare aranjate asimetric: vezicule, pustule, cruste-cântare. Unghiile cresc tulbure, apare o bandă asemănătoare benzii, pumnul se acumulează sub placa de unghii.

Suprafața afectată a degetelor este acoperită cu bule mici care se transformă datorită adăugării infecției pelococice la pustule. Veziculele, pustulele se izbucnesc, expun suprafața erozivă, se înrăutățesc în cruste, cântare, apare pielea uscată cu fisuri. Un astfel de proces de involuție a leziunilor, atunci când elementele aflate în diferite stadii ale dezvoltării lor se află în leziune în același timp, este specific pentru Allopo acrodermatitis numit polimorfismul (involutiv). De-a lungul timpului, erupția cutanată regresează cu semne de hiperpigmentare ușoară sau, dimpotrivă, cu atrofie. Plăcile de unghii sub acțiunea lui Pococcus "se dizolvă", dispar. Foarte rar este generalizarea procesului posibil cu răspândirea pe piele și pe membranele mucoase. Aceasta este o versiune maligna a cursului cu mutilarea (scurtarea spontana) a degetelor.

Diagnosticul și tratamentul acrodermitei Allopo

Clinica acropustuleza suficient de specifica pentru diagnostic. În cazuri neclare, patologia ajută. Din punct de vedere histologic, se remarcă prezența pustulelor Kogoi, care "produce" acropustule conexe cu boala Tsumbush și impetigo herpetiformă, dar, de fapt, accentuează doar afilierea lor comună la bolile pielii primare. Diagnosticarea diferențială se realizează cu diferite forme de piodermă, psoriazis pustular palmar și plantar, forme locale de dermatită Dühring, eczema pyococică a limbii și bactericid de Andrews.

Incepand cu tratamentul, in primul rand, se sanitiaza focarele de infectie cronica, tulburarile corecte ale sistemului neuro-endocrin si metabolismul. În funcție de manifestările clinice, severitatea și amploarea procesului, se utilizează retinoizi (etretinat), citostatice (metotrexat), glucocorticoizi (prednisolon), imunosupresoare (ciclosporină) și terapie cu antibiotice. Acestea prescriu preparate de fier, vitaminele A, C, fitină, preparate de fosfor, care îmbunătățesc procesele metabolice. Se prezintă terapia cu PUVA, în cazuri severe - bukki-ray, radioterapie. Folosiți în mod extern dezinfectanți (vopsea Miramistin, Castellani), medicamente antiinflamatoare cu antibiotice și hormoni. Prognozele sunt condiționate favorabil datorită remisiilor scurte și rezistenței la terapie.

Acrodermatita Allopo

Allopo acrodermatita este o boală cutanată pustulară cu etiologie inexplicabilă și patogeneză, caracterizată prin prezența patologiei localizate la nivelul extremităților inferioare cu un curs recurent. Regiunea extremităților este acoperită de erupții - pustule, care fac obiectul unei fuziuni ulterioare.

Manifestările clinice încep de obicei cu înfrângerea degetului mare, captarea restului degetelor, spatele mâinii cu picioarele. În acest caz, pielea devine edeme, dobândește o nuanță albăstrui.

Patul unghiilor se îngroașă și se acoperă cu cruste, iar placa de unghii devine galben murdar. Mișcarea câștigă durere. Aceste manifestări clinice, confirmate de studiile histologice, constituie baza pentru diagnosticarea și tratamentul anti-inflamator simptomatic, anti-bacterian ulterior.

Acropustuloza începe cu inflamarea pielii și, potrivit unor dermatologi, boala poate fi privită ca un tip de boală a pielii, cum ar fi psoriazisul pustular sau dermatita Dürring, bazându-se pe caracterul comun al elementului primar al erupției cutanate - pustule.

Un dermatolog din Franța, Allopo, din a doua jumătate a secolului al XIX-lea, bazat pe observații clinice de șapte ani, a descris boala și la identificat ca foarte asemănător cu impetigo-ul herpetiform Gebra.

Mai mult, alte forme au fost identificate, ceea ce a făcut posibilă considerarea bolii pur și simplu un fel de patologii deja cunoscute ale pielii.

Cu toate acestea, dermatologia moderna considera Allopo acrodermatita ca o unitate nosologica independenta, bazata pe specificitatea localizarii pustulelor, a genezei presupuse de dermatoza si involutia leziunilor primare.

Clinica de patologie a permis să numesc "acrodermită" un întreg grup de boli de piele diferite, în care procesul este localizat în același mod.

Clasificarea acropustulei este influențată de intensitatea modificărilor cutanate și de natura elementelor erupțiilor cutanate, conform cărora există forme:

Tipic, cu începutul procesului de la vârfurile degetelor și degetelor de la picioare, cu capturarea ulterioară a spatelui mâinilor cu picioarele, care, la rândul său, este împărțită în:

  • vezicular sau exudativ, cu hiperemie, elemente chistice, apoi acoperind cruste;
  • pustular sau pustular, cu adăugarea unei infecții secundare, schimbarea conținutului transparent al veziculelor la tulbure, purulent, cu uscare suplimentară la cruste;
  • eritematoase scuamoase, cu o varietate de forme de elemente, cum ar fi eritem, vezicule, pustule, papule, scale, cruste, excoriație;
  • uscat, cu prezența doar a elementelor secundare - cântare, cruste, crăpături.

Abortiv, cu erupție localizată pe primul și al doilea deget al fiecărui membru, fără o dezvoltare ulterioară în alte zone, cu diviziune în:

  • vezicular sau exudativ;
  • pustular sau pustular.

Malign, cu o răspândire totală pe toată pielea și pe membranele mucoase. Ea este însoțită de o scurtare a brațelor și picioarelor distal, onicholiza. Se întâmplă eritematos.

simptome

Simptomatologia este sistemică, cu o creștere a intensității leziunii. Primul simptom poate fi considerat o hiperemie de nuanță alb-violet în absența schimbărilor vizibile pe pielea picioarelor cu perii.

