Astăzi, există o tehnică care permite în majoritatea cazurilor să uităm de alergii pentru totdeauna - imunoterapie specifică alergenilor (ASIT), pentru punerea sa în aplicare, medicamente speciale sunt necesare - alergeni "în sticle". Acestea sunt introduse în organism ca o serie de vaccinări, ca urmare a căruia sistemul imunitar încetează să reacționeze violent la acest stimul. Unul dintre aceste medicamente este alergic Alustal.

Alustal nu este un singur alergen. Acesta este numele generic al unui grup de medicamente. Compania de producție Alyustal - Stallergenes Greer (Stalleggen Greer) - compania operează în 75 de țări, sediul central din Marea Britanie și filiala sa - Stalliergen, Franța. Această companie este angajată în principal în cooperarea cu Rusia.

Nu toate produsele lor sunt reprezentate în țara noastră. Dar aici este o listă a acelor unități din linia Alustal care pot fi achiziționate în Federația Rusă:

  • Alustal "Alergen de acarieni din praf de casă";
  • Alustal "Polenul de iarbă al alergenului.

Alustal "iarba de alergeni"

Cereale - o familie extinsă de legume, cuprinde aproximativ 12 mii de specii, ale căror reprezentanți se găsesc în pătrate și parcuri. Lăstarile aparțin plantelor polenizate, prin urmare, în timpul perioadei de înflorire, polenul este transportat de vânt pe distanțe lungi. Din cauza acestei caracteristici alergiile sunt comune.

  • clorură de sodiu,
  • fenol,
  • hidroxid de aluminiu,
  • manitol,
  • apă specială pentru preparate injectabile.

Medicamentul este o suspensie pentru administrarea sub piele în tratamentul alergiilor care utilizează ASIT. Disponibil în flacoane de 5 ml. Kitul include 4 sticle.

  • 0,01 IR / ml - capac gri.
  • 0,1 IR / ml - capac galben.
  • 1,0 IR / ml - capac verde.
  • 10 IR / ml - capac albastru.

Kitul conține, de asemenea, instrucțiuni de utilizare.

Algoritmul exact al impactului alergenului asupra corpului uman nu este pe deplin înțeles. S-au dovedit următoarele:

Feedback despre allergen Alustal meadow herbs (sursa: otzyvy.pro/reviews/otzyvy-alyustal-allergen-pylcy-lugovyh-trav-73395.html)

  1. diminuează reactivitatea celulelor implicate în alergii;
  2. blocarea anticorpilor IgG;
  3. scade nivelul anticorpilor IgE din plasma sanguină.

Se constată că tratamentul este mai eficient dacă este inițiat în stadiile inițiale ale bolii.

Indicația pentru utilizarea medicamentului este o alergie la polenul de iarbă, din care extractele au fost utilizate la fabricarea medicamentului. Este posibil să se desfășoare ASIT nu numai pentru adulți, dar și pentru copiii de la vârsta de cinci ani.

Contraindicații

  • Intoleranță individuală față de excipienți care sunt conținute în preparat.
  • Boli ale naturii autoimune, imunodeficienței.
  • Prezența tumorilor maligne.
  • Astm bronșic sub formă severă.
  • Insuficiența renală.
  • Sarcina și alăptarea.

Caracteristicile tratamentului

ASIT ar trebui să fie condus de un alergolog într-un birou cu un set de medicamente anti-șoc, antihistaminice, corticosteroizi, beta-adrenergici mimetici. După injectare, pacientul ar trebui să fie în cabinetul medicului timp de cel puțin o jumătate de oră. După introducerea medicamentului este necesar în cursul zilei să se abțină de la stres fizic și emoțional.

Înainte de a utiliza produsul, este necesar să vă asigurați că acesta este stocat în mod corespunzător și că durata de păstrare este păstrată. Pentru injectare, se utilizează o seringă de tuberculină de 1 ml. Medicamentul se administrează subcutanat în partea superioară a umărului.

Este imperativ să vă asigurați că dozajul este respectat exact!

Sunt injectate săptămânal, începând cu o concentrație de 0,01 IR / ml sau 0,1 IR / ml, în funcție de concentrația reacției alergice. Dozajul crește treptat, ajungând la 0,8 ml, la o concentrație de 10 IR / ml. Este posibil să se modifice doza, în funcție de cât de bine pacientul tolerează medicamentul.

După 15 zile de terapie inițială, se începe un curs de susținere (0,8 ml cu o concentrație de 10 IR / ml). În timpul perioadei de înflorire a ierburilor, doza este redusă la jumătate. În acest caz, frecvența injecției este.

  1. Primele 2 luni de tratament - o dată la două săptămâni.
  2. În timpul ulterior - o dată la două până la șase săptămâni (intervalul dintre injecții nu depășește șase săptămâni).

Durata totală a tratamentului este de la trei la cinci ani. Dacă efectul nu este observat, este necesar să se rezolve problema oportunității unei noi terapii cu alergen.

Alustal "căpușe alergene"

Acest medicament, ca și cele anterioare, este disponibil sub forma unei suspensii pentru administrare subcutanată. Indicele de reactivitate poate fi diferit - 0,01, 0,1, 1, 10.

Alustal cu alergeni: caracteristicile medicamentului, recenzii și analogi

Alergiile sunt o mare problemă pentru mulți oameni. Cu toate acestea, medicina modernă poate oferi o modalitate fiabilă nu numai de a-și opri temporar simptomele, ci și de a scăpa de ea pentru totdeauna.

