Pulmolor

Descrierea datei de 1 august 2016

• Nume latin: Pulmolor
• Codul ATC: R05C
• Ingredient activ: Clorhidrat de ambroxol + Loratadină (clorhidrat de ambroxol + Loratadină)
• Producător: Sava Helskea Ltd. pentru solicitantul Movi Health GmbH, India / Elveția

structură

Tablete: clorhidrat de ambroxol, loratadină, lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă, celuloză microcristalină, propil paraben, metil paraben, stearat de magneziu, dioxid de coloid anhidru, amidon glicolat de sodiu.

Suspensie: clorhidrat de ambroxol, loratadină, benzoat de sodiu, metabisulfit de sodiu, edetat disodic, gumă xantonică, dioxid de siliciu coloidal, sucraloză, aromă de mentol.

Formularul de eliberare

Tablete cu formă rotundă cilindrică de culoare albă într-un blister în cutii de carton nr. 10, 20.

Pulbere pentru suspensie - în sticle de 60 și 100 ml într-o cutie de carton.

Acțiune farmacologică

Expectorant, imunomodulator, antiinflamator, antioxidant, antitusiv.

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Proprietățile medicamentului sunt determinate de efectul farmacologic al substanțelor active.

Ambroxol clorhidrat - are un efect pronunțat mucolitic și expectorant, într-o măsură mai mică - un efect antiinflamator, imunomodulator antioxidant și antitusiv. Mecanismul de acțiune se datorează stimulării funcțiilor celulelor seroase ale glandelor localizate în mucoasa bronșică, care contribuie la creșterea secreției secreției mucoase și la normalizarea raportului dintre componentele mucoase și seroase. Ca rezultat, proprietățile reologice ale sputei sunt normalizate, indicatorii lor de vâscozitate și adeziv sunt reduse, precum și hiperreactivitatea bronșică.

De asemenea, stimulează activitatea epiteliului ciliat al bronhiilor, care îmbunătățește evacuarea sputei, împiedică aderența bronhiilor mici și nu provoacă obstrucție bronșică. În plămâni, medicamentul mărește conținutul de surfactant, îmbunătățește funcția respirației externe, stimulează imunitatea locală.

Loratadin - aparține grupului de blocanți selectivi ai receptorilor periferici de histamină pentru acțiune îndelungată. Are efect antialergic, elimină spasmele musculare netede, reduce permeabilitatea capilară, strănutul, umflarea țesuturilor, ruperea, rinita, mâncărimea palatului și a nasului. Curează dezvoltarea și facilitează manifestarea reacțiilor alergice. Nu are efect sedativ.

Farmacocinetica

La administrarea orală a clorhidratului de ambroxol este bine absorbit în tractul gastro-intestinal. Pătrunde în bariera placentară, BBB, în țesutul pulmonar și trece în laptele matern. Biodisponibilitatea este de 100%. Legarea ridicată la proteinele plasmatice.

Cmax după administrarea medicamentului este atins după 3 ore și persistă timp de 10-12 ore. Biotransformarea în ficat, excretată în urină sub formă de metaboliți. Loratadina, administrată pe cale orală, prezintă un efect antihistaminic în 2-4 ore. Cmax este atins în medie după 10 ore și persistă pe tot parcursul zilei.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul simptomatic al afecțiunilor respiratorii într-o formă acută și cronică, cu o componentă alergică spastică sau neexprimată, care are loc cu secreția afectată a mucoasei bronhice și o scădere a promovării mucusului.

Contraindicații

Sensibilitate ridicată la medicament, diabet, boli hepatice, vârsta de până la 12 ani, sarcină și alăptare.