Începând cu un deget, procesul se extinde și mai mult.

Pielea dobândește puf, tensiune, lăcuită cu îngroșare simultană a crestăturilor unghiilor. Există o primă durere atunci când încercați să îndoiți un membru.

Apoi, există erupții cutanate asimetrice - vezicule, pustule, cruste și cântare, există o înfundare a unghiilor și acumularea de puroi sub placă.

Veziculele mici de pe piele se transformă în pustule, pe măsură ce se îmbină infecția cu Pococcus. Ulterior, ei izbucnesc, expun eroziunea, apoi se usucă până la cruste și pielea uscată, apar crăpături.

Involuția de erupție este specifică pentru acrodermatita Allopo, se numește polimorfism fals sau involutiv.

În etapa următoare, o regresie apare cu ușoară hiperpigmentare sau, dimpotrivă, cu atrofie. Infecția piococică ucide complet unghiile și dispare.

În cazuri rare, procesul este generalizat, răspândit pe piele și pe membranele mucoase, conducând la o variantă malignă a evoluției bolii - mutație a degetului.

motive

Mecanismul dezvoltării bolii este încă studiat, dar teoria trofonoizelor, bazată pe tulburările funcționale ANS și tulburările nutriționale ale țesutului, este considerată cea mai probabilă.

Sistemul nervos autonom reglează trofismul pielii și, ca urmare a tulburării sale, apare un dezechilibru de schimb, care reduce nutriția țesuturilor și provoacă modificări vizuale ale pielii.

Cauzele acrodermatitei Allopo includ afectarea mecanică atunci când fibrele nervoase care afectează epiderma și derma sunt rănite și apare posibilitatea infecției cu microbi, ciuperci și viruși la locul de deteriorare a pielii.

O fibră nervoasă defectă declanșează o reacție antigen-anticorp, cu o inflamație exudativă inițială, apoi o inflamație proliferativă.

Diagnostic și tratament

Acropustuloza este destul de specifică din punct de vedere clinic, prin urmare, diagnosticul nu este dificil, iar în caz de dificultăți se folosește patomorfologia.

Studiile histologice relevă pustulele Kogoi, care sunt importante pentru boala Tsumbush și pentru impetigo herpetiformă, subliniind caracterul comun al bolilor pustulari primare.

Diagnosticul diferențial se caracterizează prin diferite forme de piodermă, psoriazis pustular palmar și plantar, forme locale de dermatită Dühring, eczemă pyococică a membrelor și bacterie Andrews.

Tratamentul începe cu reabilitarea focarelor de infecție cronică, corectarea tulburărilor neuronale, endocrine și metabolice. Terapiile sunt afectate de:

  • manifestări clinice;
  • severitatea procesului;
  • prevalența acesteia.

Ei folosesc terapia PUVA, în cazul unor radiații grave de ficat, roentgenoterapie. Tratamentul se efectuează folosind:

  • retinoide și citostatice;
  • glucocorticoizi și imunosupresoare;
  • antibiotice și preparate din fier;
  • de vitamine A, C.

Pentru utilizarea în aer liber sunt utilizate medicamente dezinfectante cu anti-hormonale și antibiotice. Este imposibil să se prevadă vindecarea, deoarece remisiile sunt scurte și există rezistență la terapie.

profilaxie

Prevenirea bolii este doar o ședere constantă sub supravegherea unui medic pentru o terapie la timp pentru a prelungi perioada de remisie.

Manifestări și terapie de acrodermită Allopo

Allopo acrodermatita este o boală cronică a pielii care se manifestă ca o erupție eritematoasă și papulară în zonele distal ale picioarelor și mâinilor.

Cauzele dezvoltării

De ce acest tip de acrodermatoză începe să se dezvolte nu este pe deplin înțeles. Allopo a crezut că motivul a fost infecția cu steptococul alb și auriu, dar această teorie nu este confirmată, deoarece pustulele și sângele pacienților în timpul testelor sunt curate. De asemenea, unii oameni de știință numesc această boală o formă de piodermă, dermatită Dühring sau impetigo herpetiformă Gebra.

În plus, există o teorie că dezvoltarea este asociată cu lipsa de zinc în corpul pacientului.

Manifestări și simptome

Acrodermatita poate apărea la orice vârstă. Acest tip este mai frecvent la bărbați.

De obicei, boala începe să se dezvolte după traumatismul cutanat.

Primele manifestări sunt erupții la marginile falangelor degetelor. Acestea pot fi veziculo-pustuloase sau eritematoase-scuamoase. Totul începe cu un deget și apoi procesul trece la următorul. Procesele patologice nu se extind până la restul pielii mâinilor.

Rolele de unghii devin hyperemice, umflături. Se observă infiltrarea moderată. Dacă se aplică presiune asupra unghiei, puroul curge de sub ea.

În plus, se formează erupții pustuloase pe piele. Se deschid în timp și se transformă în eroziune.

Datorită umflarea mâinii, degetele deformate dobândesc o poziție semi-îndoită și o formă cilindrică, precum și pierd mobilitatea.

Atunci când o formă ușoară a unghiilor se deformează, se manifestă istykannost și caneluri. Poate începe să dezvolte onicholiza.

Uneori există o formă malignă în care procesul se răspândește repede peste tot pe piele a mâinii, căderea cadelor etc.

Tipuri de boli

În funcție de evoluția procesului și de modificarea pielii, există trei forme:

  • tipic (începe la vârful degetelor și curge pe pensulă);
  • abortive (erupții veziculo-pustulare diferite);
  • maligne progresive (falangele scurteaza, caderea unghiilor, mutatia degetului).

diagnosticare

Pentru a diagnostica cu precizie această boală, se efectuează bioscopia pielii. Indicatorii histologici: în epidermă, parakeratoza, acanthas cu procesele epidermice sunt observate. Pentru această patologie, o caracteristică caracteristică este formarea pustulelor touchyoform, care sunt situate în stratul malpighian.