Una dintre ele este imunoterapia specifică alergenilor, care este o serie de injecții subcutanate.

Acestea ar trebui să reducă sensibilitatea organismului la anumiți stimuli. Una dintre medicamentele utilizate pe scară largă pentru acest lucru este Alustal.

Informații generale despre instrument

Alustal este un medicament care conține un alergen. Compania de producție operează în multe țări din întreaga lume, iar marca are numeroase variante. În Rusia, totuși, sunt disponibile numai două versiuni ale acestui medicament - acesta este "Allergenul acarienilor din praf de casă" și "Allergenul polenului de pajiști". Aceste opțiuni, respectiv, sunt utilizate pentru a reduce sensibilitatea la iarbă și acarieni de praf acasă.

Instrumentul are forma unei suspensii omogene, care poate fi albă și gălbuie.

structură

Luați în considerare compozițiile de medicamente.

"Allergen de acarieni din praf de casă":

  • ingredient activ - un extract de alergeni din căpușe de două tipuri în proporții egale;
  • Componente auxiliare - clorură de sodiu, fenol, hidroxid de aluminiu, apă pentru vaccinuri, manitol.

Luna de iarbă Alergenul polenului:

  • ingredient activ - extract de polen de cereale;
  • excipienți - clorură de sodiu, fenol, hidroxid de aluminiu, apă pentru vaccinuri, manitol.

ambalare

O cutie de plastic care conține un set de sticle cu dopuri și capace din cauciuc. Numărul de sticle din set - patru. Fiecare flacon conține 0,5 mililitri de substanță. Este inclus un manual de instrucțiuni.

Acțiune farmacologică

Instrumentul, indiferent de substanța activă specifică, afectează organismul. Aceasta este că remedia:

  1. Promovează apariția anticorpilor care rezistă alergenului.
  2. Ele provoacă un răspuns imun - imunitatea își amintește alergenul pentru o perioadă lungă de timp și se adaptează pentru al suprima.
  3. Reduce gradul de reactivitate al celulelor care sunt implicate în reacțiile alergice.

Mecanism de acțiune

Mecanismul de acțiune al Alustal nu este pe deplin înțeles. Cursul terapeutic duce în mod ideal la faptul că sistemul imunitar prin intermediul limfocitelor T începe să reacționeze diferit la stimul. Organismul crește producția de anticorpi, care sunt responsabile pentru sensibilitatea redusă la alergen.

mărturie

Medicamentul este indicat pentru utilizare în cazul unei reacții alergice la polenul de cereale sau acarieni de praf. Reacția are forma:

  • rinită;
  • conjunctivită / rinoconjunctivită;
  • Sezonul astmatic sever sau moderat.

În plus, instrumentul este utilizat pentru terapia de întreținere.

Contraindicații

Ca și în cazul oricărui medicament, acest instrument are un număr de contraindicații, indiferent de tipul acestuia. Acestea includ:

  • probleme la rinichi - eșec;
  • tumori maligne, boli oncologice;
  • forme severe de astm bronșic;
  • hipersensibilitate la orice componentă a instrumentului;
  • orice boli ale sistemului imunitar.

Instrucțiuni de utilizare

Tratamentul este efectuat numai de un specialist în alergolog într-o cameră special echipată. În acest caz, este necesar să existe un grup de medicamente care să oprească posibilele efecte secundare ale utilizării medicamentului - antialergice, corticosteroizi, epinefrină și adrenomimetice B. În decurs de o jumătate de oră după injectare, pacientul trebuie să fie sub supravegherea unui specialist.

În plus, trebuie respectate următoarele reguli:

  1. Ar trebui să utilizați numai ambalaje, a căror termen de valabilitate nu a expirat.
  2. Este necesar să se adere la regimul de tratament - fiecare flacon este proiectat pentru o anumită etapă a cursului.
  3. Înainte de utilizare, flaconul cu substanța trebuie să fie bine zdrobit.

Injectarea se face sub piele, cu o seringă de 1 ml cu un gradient de 1 până la 100. Doza trebuie monitorizată cu atenție - depășirea dozei indicate pentru o singură injecție poate duce la efecte secundare, o scădere poate reduce eficacitatea tratamentului.

Introducerea sesiunii se face nu mai mult de o dată pe săptămână. Cursul inițial este conceput pentru 17 săptămâni. Terapia de întreținere durează între 3 și 5 ani.

Alustal de toate tipurile este conceput pentru un curs cuprinzător de terapie. Dozajul depinde de stadiul cursului și de sensibilitatea personală a pacientului. Pentru etapa inițială, există o schemă de tratament comună tuturor varietăților remedierii, care este prezentată în următorul tabel:

Sticlele diferă în culoarea capacului: 0,01 IR / ML - gri, 0,1 IR / ML - galben, 1 IR / ML - verde, 10 IR / ML - albastru.

Pentru terapia de întreținere, vaccinarea se efectuează o dată la două săptămâni cu o doză de 0,8 mililitri dintr-un flacon de 10 IR / ML.

supradoză

Depășirea dozei de agent administrat într-o anumită etapă de tratament poate duce la o supradoză. Supradozajul exacerbează foarte mult efectele neplăcute și crește șansele de manifestare a acestora.

În caz de supradozaj, trebuie efectuată o terapie simptomatică în funcție de efectul specific. De regulă, acestea sunt oprite de antihistaminice și corticosteroizi.