Efecte secundare

Pulmolor, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Pulmolor comprimate ar trebui să fie luate după mese, cu 1 comprimat de 2 ori pe zi, sau 2 comprimate pe rând timp de două săptămâni la un moment dat. Pulbere pentru suspensie: adăugați apă fiartă răcită până la marcaj într-o sticlă cu pulbere și amestecați. Luați 5 ml după mese de două ori pe zi sau 1 dată pe zi într-o doză de 10 ml timp de două săptămâni.

supradoză

interacțiune

Administrarea concomitentă a medicamentului cu antibiotice pentru infecțiile bacteriene ale plămânilor are avantaje, deoarece Ambroxol crește concentrația de antibiotice în țesuturile plămânilor și facilitează tratamentul bolilor tractului respirator. Atunci când administrarea concomitentă de Pulmolor cu cimetidină, eritromicină și ketoconazol în plasma sanguină crește concentrația de loratadină.

Pulmolor nu crește efectul alcoolului. Administrarea concomitentă a medicamentului cu inhibitori ai CYP 2D6 și CYP 3A4 crește concentrația de loratadină.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

La temperaturi de până la 25 ° C. Suspensia preparată trebuie depozitată la o temperatură de 2-8 ° C timp de 14 zile.

PRIMALAN

In sirop galben incolor până la galben, cu miros de fructe.

Excipienți: acid ascorbic, soluție de zaharoză, aromă de mandarină, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, apă.

60 ml - sticle de sticlă întunecată de tip III (1), cu o lingură de măsurare - ambalaje din carton.

Tablete alb-crem (aproape alb), ovale, cu risc pe o parte.

Excipienți: lactoză, amidon, gumă acacia, siliciu coloidal, talc, carmeloză sodică, stearat de magneziu.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tablete alb-crem (aproape albe) colorate, rotunde, cu risc pe o parte.

Excipienți: lactoză, amidon, gumă acacia, siliciu coloidal, talc, carmeloză sodică, stearat de magneziu.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Histamina H blocant₁-receptor, un derivat al fenotiazinei. Are acțiune anti-alergică, antipruritică și anti-edem. Efectele anticolinergice sunt ușoare. Împiedică eliberarea substanțelor biologic active din celulele mastocite, care sunt mediatori ai alergiilor și inflamației. Nu are efect pronunțat asupra sistemului nervos central. Acțiunea începe după 30 de minute și durează 24 de ore.

Absorbția este rapidă și completă. Aportul alimentar nu afectează cantitatea de absorbție, dar rata de absorbție este oarecum redusă. E timpul să ajungem la C_max în plasmă după o singură doză de 5 mg - 3,2 ore, 10 mg - 4 ore; C_max în plasmă - 3,26 ng / ml și respectiv 6,5 ng / ml. Distribuită bine în organe și țesuturi. Nu penetrează bariera hemato-encefalică. Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți activi. T_1/2 Medicamentul este de 18 ore, este excretat sub formă de metaboliți, în special cu fecale, și numai o cantitate mică - neschimbată de rinichi.

Terapia simptomatică a adulților și a copiilor peste 6 ani:

- rinita alergică sezonieră și sezonieră;

- urticarie recurentă acută și cronică;

- hipertrofie prostatică;

- administrarea simultană a inhibitorilor MAO;

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- hipersensibilitate (inclusiv la alți derivați de fenotiazină);

Cu prudență - insuficiență hepatică (risc de cumulare), vârstă înaintată, tendință la constipație, epilepsie.

În interior, indiferent de masă, de apă potabilă. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 5 mg de 2 ori pe zi, dimineața și seara (înainte de culcare) sau 10 mg 1 dată / zi (seara).

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: cu o greutate corporală mai mică de 30 kg (6-10 ani) - 2,5 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 5 mg o dată pe zi (seara); care cântăresc între 30 și 40 kg (10-12 ani) - 2,5 mg dimineața și 5 mg seara sau 7,5 mg (1,5 tab) 1 dată / zi (seara). Atunci când se iau siropul, trebuie avut în vedere că o linguriță de sirop (2,5 ml) conține 1,25 mg de droguri. Cursul tratamentului depinde de natura bolii.