În dermă ar trebui să existe un infiltrat inflamator cu un număr mare de neutrofile.

În diagnostic, este important să se facă distincția între această boală și psoriazisul pustular, piodermia, impetigo herpetimorfică Gebra și alte patologii similare ale pielii.

tratament

Antibioticele sunt utilizate pentru a trata această boală. Uneori sunt prescrise în mod izolat, uneori combinate cu corticosteroizi.

De asemenea, prescris baie fierbinte cu permanganat de potasiu, fukortsin, precum și tratamentul cu unguente corticosteroizi.

Uneori, în cazuri dificile, pacientului i se prescrie radioterapia sau razele lui Bucca.

Pacienții cu această boală ar trebui să fie monitorizați constant de către un medic pentru a reduce numărul de recăderi.

perspectivă

Tratamentul eficient poate avea succes, dar o persoană își pierde adesea capacitatea de a lucra, uneori chiar și la o invaliditate, deoarece este necesar un tratament constant și apar recăderi.

Acrodermită: tipuri, simptome, tratament

Acrodermatita este o serie de boli inflamatorii ale pielii cu diferite cauze, mecanisme, simptome și tratamente, care sunt unite doar prin localizarea simptomelor în extremitățile superioare și inferioare.

Conceptul și semnele de acrodermită enteropatică

Acrodermatita acteropatică este o formă genetică rară a absorbției zincului afectată, caracterizată prin erupții în jurul deschiderilor naturale, alopecie și diaree.

fiziopatologia

Zincul este una dintre cele mai importante substanțe, este necesară pentru buna funcționare a a peste două sute de enzime și schimbul de acid nucleic. Cu acrodermită enteropatică, biodisponibilitatea acesteia scade de la 30% la 2%. Aceasta este o tulburare autosomală recesivă (adică, ambii părinți transmit gene defecte la copil) care apare ca urmare a mutațiilor în gena SLC39A4 situată pe cromozomul 8q24.3. Această genă codifică o proteină transmembranară care este implicată în absorbția zincului. Principala localizare a acestei proteine ​​este enterocitele (celule epiteliale) localizate în duoden și în intestinul subțire. Astfel, pacienții cu acrodermită enteropatică nu pot absorbi complet zincul din surse alimentare.

Diferențierea tulburărilor de deficit de zinc dobândite de la o tulburare genetică este dificilă deoarece acestea au manifestări clinice similare. Deficitul de zinc dobândit poate să apară ca urmare a consumului sistemic inadecvat al acestuia cu alimente sau inflamații ale tractului gastrointestinal.

Este important de remarcat faptul că deficiențele minerale dobândite tranzitoriu pot să apară la copiii prematuri, ca reacție la cererea fiziologică ridicată a organismului și la depozitele reduse de țesuturi. În plus, această afecțiune poate fi prezentă la copiii care alăptează ca urmare a deficienței lor la mama sau a unui defect al secreției glandelor mamare, dar aceste afecțiuni nu sunt acrodermită enteropatică.

Conform unor estimări diferite, frecvența bolii este de aproximativ 1-9: 1.000.000 și nu depinde de sex sau de rasă. Atunci când factorul de legare a zincului alăptează este alimentat cu lapte, dar la câteva zile după înțărcarea din piept, boala apare. Acrodermită acută poate să apară la sugari dacă zincul nu este suficient în laptele matern. În cazuri izolate, boala se manifestă la copiii sub 5 ani sau chiar adolescenți - în acest caz, modelele dietetice joacă un rol important.

simptome

Pacienții au istoric de diaree, deshidratare, iritabilitate, dermatită și alopecie, care apar treptat după ce au fost înțărcați din laptele matern. Istoria familială a bolii are, de asemenea, importanță.

Semne și simptome fizice:

  1. Copiii sunt capricioși, plâng foarte mult și pentru o lungă perioadă de timp arată o încetinire sau încetare a creșterii și dezvoltării.
  2. Pielea devine eritematos, sunt prezenți patch-uri uscate, solzoase și plachete. Apoi poate apărea o crustă, vezicule, eroziune și leziuni pustuloase. Erupția este predominant distribuită în zona deschiderilor naturale și poate fi susceptibilă la o infecție secundară cu Staphylococcus aureus sau drojdie. Leziunile se extind până la coapsă, înghițire, genunchi și cot, trunchi.
  3. Leziunile membranelor mucoase includ cheilita, glossita, conjunctivita, blefarita, keratopatia punctuala, fotofobia.
  4. Încălcările tipice ale stării unghiilor sunt paronichia și distrofia plăcii.
  5. Pacienții observă căderea părului pe cap, sprâncene și gene.

Boala acrodermică acrodermică asupra simptomelor seamănă cu alte patologii, în special:

  • deficit de zinc dobândit;
  • candidoza cutanată;
  • epidermoliza buloasa;
  • mucoasa candidoză;
  • atopică dermatită;
  • dermatită seboreică.

Pentru diagnostic, nivelul zincului din plasma sanguină este măsurat. O concentrație mai mică de 50 μg / dl nu este diagnosticare, dar dă motive pentru a suspecta acrodermită. Deoarece fosfataza alcalină este o enzimă dependentă de zinc, o scădere a nivelurilor serice, chiar și cu cantități normale de zinc, poate indica o lipsă de absorbție a mineralelor. Nivelul colesterolului, beta-lipoproteinelor, imunoglobulinelor A și M scade, de asemenea, în sânge, creșterea azotului rezidual. Se efectuează o biopsie a intestinului subțire, care arată o scădere a funcționalității enzimelor și a atrofiei vililor. Atunci când se stabilește o boală, participarea unui genetician este esențială pentru a determina anomaliile genei codificatoare.

terapie

Îmbunătățirea clinică survine în câteva zile sau săptămâni după începerea tratamentului. Este necesară o evaluare a nivelului zincului și fosfatazei alcaline în sânge la fiecare 3-6 luni.