La domiciliu, supradozajul nu este eliminat. În cazul apariției unor efecte neplăcute datorate supradozajului, trebuie să informați imediat alergologul.

Reacții adverse

Alustal, ca orice alt medicament puternic, are o serie de efecte secundare. Probabilitatea apariției acestora depinde de caracteristicile individuale ale pacientului și de condițiile de desfășurare a cursului. Eventualele concomitente neplăcute sunt prezentate în tabel:

Reacțiile enumerate sunt prezentate într-o etapă a studiilor clinice. Utilizarea practică a Alustal în practica medicală a relevat și alte consecințe:

  • edem laringian;
  • șuierătoare în gât;
  • vărsături;
  • disconfort fizic;
  • condiții astenice;
  • umflarea ganglionilor limfatici;
  • durere articulară;
  • dureri musculare;
  • inflamația cu formarea de noduli;

Apariția oricăreia dintre aceste efecte necesită asistență medicală imediată.

Perioada de sarcină și alăptare

Efectele pe care le poate avea Alystal din una sau alta serie asupra fătului și a corpului femeii însărcinate nu au fost studiate. De aceea, de obicei, în timpul sarcinii, terapia inițială este suspendată. Terapia de întreținere poate fi continuată dacă medicul curant ia decizia în funcție de starea generală a pacientului.

Nu există, de asemenea, date privind interacțiunea ajutoarelor pentru laptele matern, astfel încât, în timpul alăptării, cursul nu se aplică.

Compatibilitatea cu alte medicamente

Alustal este bine combinat cu medicamente pentru tratamentul alergiilor - antihistaminice și corticosteroizi.

Cu siguranță, este imposibil să se permită combinarea oricărei serii de Alustal cu B-blocante și substanțe care conțin aluminiu. Medicamentele care conțin aluminiu pot avea un efect periculos asupra persoanelor cu probleme renale.

Alustal nu trebuie combinat cu antidepresive din două grupuri - MAOI și triciclice. Nu este vorba despre interacțiunea cu medicamentul în sine, ci cu incompatibilitatea cu epiperina, o substanță care poate fi utilizată pe parcurs pentru a reduce reacția alergică.

Instrucțiuni speciale

Alustal este un medicament puternic, iar utilizarea acestuia ar trebui să ia în considerare mai mulți factori. Printre acestea se numără:

  1. Fiecare flacon conține o concentrație diferită a substanței active, astfel încât ordinea de utilizare nu poate fi modificată.
  2. Medicamentul este foarte solicitant pentru dozare, trebuie calculat strict conform instrucțiunilor, modificarea dozei este permisă numai în cazuri speciale. Această decizie este luată de un alergolog.
  3. Medicamentul trebuie administrat numai sub piele. Introducerea Alustal în vase poate provoca consecințe neplăcute.
  4. De asemenea, intervalele de sesiuni nu pot fi modificate, mai ales în direcția mai frecventă. În cazul în care terapia este întreruptă dintr-un motiv sau altul, se procedează, de asemenea, în conformitate cu instrucțiunile, în care există instrucțiuni speciale privind dozele pentru aceste cazuri.
  5. Tratamentul poate fi început numai după stabilizarea terapiei antialergice, luând în considerare starea generală de sănătate a pacientului și sensibilitatea sa individuală față de substanțele active.
  6. În plus, cursul terapeutic este incompatibil cu bolile infecțioase.
  7. Tratamentul trebuie oprit dacă pacientul a suferit un atac de astm.

Opiniile despre mijloace

Câteva comentarii despre medicamentul cu diferite alergeni după utilizare:

Din copilărie am fost alergic la polenul de iarbă. Este foarte dificil să trăiești în vară, mai ales dacă pleci din oraș. Prietenii i-au sfătuit pe Alustal. Am trecut prin terapie timp de un an. Uneori mâncărime, uneori dureri în stomac după vaccinări, dar, în general, fericite. Am observat că nu este atât de greu să te relaxezi în natură. Prețurile, totuși, muscatura, dar ce poți să faci.

Anna Ivanovna, 37 de ani

Am încercat Alustal de acarieni de praf. Un alergist sfătuit după un atac puternic. Mă duc la clinică timp de aproape o jumătate de an și observ că medicamentele pentru alergii nu mai sunt necesare atât de des. Sentimentele după sesiune nu sunt cele mai plăcute, dar puteți suferi.

Serghei Mikhailovici, 43 de ani

În practica mea, câțiva pacienți au fost de acord să urmeze cursul. Regimul de tratament în sine, în opinia mea, este promițător - de fapt, toleranța față de alergen este transmisă pacientului. În mod specific, Alyustal nu este încă pe deplin înțeles și există întotdeauna riscul reacțiilor adverse.

Anatoly Vladimirovici, alergolog

Acest tip de terapie este foarte solicitantă - pacientului și, mai presus de toate, medicului însuși. Multe subtilități, pe care numai un specialist cu experiență îl poate prinde. Eficacitatea tratamentului cu 50% depinde de calificarea și competența medicului. Un număr mare de efecte secundare, desigur, captează ochiul. Sunt pacienți satisfăcuți, există aceia care, din anumite motive, au oprit tratamentul și nu s-au întors.

Nina Romanovna, alergolog

Pro și contra medicamentelor

Pe baza recenziilor, puteți selecta argumentele pro și contra medicamentului Alustal. Supliment necondiționat - eficiență ridicată.