Acrodermatita enteropatică exacerbează în timpul sarcinii sau stresului, astfel că tratamentul are o importanță deosebită, doza de medicamente ar trebui să crească. Pentru copiii mici, este foarte important să se asigure cea mai lungă conservare a alăptării de lapte mamă sau donator.

Ca terapie simptomatică sunt utilizate:

  • numirea vitaminelor A, E, C și grupului B, precum și a enzimelor și probioticelor digestive;
  • preparate fungicide, soluții de coloranți anilină și antibiotice pentru infecții secundare;
  • medicamente antiinflamatoare locale și preparate pentru reepitelizarea pielii.

Medicii nu recomandă pacienților o dietă specială, deoarece deficitul de zinc este completat cu preparate speciale, cu toate acestea, produsele cu un conținut ridicat de minerale pot fi utile:

Cantitatea de zinc din produs este direct legată de conținutul de proteine.

Reînnoirea duratei de viață a zincului permite copiilor să crească și să se dezvolte în conformitate cu standardele și, ulterior, să ducă o viață normală. Cu toate acestea, fără tratament adecvat, acrodermită enteropatică este de obicei letală în primii ani de viață. Copiii prezintă o întârziere de creștere severă, dermatită, chelie, infecții secundare bacteriene și fungice, precum și modificări neurologice și comportamentale, însă multe dintre simptome sunt reversibile.

Acrodermită persistentă persistentă Allopo

Allopo acrodermită pustulară este o dermatoză cronică, inflamatorie, recurentă a degetelor și degetelor de la picioare, caracterizată prin erupții cutanate pustuloase. Unii experți consideră această boală o formă de psoriazis pustular.

etiologie

Etiologia exactă a bolii rămâne neclară, se presupune că sunt implicate mecanisme infecțioase, nervoase și inflamatorii. Una dintre cele mai populare teorii este trofnuroza, atunci când patologia sistemului nervos autonom generează o perturbare a proceselor metabolice, hrănirea țesuturilor și, în consecință, modificări patologice ale pielii. Deteriorarea epidermei în același timp încalcă inervația nervului și conduce la penetrarea probabilă a infecției, ceea ce agravează patologia fibrelor nervoase.

simptome

Allopo acrodermită pustulară începe cel mai adesea la vârfurile uneia sau a două degete, mai puțin frecvent la degetele de la picioare. Acesta este cel mai frecvent la femeile de vârstă mijlocie și de multe ori începe după leziuni sau infecții.

Caracteristicile clinice ale leziunii depind de stadiul bolii:

  1. Episoadele acute se caracterizează prin apariția unor mici pustule, care, după deschidere, lasă un pată de piele strălucitoare. Mai târziu, apar pustule noi. Se îmbină pentru a forma "lacuri purulente" policiclice. Aproape întotdeauna există pustule pe patul unghiilor și matricea unghiilor, ceea ce duce la pierderea plăcii de unghii sau a onchichodistrozei severe. Există, de asemenea, soiuri veziculoase și aerosuboase ale bolii. În primul caz, în loc de pustule, se formează vezicule, în al doilea rând, pielea devine uscată, aerisită, acoperită cu fisuri.
  2. În cazurile avansate și cronice de acrodermită, se produce distrugerea completă a matricei unghiilor, inclusiv anonimia.

Pielea devine atrofică, partea distală a falangei se înrăutățește. Cu o lungă evoluție a bolii, osteomielita falangelor începe ca urmare a osteolizei și a implicării articulațiilor interfalangiene.

Acrodermita pustulară poate fi limitată la vârfurile 1-2 degete (formă abortivă), dar mai des se răspândește proximal, acoperind pielea mâinilor și a picioarelor, dorsumul antebratului sau picioarelor (formă tipică). Membranele mucoase pot fi afectate - există o leziune a limbii și a gurii, conjunctiva și uretra (balanită), caz în care leziunile se extind și pe pielea întregului corp (formă malignă).

Pe lângă stabilirea simptomelor caracteristice, o examinare histopatologică a biopsiei cutanate de pe locul leziunii, se efectuează o analiză a unei infecții bacteriene și fungice pentru a face un diagnostic.

terapie

La pacienții cu acrodermită pustulară, Allopo, este dificil să se obțină remisie stabilă, inclusiv din cauza rarității bolii și a cercetării insuficiente.

Pentru tratamentul acrodermitei se utilizează împreună sau ca monoterapie:

  • antibiotice sistemice;
  • medicamente antiinflamatorii locale, inclusiv corticosteroizi;
  • antimetaboliți (mechloretamină și fluorouracil);
  • inhibitori de calcineurină (pimecrolimus și tacrolimus);
  • analogii de vitamina D3;
  • corticosteroizi sistemici;
  • medicamente imunosupresoare (metotrexat, ciclosporină);
  • sistemice retinoide;
  • modificatori de răspuns biologic (biologici), incluzând blocantul factorului de necroză tumorală (TNF-B) (efalizumab, infliximab, adalimumab, etanercept);
  • fototerapia.

Cu un tratament adecvat, boala nu amenință viața pacienților, dar afectează performanța și poate fi motivul numirii invalidității.

Conceptul și simptomele acrodermitei atrofice

Acrodermită atrofică este a treia etapă târzie a bolii Lyme. Aceasta este singura formă a bolii Lyme în care nu apare o remisiune spontană. Acest proces progresiv de fibroză a pielii este cauzat de activitatea bacteriilor din genul Borrelia de tip spirochet.

etiologie

Lipsa tratamentului adecvat sau adecvat pentru boala Lyme în stadiu incipient contribuie la dezvoltarea acrodermitei atrofice, care apare în 1-10% din cazuri, în funcție de regiune. În mod statistic, boala se întâmplă cel mai adesea la adulți între 40 și 50 de ani, peste două treimi dintre pacienți fiind femei.

La apariția bolii participă unul dintre tipurile de spirochete de Borrelioză:

  • borrelia burgdorferi s. (USA);
  • borreliaafzelii (Europa și Rusia);
  • borreliagarinii (Europa și Rusia).

Fiziopatologia acrodermitei este asociată cu conservarea pe termen lung a microorganismelor din piele, iar răspunsurile imune nespecifice contribuie, de asemenea, la manifestările sale. Conservarea spirochetei, în ciuda infiltrării cutanate a celulelor T și a titrurilor ridicate de anticorpi în ser, se poate datora următorilor factori:

  • rezistență la sistemul său de completare;
  • capacitatea agentului patogen de a fi localizată în locurile protejate imunologic - de exemplu, celulele endoteliale, fibroblastele;
  • capacitatea microorganismului de a schimba antigeni, ceea ce duce la un răspuns imun inadecvat;
  • la pacienții cu boală Lyme, există o lipsă de anticorpi protectoare și un răspuns celular slab, care se caracterizează printr-o scădere a reglării principalelor sisteme de histocompatibilitate a moleculelor de clasă II asupra celulelor Langerhans;
  • Natura limitată a expresiei citokinelor, incluzând absența interferon gamma, contribuie la dezvoltarea unei afecțiuni cronice.

Mecanismele patogene ale modificărilor atrofice ale pielii nu sunt clar înțelese. Poate că implicarea unor zone din jurul articulațiilor este asociată cu o temperatură scăzută a pielii sau o presiune redusă a oxigenului.

simptome

Boala se poate dezvolta direct după o mușcătură de căpușe sau în decurs de 6-36 luni, adesea în aceeași zonă a corpului. Uneori, boala este precedată de o fază latentă (durează până la câțiva ani) sau de alte manifestări ale bolii Lyme.

Simptome tipice de acrodermită:

  1. Alodinia progresivă (răspunsul durerii exagerate). De asemenea, pacienții prezintă durere periferică spontană și parestezie, disestezie sau disfuncție cognitivă.
  2. Schimbări ale pielii pe partea distală a membrelor, în special pe suprafețele extensorilor ale protuberanțelor osoase.
  3. Umflarea degetelor sau degetelor de la picioare, umflarea picioarelor, a mâinilor.
  4. Umflarea ganglionilor limfatici.
  5. Nodulii fibrozați localizați în apropierea articulațiilor, cel mai adesea pe coate și genunchi. Culoarea lor variază de la culoarea albă-roșie și gălbui la cea naturală, variind între 0,5 și 3 cm în diametru.
  6. Zonele comune afectate sunt picioarele, picioarele, antebrațele. Umeri, șolduri și fese sunt rareori implicate. Timp de mai multe luni, un singur membru poate fi afectat, dar în timp, leziunile cutanate se răspândesc în alte părți ale corpului.

Uneori, roșeața pielii este ușoară, iar principalul simptom este edemul, în unele cazuri semnele de acrodermită atrofică rămân neobservate de pacient sau de medic.

Faza precoce a inflamației bolii este marcată de apariția plăcilor nedureroase, slab demarcate, roșu-maro, care tind să se conecteze, eritemul și edemul difuz, localizate în extremitățile distal și extinse proximal. După câteva luni sau ani, o fază atrofică începe la 5-10% dintre pacienți, timp în care pielea afectată apare după cum urmează:

  • culori roșu închis sau roșu-maro ale hiperpigmentării locale;
  • telangiectazie;
  • piele subțire, albită, translucidă, cu vase vizibile datorită pierderii grăsimii subcutanate.

Atrofia epidermei, lipsa de păr, sebacee și glandele sudoriptice fac vulnerabilitatea pielii, pot apărea expresii atât de extinse și leziuni maligne. Acrodermatita este adesea însoțită de neuropatie periferică, tulburări ale sistemului musculoscheletal, durere și leziuni ale articulațiilor sub plachete.

Starea generală a pacienților rămâne satisfăcătoare. Dacă faza inflamatorie acută a bolii este tratată corespunzător, toate modificările sunt reversibile, dar la persoanele cu o fază atrofică multe simptome sunt eliminate parțial.

Deoarece dermatita atrofică este adesea confundată cu tulburări vasculare, examenele serologice și histologice sunt o condiție prealabilă pentru diagnosticare.

terapie

Alegerea tratamentului cu acrodermită depinde de prezența altor simptome ale bolii Lyme. De asemenea, ar trebui luate în considerare rezultatele testelor serologice. Dacă boala nu este tratată precoce, aceasta poate duce la infecții extensive și deformări ale membrelor permanente.

Principala terapie pentru acrodermită atrofică se bazează pe utilizarea antibioticelor sistemice:

  1. Dacă nu există alte semne de boală Lyme și nivelul anticorpilor specifici este scăzut, se aplică doxiciclină sau amoxicilină timp de 3 săptămâni.
  2. Dacă sunt prezente semne organice, fizice sau de laborator sistemice ale bolii Lyme sau dacă titrul de anticorpi este mare, trebuie inițiat un tratament adecvat cu ceftriaxonă, cefotaximă sau o soluție apoasă de penicilină G intravenos timp de 21-28 zile.

Este necesar să se țină seama de posibilitatea prezenței simultane a unei alte infecții (de exemplu, babesioza, ehrlichiosis sau encefalita transmisă de căpușe). Pentru a exclude cronicitatea în decurs de 12 luni, pacienții rămân înregistrați cu un specialist în boli infecțioase, neurolog, cardiolog și artrolog.

Astfel, pentru orice acrodermită, cea mai importantă este diagnosticarea și terapia în timp util. În caz contrar, dezvoltarea bolii poate duce la deformări ale membrelor și leziuni cutanate generale, precum și deces.