Dezavantajele includ costul ridicat al medicamentului în Rusia, numeroase efecte secundare și lipsa cunoașterii anumitor aspecte ale efectului medicamentului asupra organismului.

Medicamentul, indiferent de serie, are doar o singură formă de eliberare. Prețul pentru Alustal "Alergenul acarienilor din praf de casă" este de 7000 de ruble.

Lunca Grass Pole Allergen Costuri 7.500. Preturile pot varia in functie de regiune. Pragul inferior al prețului ambelor opțiuni - 5500 ruble pe pachet.

Termeni și condiții de depozitare

Modul de temperatură al depozitării medicamentului este de 2 până la 8 grade Celsius. Depășirea acestui interval duce la deteriorarea medicamentului. Este deosebit de periculoasă înghețarea.

Perioada de valabilitate - 18 luni. Alystal restante din orice serie este periculos pentru sănătate.

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat numai pe bază de rețetă.

analogi

Instrumentul are mai multe analogii interne și externe. Printre acestea se numără:

  1. Seria "Staloral" de la același producător. Diferă sub formă de eliberare - este o picătură sublinguală. Caracteristicile rămase sunt identice cu Alustraul. Este de obicei mai scumpă.
  2. Lămâie Dermatophagoidas este un remediu italian pentru Lofarma. Disponibil sub formă de pilule. Are mai puține efecte secundare și un risc mai mic de complicații de supradoză.
  3. "Un amestec de căpușe" de la producătorul ceh. Disponibil sub formă de picături. Diferă într-o cantitate mică de efecte secundare.
  4. Produsele "Biomed". Dispune de o gamă largă de alergeni și prețuri scăzute - de la 250 la 450 de ruble pe pachet. Amestecurile sunt destinate cursului de injectare.

ALUSTAL "Căpușe alergene" (curs de sprijin) fl.5ml №1

Instrucțiuni de utilizare:
ALUSTAL "Căpușe alergene"

Nume comercial: ALUSTAL "Tick Allergen".

Denumirea grupului: alergeni de uz casnic.

Forma de dozare: suspensie pentru administrare subcutanată.

Compoziție pe 1 ml:

Substanță activă: Extract de alergen ultrafiltrat de la Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae căpușe adsorbite pe suspensie de hidroxid de aluminiu în proporții egale de 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Excipienți: clorură de sodiu - 9 mg, fenol - 4 mg, hidroxid de aluminiu (în termeni de aluminiu) - 0,8 mg, manitol - nu mai mult de 0,578 mg, apă pentru injecție - până la 1 ml.

* IR - Index de reactivitate - unitatea biologică de standardizare.

descriere

Suspensie omogenă de culoare albă până la gălbui, cu sedimentare împărțită în două straturi: partea de sus este un lichid transparent incolor, cel de jos este un precipitat de la alb la galben, ușor de rupt atunci când este agitat.

Proprietăți imunologice

Mecanismul exact de acțiune al alergenului în timpul imunoterapiei specifice alergenului (ASIT) nu a fost complet studiat. Următoarele schimbări biologice sunt dovedite:

- apariția anticorpilor specifici (IgG), care joacă rolul de "blocare" a anticorpilor;

- niveluri scăzute de IgE specific în plasmă;

- scăderea reactivității celulelor implicate într-o reacție alergică;

- activitatea crescută a limfocitelor Th2 și Th1, conducând la o schimbare pozitivă a producției de citokine (o scădere a IL-4 și o creștere a interferonului γ), care reglează sinteza IgE.

ASIT inhibă, de asemenea, dezvoltarea atât a fazelor timpurii cât și a celor târzii ale unei reacții alergice imediate.

Eficacitatea ASIT este mai mare în cazurile în care tratamentul este început în stadiile incipiente ale bolii.

Indicații pentru utilizare

Imunoterapia specifică alergenului (ASIT) a pacienților cu reacție alergică de tip 1 (mediată de IgE), manifestată sub formă de rinită, conjunctivită, astm bronșic moderat sau moderat, care au o sensibilitate crescută la acarienii din specia de praf (D.pteronyssinus, D.farinae).

Imunoterapia poate fi efectuată pentru adulți și copii de la vârsta de 5 ani.

Contraindicații pentru utilizare

- Hipersensibilitate la unul dintre excipienți (vezi lista excipienților);

- Boli autoimune, boli imunocomplexice, imunodeficiențe;

- Necontrolat sau sever astmatic bronșic (volum expirator forțat

Imunologie medicală © 1994-2018. Toate drepturile rezervate.

Alustal analoage prețuri instrucțiuni de utilizare

Alystal instrucțiuni de utilizare

Acțiune farmacologică

Mecanismul exact de acțiune al alergenului în timpul imunoterapiei specifice alergenului (ASIT) nu este complet clar. Următoarele schimbări biologice sunt dovedite:

  • apariția anticorpilor specifici (IgG4), care joacă rolul de "blocare a anticorpilor";
  • scăderea nivelului de IgE specific în plasmă pentru o perioadă lungă de timp;
  • scăderea reactivității celulelor implicate într-o reacție alergică;
  • a crescut activitatea interacțiunii dintre limfocitele T Th2 și Th1 și chiar Th0, ceea ce a dus la o schimbare pozitivă a producției de citokine (scăderea IL-4 și interferonul γ crescut), care reglează producerea de IgE.