Acrodermatita Allopo - o boală a degetelor de o natură cronică

Așa numita dermatită, care are o natură obscură și afectează în principal degetele. Experții nu au ajuns pe deplin la o concluzie pe această temă: dacă boala este o boală independentă.

Unii medici consideră că manifestările acrodermitei papulare Allopo (nu trebuie confundate și atrofice) ca un tip de impetigo herpetiformă Gebra. Și astăzi vom vorbi cu dumneavoastră despre acrodermatita Allopo la copii și adulți.

Caracteristicile bolii

Boala poate apărea la orice vârstă. Mai des se întâmplă patologia la bărbați.

O caracteristică a bolii este că aceasta începe cu un mic rău care se dezvoltă într-o leziune locală de degetul mare. În viitor, accentul tinde să se răspândească la alte degete și, în unele cazuri, să devină și mai mare.

Acrodermatita Allopo (foto)

clasificare

Boala se manifestă într-una din cele trei forme.

  • Tipul leziunii eritematoase-scuamoase are următoarele semne: suprafața degetelor este uscată, roșie și prezența fisurilor de suprafață se observă pe ea. Pe unghii există o leziune sub formă de bastoane și brazde, în cazul în care forma bolii devine severă, unghiile pot să dispară complet. Acest tip diferă de celelalte prin aceea că boala poate fi malignă. În acest caz, degetele sunt mutate - moartea unei părți a degetului și separarea spontană a acestui fragment de locul sănătos. Există o scurtare a degetelor, cu o asemenea evoluție a patologiei, și unghiile dispar.
  • Veziculele veziculare - unghii au puffiness, culoarea lor este inflamat roșu. Degetele sunt deformate în locuri de înfrângere și îndoite cu dificultate. Există erupții în formă de vezicule.
  • Tipul pustular se exprimă prin apariția tensiunii la vârful degetelor. Culoarea zonelor afectate devine roșie și albastră. Erupțiile (pustule) se formează mai mult în jurul plăcii unghiilor. Leziunea tinde să se răspândească mai departe de-a lungul membrelor. Leziunile pustulari au următoarele tipuri de manifestare:
    • Vegetativ - în acest caz, pustulele se pot uni în plăci mai mari, care continuă să crească de-a lungul marginilor. În centrul acestei formări, poate apărea o rezoluție - conținutul expulzat.
    • Purulente - creasta unghiilor se îngroașă, devine roșie. Phalanxul unghiilor este deformat, devine în formă de club. Sub unghiile sunt un proces purulente. Degetele devin dureroase cand se flexeaza. Pustulele apar pe unghii, care în cele din urmă se transformă în fulgi sau cruste.
    • Flyctenular - cu dezvoltarea acestei forme de boală, procesul de scurtare a degetelor prin mutația falangelor poate să apară. Erupțiile se pot răspândi în urechi, tălpi, palme.
    • Forma generalizată - atunci când boala devine larg răspândită în zona afectată.

Vom discuta cauzele persistente ale acrodermitei Aloppo de mai jos.

cauzele

Factorii care provoacă boala nu au fost încă identificați. Există o ipoteză că vinovatul este un agent infecțios, dar studiile asupra persoanelor care s-au îmbolnăvit de acrodermită Allopo nu au fost confirmate.

O analiză a elementelor erupției cutanate și a sângelui nu prezintă anomalii privind infecția. Se pare că apariția bolii este afectată de deficitul de zinc din organism.

simptome

Boala este adesea declanșată de un prejudiciu fizic al unui deget de natură minoră. Problema are multe forme de manifestare. Simptomele comune ale bolii:

  • Erupția începe la vârful degetelor din jurul plăcuței de unghii.
  • Vârful degetelor schimba culoarea roșie sau roșie cu o nuanță albastră.
  • Erupțiile cutanate pot apărea sub formă de elemente eritematoase, pustulare sau veziculoase.
  • Unghiile sunt umflate și, atunci când sunt presate pe unghii, puroiul poate fi eliberat de sub el.
  • Deformarea formei falangice și dificultatea deplasării cu degetele.
  • De obicei afectează un deget sau un picior, adesea degetul mare. Tendința de dezvoltare a bolii în răspândirea bolii la alte degete și chiar părți ale corpului.

diagnosticare

Pentru a determina tipul de boală și pentru a clarifica forma de manifestare, specialistul, în afară de un examen extern, prescrie studii sub forma unei biopsii. Pentru analiza fragmentelor de pustule selectate și a conținutului acestora.

Tratamentul cu Acrodermatitis Allopo

Boala este cronică în natură și are rezistență încăpățânată la tratament.

terapeutic

  • Se arată că se face baie cu o soluție de permanganat de potasiu.
  • Din metodele de fizioterapie prescrise raze Bucca sau radioterapie.

medicație

Dintre medicamentele prescrise pacienților:

  • antibiotice,
  • acestea sunt uneori combinate cu corticosteroizi,
  • sulfonamidele sunt de asemenea utilizate.

Prevenirea bolilor

Persoanele care suferă de acrodermită Allopo sunt încurajate să fie sub supravegherea constantă a unui specialist. Medicul stabilește când este necesar să efectueze o terapie profilactică pentru a prelungi perioadele de remisiune.

complicații

Boala malignă, posibilă cu anumite tipuri de acrodermită, poate duce la consecințe grave. Acestea sunt: ​​scurtarea degetelor datorate morții și separarea unei părți din falangă, pierderea unghiilor.

perspectivă

Boala pe viață nu are amenințări. Prognosticul este favorabil. Patologia introduce o scădere sensibilă a calității vieții pentru pacient.

Deoarece boala este cronică în natură și predispusă la exacerbări periodice, gradul de răspândire poate crește.

Simptomele și tratamentul acrodermitei

Acrodermatita acteropatică se referă la un grup de boli cauzate de încălcarea absorbției organismului de substanțele de care are nevoie (în acest caz, există o deficiență în absorbția zincului de către epiteliul intestinului subțire). Această încălcare provoacă o serie de tulburări caracteristice ale corpului, care, împreună cu indicatorii specifici laboratorului, permit diagnosticarea acrodermitei enteropatice.

În funcție de diferitele trăsături ale cursului bolii și de tabloul clinic, experții identifică următoarele forme ale bolii:

  • Acrodermită acteropatică. Aceasta este o boală determinată genetic cauzată de digestia insuficientă a zincului de către epiteliul intestinului subțire și de o deficiență a fosfatazei alcaline. Se dezvoltă la o vârstă fragedă, imediat după introducerea alimentelor complementare în dieta copilului. Această dependență se datorează absenței în laptele de vacă a unei proteine ​​specifice care promovează absorbția zincului; Anterior, înainte de introducerea alimentelor complementare, copilul a primit această enzimă în laptele matern.
  • Acrodermită atrofică, având un curs cronic. Acest tip de boală afectează persoanele cu vârsta peste 40 de ani. Mai des femeile se îmbolnăvesc. Dezvoltarea bolii are loc destul de încet - uneori simptomele caracteristice apar la mai mulți ani după declanșarea procesului patologic. Această formă de acrodermită este adesea combinată cu leziuni ale elementelor sistemului musculoscheletal (artrită, artrită). Unii cercetători clasifică această patologie ca fiind una din stadiile de borrelioză suportată de căpușe (borrelioza Lyme).
  • Acrodermită pustulară sau papulară, cunoscută și sub denumirea de acrodermită Allopo. Această boală se poate manifesta la orice vârstă. În majoritatea cazurilor, oamenii se îmbolnăvesc. Originea bolii nu este complet clară. Cu toate acestea, există dovezi că aproape întotdeauna manifestarea bolii este precedată de deteriorarea mecanică a pielii.

Defectul care provoacă o deficiență în absorbția zincului este moștenit de un mecanism autosomal recesiv.

Există dovezi de moștenire legate de cromozomul X.

Acrodermatita: tipuri de boli, simptome și tratament

Dermatita poate fi vindecată într-o săptămână! Notați: în fiecare dimineață trebuie să frămânți unul simplu.

Acrodermatita este o patologie cauzata de deficienta congenitala de zinc.

Acrodermatita este împărțită în 3 tipuri:

  • enteropatică;
  • pustulară acrodermită Allopo;
  • atrofice.

Fiecare tip de boală are simptome caracteristice și mecanisme de dezvoltare. Tratamentul este ales individual: medicul ia în considerare caracteristicile organismului, tipul și stadiul acrodermitei. Principalul simptom al patologiei este atrofia epidermei. Erupțiile eruptive se răspândesc în tot corpul sau acoperă membrele.

Dermatita nu este o sentință!

De mult timp sa stabilit ferm că este foarte dificil să scapi de DERMATITIS. Pentru a vă simți ușurat, este necesar să cumpărați în mod continuu produse farmaceutice costisitoare. Medicul șef vă va spune dacă este adevărat.

Ce este acrodermatida enteropatică?

Aceasta este o patologie genetică rară. Cauzele acrodermitei enteropatice se datorează faptului că organismul nu absoarbe zincul.

Simptomele acestei boli afectează calitatea vieții, printre care:

  • erupții pe mâini, adesea pe cot;
  • alopecie;
  • diaree;
  • înfrângerea membranelor mucoase;
  • glosită;
  • blefarită;
  • copiii au fotofobie.
  • distrofia plăcii unghiilor;
  • căderea părului pe cap și pierderea genelor.

Experții spun că atrofia epidermei în cazul acrodermitei enteropatice este similară cu candidoza cutanată și dermatita seboreică. Pentru a identifica boala, trebuie să efectuați un diagnostic complet.

Doctorul examinează sângele și face o biopsie. Este important să se examineze starea intestinului subțire. Este de remarcat faptul că la adulți și copii boala se dezvoltă datorită tendințelor ereditare. Deficitul congenital de zinc trebuie distins de cel obținut. Congenital este cauza dezvoltării acrodermatozelor.

Deficitul de zinc obținut se dezvoltă datorită faptului că organismul nu primește un oligoelement din alimente. Simptomele și tratamentul acrodermitei depind de gradul acesteia.

Acrodermatitele enteropatice la sugari apar după cum urmează:

  • copilul plânge de multe ori;
  • încetinește dezvoltarea fizică;
  • pielea atrofică se usucă puternic, pe suprafața sa se formează plăci, patch-uri solzoase.

Se întâmplă că acrodermatida enteropatică duce la infecții secundare. Corpul începe să progreseze Staphylococcus aureus.

Tratamentul patologiei - reaprovizionarea pe toată durata vieții a deficitului de zinc. Medicul prescrie preparate de oxid (oral). Acrodermita cronică enteropatică intră în remisie la 50 de zile după începerea tratamentului. Cu toate acestea, pacientul este în mod constant observat de către medic.

În timpul tratamentului, nivelul de zinc și fosfatază alcalină trebuie evaluat. La femeile gravide, boala este exacerbată. Pentru a evita recidivele, este de asemenea important să vă protejați de stres. Dacă este necesar, medicul mărește doza de medicamente. Sugarii trebuie să fie alăptați mai mult timp.

Această patologie necesită un tratament simptomatic. Medicul prescrie vitamine din grupa A, enzime, probiotice, medicamente fungicide. Dacă sa alăturat o infecție secundară, medicul prescrie antibiotice. O dietă specială nu există, dar în timpul vieții trebuie să compensați deficitul de zinc.

Dieta include:

  • crabi (în absența alergiilor);
  • carne de pui;
  • carne de vită.

Mulți oameni sunt interesați de deficitul de zinc: ce este? De fapt, aceasta este o problemă care poate duce la diverse boli.