În plus, ASIT provoacă un răspuns imun, care vă permite să mențineți memoria imunobiologică pentru o perioadă lungă de timp.

Eficacitatea ASIT este mai mare în cazurile în care tratamentul este început în stadiile incipiente ale bolii.

mărturie

Pacienții cu ASIT care suferă de rinită alergică sezonieră, rinoconjunctivită, astm bronșic atopic și hipersensibilitate la polenul copacului (arin, mesteacăn, carpen, alune).

Imunoterapia poate fi efectuată pentru adulți și copii de la vârsta de 5 ani.

Contraindicații

  • perioada de exacerbare a bolii alergice principale;
  • imunodeficiență severă;
  • malignitate;
  • astm bronșic infecțios;
  • boli autoimune;
  • terapie cu beta-blocante.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Nu este recomandată pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Dacă sarcina sa dezvoltat în timpul tratamentului, atunci tratamentul trebuie întrerupt.

Instrucțiuni speciale

Înainte de fiecare injecție, asigurați-vă că:

  • termenul de valabilitate al medicamentului nu a expirat,
  • activitatea medicamentului din flacon pe care îl utilizați corespunde tiparului de utilizare,
  • regulile de asepsie sunt respectate,
  • se utilizează seringi de tuberculină,
  • doza din doză este tipărită cât mai exact posibil.

Dozare și administrare

Tratamentul trebuie efectuat de un alergist într-un birou echipat cu un kit anti-șoc, care include în mod necesar adrenalină, corticosteroizi, antihistaminice și beta-adrenomimetice. După fiecare injecție a medicamentului, pacientul ar trebui să fie observat în biroul alergistului timp de 30 de minute.

Doza de medicament este aceeași pentru toate vârstele, determinată de regimul de tratament în conformitate cu regulile general acceptate ale ASIT (vezi diagrama de mai jos), dar poate fi modificată în funcție de reactivitatea individuală a pacientului.

Agitați bine înainte de utilizare. Medicamentul se injectează profund subcutanat în a treia parte a umărului.

Tratamentul are două etape: tratamentul inițial și terapia de întreținere.

1. Cursul inițial al ASIT cu o creștere constantă a dozei de medicament.

Cursul inițial se recomandă să fie efectuat cu cel puțin 4 luni înainte de înflorirea copacilor care cauzează alergii.

În mod tradițional, medicamentul este administrat 1 dată / săptămână în conformitate cu schema de mai jos. Terapia începe cu introducerea concentrației de medicament de 0,01 IR / ml sau 0,1 IR / ml, în funcție de reactivitatea individuală a pacientului în funcție de severitatea testelor cutanate. La sfârșitul etapei, doza de medicament crește la 0,8 ml dintr-o concentrație de 10 IR / ml.

Schema de administrare propusă poate fi modificată pentru pacienții individuali în funcție de tolerabilitatea lor la medicament. Se permite reducerea intervalului dintre injecțiile de până la 3 zile și creșterea maximă a acestora până la 2 săptămâni. Dacă este necesar, doza ulterioară poate fi redusă sau repetată.

Efecte secundare

Reacțiile locale, care caracterizează dezvoltarea hiperemiei cu diametrul de 2-3 cm și edem, pot fi observate relativ des, dar nu conduc la o schimbare a regimului de tratament, totuși administrarea ulterioară trebuie efectuată cu prudență. La apariția hiperemiei mai mari de 5 cm în diametru, pacientul trebuie să primească un antihistaminic
medicament, crește timpul de observare la 60 de minute și reduce doza ulterioară a alergenului pentru a obține o tolerabilitate bună.

Alte reacții sunt extrem de rare și necesită încheierea ASIT:

Tipuri de reacții imediate:

  • un atac de astm observat după administrarea medicamentului necesită introducerea de bronhodilatatoare, posibil împreună cu corticosteroizi (parenterale);
  • Edemul laringian necesită introducerea soluției / m de adrenalină. În acest caz, spitalizarea este de dorit;
  • Șocul anafilactic necesită introducerea imediată a adrenalinei și spitalizarea obligatorie a pacientului.

Reacțiile de tip lent:

Reacțiile după tipul de boală serică cu artralgie, urticarie, greață, adenopatie, febră sunt extrem de rare.

supradoză

Simptomele supradozajului de medicamente sunt manifestările crescute ale efectelor secundare, care necesită tratamentul de mai sus.

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Nu îngheța.

Perioada de valabilitate

structură

1 ml de suspensie conține:

Substanță activă: extract de alergen dintr-un amestec de polen de copac (arin, mesteacăn, carpen, căpșună);

Excipienți: fosfat de calciu, clorură de sodiu, fenol, glicerol, manitol, apă d / și.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului pentru uz medical Alustal "Allergen ticks"

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII ȘI DEZVOLTĂRII SOCIALE A FEDERAȚIEI RUSIEI

Citiți cu atenție aceste instrucțiuni înainte de a începe să utilizați acest medicament.

· Salvați instrucțiunile, poate fi necesar din nou.

· Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.

· Acest medicament este prescris pentru dumneavoastră personal și nu trebuie transmis altora, deoarece le poate afecta chiar dacă aveți aceleași simptome ca dumneavoastră.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului pentru uz medical

ALUSTAL "Căpușe alergene"

Nume comercial: ALUSTAL "Tick Allergen".

Denumirea grupului: alergeni de uz casnic.

Forma de dozare: suspensie pentru administrare subcutanată.

Substanță activă: Extract alergenic ultrafiltrate de la Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, adsorbit pe suspensie de hidroxid de aluminiu în proporții egale 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Excipienți: clorură de sodiu - 9 mg, fenol - 4 mg, hidroxid de aluminiu (în termeni de aluminiu) - 0,8 mg, manitol - nu mai mult de 0,578 mg, apă pentru injecție - până la 1 ml.

* IR - Index de reactivitate - unitatea biologică de standardizare.

Suspensie omogenă de culoare albă până la gălbui, cu sedimentare împărțită în două straturi: partea de sus este un lichid transparent incolor, cel de jos este un precipitat de la alb la galben, ușor de rupt atunci când este agitat.

Mecanismul exact de acțiune al alergenului în timpul imunoterapiei specifice alergenului (ASIT) nu a fost complet studiat. Următoarele schimbări biologice sunt dovedite:

- apariția anticorpilor specifici (IgG), care joacă rolul de "blocare" a anticorpilor;

- niveluri scăzute de IgE specific în plasmă;

- scăderea reactivității celulelor implicate într-o reacție alergică;

- activitatea crescută a limfocitelor Th2 și Th1, conducând la o schimbare pozitivă a producției de citokine (o scădere a IL-4 și o creștere a interferonului γ), care reglează sinteza IgE.

ASIT inhibă, de asemenea, dezvoltarea atât a fazelor timpurii cât și a celor târzii ale unei reacții alergice imediate.

Eficacitatea ASIT este mai mare în cazurile în care tratamentul este început în stadiile incipiente ale bolii.

Indicații pentru utilizare

Imunoterapia specifică alergenului (ASIT) a pacienților cu reacție alergică de tip 1 (mediată de IgE), manifestată sub formă de rinită, conjunctivită, astm bronșic moderat sau moderat, cu sensibilitate crescută la acarienii din praf de casă (D. pteronyssinus, D. farinae).

Imunoterapia poate fi efectuată pentru adulți și copii de la vârsta de 5 ani.

Contraindicații pentru utilizare

- Hipersensibilitate la unul dintre excipienți (vezi lista excipienților);

- Boli autoimune, boli imunocomplexice, imunodeficiențe;

- Necontrolat sau sever de astm bronșic (volumul expirator forțat) Înscrieți-vă la newsletter:

Alustal Alergen capătă cursul inițial, flaconul 5 ml, 4 buc.

Elementul din stoc

Raportați admiterea?

Alustal Alergen capătă cursul inițial, flacon 5 ml, 4 buc., Descriere:

Formularul de eliberare

suspensie pentru injectare subcutanată

ambalare

4 flacoane de 5 ml.

Acțiune farmacologică

Mecanismul exact de acțiune al alergenului în timpul imunoterapiei specifice alergenului (ASIT) nu a fost complet studiat. Următoarele schimbări biologice sunt dovedite:

  • apariția anticorpilor specifici (IgG), care joacă rolul de "blocare" a anticorpilor;
  • niveluri scăzute de IgE specific în plasmă;
  • scăderea reactivității celulelor implicate într-o reacție alergică;
  • activitatea crescută a limfocitelor Th2 și Th1, conducând la o schimbare pozitivă a producției de citokine (o scădere a IL-4 și o creștere a interferonului γ), care reglează sinteza IgE.

ASIT inhibă, de asemenea, dezvoltarea atât a fazelor timpurii cât și a celor târzii ale unei reacții alergice imediate.

Eficacitatea ASIT este mai mare în cazurile în care tratamentul este început în stadiile incipiente ale bolii.

mărturie

Imunoterapia specifică alergenului (ASIT) a pacienților cu reacție alergică de tip 1 (mediată de IgE), manifestată sub formă de rinită, conjunctivită, astm bronșic moderat sau moderat, care au o sensibilitate crescută la acarienii din specia de praf (D.pteronyssinus, D.farinae).

Imunoterapia poate fi efectuată pentru adulți și copii de la vârsta de 5 ani.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la unul dintre excipienți (vezi lista excipienților);
  • Boli autoimune, boli imunocomplexice, imunodeficiențe;
  • Maladii neoplazice;
  • Astm bronșic sever sau necontrolat (volum expirator forțat mai mic de 70%);
  • Terapie cu beta-blocante (inclusiv terapie locală în oftalmologie);
  • Insuficiența renală.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Nu trebuie să începeți ASIT în timpul sarcinii.

Dacă sarcina a apărut în prima etapă de tratament, tratamentul trebuie întrerupt. Dacă sarcina a avut loc în timpul perioadei de întreținere, medicul ar trebui să evalueze posibilele beneficii ale ASIT, în funcție de starea generală a pacientului.

Nu s-au raportat reacții adverse la utilizarea ASIT la femeile gravide.

Datele clinice privind utilizarea medicamentului în timpul alăptării lipsesc.

Instrucțiuni speciale

Dacă este necesar, înainte de inițierea ASIT, simptomele de alergie trebuie stabilizate prin terapie adecvată.

În cazul unei boli infecțioase care implică o creștere a temperaturii corpului, precum și în cazul unui atac recent de astm bronșic, confirmat prin date clinice sau prin măsurări ale debitului maxim, este necesară suspendarea tratamentului. Reluarea tratamentului ar trebui să fie după instalarea îmbunătățirii și consultarea alergologului.