Lipsa de zinc afectează pielea, tractul digestiv. Reînnoirea duratei de viață a deficitului de zinc este necesară pentru copii. Doar tratamentul îi va ajuta să se dezvolte normal. Entomopatic acrodermatitis necesită terapie complexă.

Dacă asistența profesională nu este furnizată pacientului, boala va fi fatală. Cu un tratament prompt, simptomele alarmante sunt reversibile.

Acrodermită pustulară

Pentru tratamentul eficient al dermatitei, cititorii noștri utilizează cu succes metoda Renata Akchurin. "

Următorul tip de patologie este acrodermită pustulară Allopo. Cu această boală, atrofia epidermei are loc pe degete și degetele de la picioare. O caracteristică distinctivă a acrodermitei Allopo este erupția pustulară. Majoritatea medicilor compară această patologie cu psoriazisul.

Cauzele de acrodermită pustulară nu au fost identificate. Medicii sugerează că agenții infecțioși sunt implicați în dezvoltarea patologiei. Datorită penetrării infecției la un pacient, pielea este afectată. Se formează erupții cutanate pe degete.

Acrodermatita Allopo este frecventă în rândul femeilor în vârstă. Boala începe să progreseze după leziuni sau patologii infecțioase.

Există acut și cronic tip de acrodermită Allopo.

  1. Tipul acut se caracterizează prin formarea de pustule mici. După ce se deschid, pielea devine roșie. În loc de pustule formate pustule.
  2. Odată cu dezvoltarea patologiei, pielea se usucă, devine acoperită de fisuri.
  3. Dacă aculdermită Alopo se mișcă într-o etapă (cronică) neglijată, unghiile devin mai subțiri.
  4. Atrofia pielii duce la deteriorarea părții distante a falangei. În procesul patologic sunt implicați articulațiile interfalangiene.
  5. Acrodermită pustulară a Allopo se răspândește la vârful degetelor. Există o răspândire proximală, când o leziune captează brațele, picioarele, antebrațul, stupasul.
  6. Pericolul patologiei este că leziunea afectează membranele mucoase.

Acrodermatita Allopo poate cauza cancer de piele. Pentru a stabili diagnosticul, trebuie să vă petreceți o histologie. Este important să se identifice o infecție fungică. A obține o remisie stabilă poate fi dificilă.

Terapia implică utilizarea de antibiotice sistemice, medicamente antiinflamatoare (corticosteroizi). De asemenea, utilizat pentru tratamentul imunosupresoarelor, medicamentelor cu vitamina D3, retinoizi. Fototerapia este utilă.

Dacă tratați corect boala, aceasta nu va amenința sănătatea și viața. Dar este de remarcat faptul că Acrodermatitis Allopo duce la handicap.

Acrodermită atrofică

Chiar și psoriazisul "neglijat" poate fi vindecat acasă. Doar nu uitați să faceți pete o dată pe zi.

Acrodermită atrofică este o etapă târzie a bolii Lyme. Patologia apare datorită faptului că bacteriile spirochete progresează în organism. Dacă boala Lyme nu este tratată în stadiile incipiente, se va dezvolta acrodermită atrofică.

La început, boala poate fi latentă, atunci se poate manifesta ca simptome inconfortabile:

  1. Persoana începe să perceapă durerea (reacția este exagerată).
  2. Disfuncțiile cognitive apar.
  3. Pielea de pe coate și genunchi este modificată, devine uscată; se formează edeme pe suprafața sa.
  4. Un semn de acrodermită atrofică este o creștere a ganglionilor limfatici.
  5. Leziuni cutanate observate în zona antebratului.
  6. Inițial, leziunea afectează numai o parte a corpului, apoi restul sunt implicați.
  7. Un semn important al patologiei este umflarea pielii.
  8. Placile roșiatice de pe suprafața dermei pot fi conectate între ele.

Odata cu progresia patologiei, pielea devine transparenta si puternic atrofie. La om, părul începe să cadă, funcționarea glandelor sudoripare este perturbată, apare durerea articulațiilor. Pe fondul acrodermitei atrofice se poate dezvolta oncologie.

Este important să se efectueze tratamentul la timp, altfel boala va duce la dizabilitate. Simptomele pot fi oprite prin administrarea de medicamente prescrise.

Pentru diagnostic, este necesară diagnosticarea diferențială, în care acrodermita atrofică este diferită de alte patologii ale pielii. Sunt efectuate teste serologice. Dacă tratamentul este efectuat incorect, se va produce o deformare a membrelor, se va uni o infecție secundară.

Tratamentul implică utilizarea de antibiotice. Medicul prescrie amoxicilina; Curs de recepție - 2-3 săptămâni. Dacă este necesar, utilizați o soluție de penicilină G. Pacienții cu acrodermită sunt observați la specialiști specializați.

Acum, puțin despre secretele luptei împotriva dermatitei

Dacă citiți aceste rânduri, putem concluziona că toate încercările dvs. de combatere a dermatitei nu au avut succes... Ați citit chiar și ceva despre medicamente menite să învingă infecția? Și acest lucru nu este surprinzător, deoarece dermatita este foarte periculoasă pentru oameni.

  • Încercați să părăsiți casa în haine deschise...
  • Iar faptul că îmbrăcați hainele deschise în public nu este în discuție...
  • Deoarece aspectul pielii tale nu îți aduce încredere...
  • Și din anumite motive, produsele bine cunoscute anti-dermatita sunt ineficiente în cazul dvs....
  • Și ați experimentat totul: cremă, unguent, geluri, căuterizare cu iod...
  • Prin urmare, suntem gata să profităm de orice oportunitate care vă va ajuta.

Cu siguranta o stii prima oara. Dar este posibil să înfrângeți infecția și, în același timp, să nu vă faceți rău? Citiți articolul pe modalități eficiente și moderne de combatere eficientă a dermatitei. Citiți articolul...

Popularly Despre Alergii