Trebuie să întrerupeți tratamentul și consultați imediat un medic dacă aveți senzație de mâncărime severă a palmelor, a mâinilor, tălpilor, urticarie, greață, vărsături, umflarea buzelor, laringel, însoțite de dificultăți la înghițire, respirație, schimbări de voce. În aceste cazuri, medicul poate recomanda administrarea de epinefrină. La pacienții care iau antidepresive triciclice, inhibitori de monoaminooxidază, riscul de efecte secundare ale epinefrinei crește până la moarte. Această circumstanță ar trebui luată în considerare la numirea ASIT.

Datele clinice privind vaccinarea în timpul tratamentului cu medicamentul nu sunt suficiente. Vaccinarea poate fi efectuată fără întreruperea ASIT, numai după consultarea unui medic.

Pacientul trebuie să informeze medicul curant despre toate bolile care apar în timpul ASIT, precum și despre administrarea altor medicamente.

Medicamentul conține 45 mg de clorură de sodiu în 1 flacon. Acest lucru trebuie luat în considerare la tratarea pacienților cu o dietă strict scăzută în sare.

Medicamentul conține 4 mg de aluminiu în 1 flacon. La numirea medicamentului ar trebui să se ia în considerare posibilitatea acumulării aluminiului în țesuturi, din acest motiv, medicamentul este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală. Efectele aluminiului asupra sistemului imunitar cu utilizare prelungită nu au fost studiate. Când se utilizează medicamentul, se recomandă să se evite utilizarea concomitentă cu medicamente care conțin aluminiu (de exemplu, medicamente antiacide).

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și mecanisme

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.

structură

Substanță activă: Extract de alergen ultrafiltrat de la Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae căpușe adsorbite pe suspensie de hidroxid de aluminiu în proporții egale de 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Excipienți: clorură de sodiu - 9 mg, fenol - 4 mg, hidroxid de aluminiu (în termeni de aluminiu) - 0,8 mg, manitol - nu mai mult de 0,578 mg, apă pentru injecție - până la 1 ml.

* IR - Index de reactivitate - unitatea biologică de standardizare.

Dozare și administrare

Tratamentul medicamentos trebuie efectuat de un alergist. Din cauza riscului posibil de reacții alergice sistemice, tratamentul se efectuează într-un birou echipat cu un set de medicamente împotriva șocului, care includ în mod necesar adrenalină, corticosteroizi, antihistaminice și beta-adrenomimetice. După fiecare injecție a medicamentului, pacientul ar trebui să fie observat în biroul alergicului timp de cel puțin 30 de minute. Pacientul trebuie să evite efort fizic excesiv în timpul zilei după administrarea medicamentului.

Înainte de fiecare utilizare a medicamentului, asigurați-vă că:

- termenul de valabilitate al medicamentului nu a expirat,

- se utilizează o sticlă cu un preparat a cărui activitate corespunde regimului de tratament,

- flaconul este bine agitat,

- regulile de asepsie sunt respectate,

- Sunt utilizate seringi de tuberculă de 1 ml cu gradare 1/100,

- doza din doză este tipărită cât mai exact posibil.

Medicamentul este tras în seringă prin puncția unui ac de oprire din cauciuc. Plută nu este scos din sticlă. Medicamentul se administrează subcutanat în a treia parte a umărului.

Dozele și regimul de tratament

Dozele de medicament sunt aceleași pentru toate vârstele, determinate de regimul de tratament în conformitate cu regulile general acceptate ale ASIT, dar pot fi modificate în funcție de reactivitatea individuală a pacientului.

Tratamentul are două etape: terapia inițială și de întreținere.

1. Etapa inițială cu o creștere constantă a dozei de medicament.

În mod tradițional, medicamentul este administrat 1 dată pe săptămână, în conformitate cu schema de mai jos. Terapia începe cu introducerea concentrației de medicament de 0,01 IR / ml sau 0,1 IR / ml, în funcție de reactivitatea individuală a pacientului în funcție de severitatea testelor cutanate. La sfârșitul etapei, doza de medicament crește la 0,8 ml dintr-o concentrație de 10 IR / ml.

Schema de administrare propusă poate fi modificată pentru pacienți individuali, în conformitate cu toleranța individuală a medicamentului și starea generală a sănătății pentru a atinge o tolerabilitate bună a ASIT.

Se permite reducerea intervalului dintre injecțiile de până la 3 zile și creșterea maximă a acestora până la 2 săptămâni. Dacă este necesar, doza ulterioară poate fi redusă sau repetată.

Schema recomandată a cursului inițial al medicamentului ASIT Alustal "Căpușe alergene" utilizând flacoane cu concentrații diferite:

Alustal "căpușe alergene"

Suspensie pentru injecții subcutanate de 0,01 IR / ml, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Compoziție (1 ml):

  • substanță activă: extract de alergen ultrafiltrat din Dermatophagoidespteronyssinus, căpușele Dermatophagoidesfarinae adsorbite pe suspensie de hidroxid de aluminiu în proporții egale de 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml;
  • excipienți: clorură de sodiu - 9 mg, fenol - 4 mg, hidroxid de aluminiu (în termeni de aluminiu) - 0,8 mg, manitol - nu mai mult de 0,578 mg, apă pentru injecție - până la 1 ml.

* IR - Index de reactivitate - unitatea biologică de standardizare.

5 ml suspensie în flacoane din sticlă, închise cu dopuri din cauciuc și capace din aluminiu-plastic de culoare gri (0,01 IR / ml), galben (0,1 IR / ml), verde (1,0 IR / ml) (10,0 IR / ml).

Un set de 4 flacoane cu un conținut de 0,01 IR / ml, 0,1 MI / ml, 1 IL / ml, 10 IR / ml sau 1 flacon cu un conținut de 10 IR / ml într-o cutie de plastic cu instrucțiuni de utilizare medicală.

Descrierea formei de dozare:

Suspensie omogenă de culoare albă până la gălbui, cu sedimentare împărțită în două straturi: partea de sus este un lichid transparent incolor, cel de jos este un precipitat de la alb la galben, ușor de rupt atunci când este agitat.

Imunoterapia specifică alergenului (ASIT) a pacienților cu reacție alergică de tip 1 (mediată de IgE), manifestată sub formă de rinită, conjunctivită, astm bronșic moderat sau moderat, care au o sensibilitate crescută la acarienii din specia de praf (D.pteronyssinus, D.farinae).

Imunoterapia poate fi efectuată pentru adulți și copii de la vârsta de 5 ani.

ALUSTAL alergeni alergeni / alergeni ALUSTAL acarieni

Moscova, Sankt-Petersburg, Ekaterinburg, Kazan, Saratov, Perm, Voronezh, Krasnoyarsk, Ufa, Omsk, Volgograd, Barnaul, Khabarovsk, Irkutsk, Kaliningrad, Vladivostok, Tula, Tyumen, Izhevsk, Tomsk, Penza, Orenburg, Ulyanovsk, Yoshkar Ola, Togliatti, Kemerovo, Yaroslavl, Ryazan, Stavropol, Lipetsk, Murmansk, Kursk, Surgut, Smolensk, Abakan, Novokuznetsk, Orel, Kaluga, Magnitogorsk, Soci, Kirov, Kostroma, Astrakhan, Pyatigorsk. Lista este actualizată constant, adresați-vă consultantului dacă orașul dvs. nu este listat

Prețul alergenului de alergeni alergeni alergeni ALUSTAL în Lititoria este prețul producătorului. Puteți să rezervați și să comandați acest medicament / medicamente de la noi sau, dacă este disponibil, să luați analogi și înlocuitori. Serviciul Lititoria vă ajută să găsiți și să cumpărați medicamente selectate în Moscova, regiunea Moscovei, în toată Rusia.

Alustal Alergen luncă iarba polen tratamentul de susținere, sticla de 5 ml, 1 buc.

"Alergenul polenului din poiana de iarbă" este prezentat pacienților cu simptome sezoniere care au crescut sensibilitatea la polenul de iarbă din pajiști (arici, spikelet parfumat, pleavă perene, albastră de luncă, luncă timothy).

Terapia regulată de întreținere a dozei.

· În stadiul de imunoterapie de sprijin, se administrează un preparat cu o concentrație de 10 IR / ml într-un volum de 0,8 ml per administrare. În timpul sezonului de împrăștiere a plantelor, se recomandă reducerea dozei de 2 ori.

· Terapia de întreținere începe la 15 zile după terminarea cursului inițial.

· Intervalul dintre injecții trebuie să fie de 2 săptămâni în primele două luni de tratament de întreținere și după 2 până la 6 săptămâni după aceea. Intervalul dintre injecții nu trebuie să depășească 6 săptămâni.

· În conformitate cu regulile generale ale ASIT în cazul trecerii la o nouă serie de preparate, se recomandă reducerea dozei pentru prima injecție de două ori (de exemplu, de la 0,8 ml la 0,4 ml); pentru injecțiile ulterioare, reveniți la doza utilizată anterior.

· Frecvența administrării medicamentului și doza acestuia pot fi modificate pentru un anumit pacient, în funcție de starea generală a sănătății și de răspunsul individual la medicament.

Imunoterapia specifică alergenului este recomandată pentru efectuarea celor de mai sus în două etape (3-4 luni înainte de sezonul de înflorire așteptat înainte de sfârșitul sezonului de înflorire) timp de 3-5 ani.

Dacă după tratament ameliorarea nu a avut loc în timpul primului sezon de înflorire, oportunitatea ASIT ar trebui revizuită.

Întrerupeți consumul de droguri

Evitați întreruperea consumului de droguri. Cu o trecere lungă, trebuie să consultați medicul.

Regimul recomandat al medicamentului după întreruperea tratamentului:

Tratamentul inițial

Reintroduceți doza medicamentului la care a fost întrerupt tratamentul. Apoi continuați tratamentul conform schemei.

De la 2 săptămâni la 1 lună

Introduceți volumul minim (0,1 ml) din prepararea concentrației la care a fost întrerupt tratamentul. Apoi continuați tratamentul conform schemei.

Introduceți volumul minim (0,1 ml) din concentrația medicamentului de 10 ori mai mic decât concentrația medicamentului utilizat înainte de întreruperea tratamentului. Apoi continuați tratamentul conform schemei.

De la 6 săptămâni la 6 luni

Mergeți în stadiul inițial de tratament, începând cu prepararea unei concentrații de 1 IR / ml într-un volum de 0,1 ml și continuați etapa inițială de tratament conform schemei până la atingerea dozei de întreținere.

Hipersensibilitate la unul dintre excipienți. Boli autoimune, boli imunocomplexice, imunodeficiențe. Maladii neoplazice. Astmul necontrolat sau sever (volumul expirator forțat

  • analogi

  • Popularly Despre Alergii