Din partea sistemului digestiv: gură uscată; în cazuri rare, tulburări dispeptice.

Din partea sistemului nervos central: somnolență (fără pronunțare și trecere rapidă), cefalee, senzație de oboseală, în unele cazuri - instabilitate de dispoziție la pacienții vârstnici și copii.

Efectele secundare sunt rare, de obicei au un caracter blând și tranzitoriu.

Simptome (cu ingestia ocazionala de doze unice la doze mari): reactii adverse crescute.

Tratament: nu există un antidot specific. În urma lavajului gastric, terapie simptomatică.

Când se administrează concomitent cu medicamente antihipertensive - crește efectul hipotensiv.

Îmbunătățește acțiunea medicamentelor care inhibă sistemul nervos central (antidepresive cu efect sedativ, barbiturice, benzodiazepine, clonidină, hipnotice, analgezice, antitusive și medicamente antipsihotice (neuroleptice).

Nu modifică efectul etanolului.

Atunci când se utilizează împreună cu atropină și alte medicamente anticholinergice, antidepresive triciclice, cum ar fi imipramină, medicamente antiparkinsonice, antispastice miotropice, disopiramide, medicamente antipsihotice și derivați fenotiazinici, reacțiile adverse pot crește.

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se abțină de la utilizarea etanolului și de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii.

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Contraindicat la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: cu o greutate corporală mai mică de 30 kg (6-10 ani) - 2,5 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 5 mg o dată pe zi (seara); care cântăresc între 30 și 40 kg (10-12 ani) - 2,5 mg dimineața și 5 mg seara sau 7,5 mg (1,5 tab) 1 dată / zi (seara). Atunci când se iau siropul, trebuie avut în vedere că o linguriță de sirop (2,5 ml) conține 1,25 mg de droguri. Cursul tratamentului depinde de natura bolii.

PRIMALAN

Medicamentul: PRIMALAN
Substanța activă: mequitazină
Codul ATC: R06AD07
Cfg: blocant al histaminei N₁-receptori. Medicament antiallergic
Reg. Număr: LSR-003257/07
Data înregistrării: 10/17/07
Proprietar reg. ID: PRODUCȚIA PIERRE FABRE MEDICAMENT

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

Tablete alb-crem (aproape albe) colorate, rotunde, cu risc pe o parte.

Excipienți: lactoză, amidon, gumă acacia, siliciu coloidal, talc, carmeloză sodică, stearat de magneziu.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tablete alb-crem (aproape alb), ovale, cu risc pe o parte.

Excipienți: lactoză, amidon, gumă acacia, siliciu coloidal, talc, carmeloză sodică, stearat de magneziu.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

In sirop galben incolor până la galben, cu miros de fructe.

Excipienți: acid ascorbic, soluție de zaharoză, aromă de mandarină, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, apă.

60 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu o lingură de măsurare - ambalaje din carton.

DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizate și nu pot fi utilizate pentru a lua o decizie cu privire la posibilitatea utilizării unui anumit medicament.

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Histamina H blocant₁-receptor, un derivat al fenotiazinei. Are acțiune anti-alergică, antipruritică și anti-edem. Efectele anticolinergice sunt ușoare. Împiedică eliberarea substanțelor biologic active din celulele mastocite, care sunt mediatori ai alergiilor și inflamației. Nu are efect pronunțat asupra sistemului nervos central. Acțiunea începe după 30 de minute și durează 24 de ore.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid și complet din tractul digestiv. Aportul alimentar nu afectează cantitatea de absorbție, dar rata de absorbție este oarecum redusă. C_max după atingerea unei doze unice de 5 mg după 3,2 ore, 10 mg - după 4 ore, valoarea sa este de 3,26 ng / ml și respectiv de 6,5 ng / ml. Distribuită bine în organe și țesuturi. Nu penetrează BBB-ul. Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți activi.

T_1/2 mechitazină - 18 ore. Este prezentată sub formă de metaboliți, în principal cu fecale, o cantitate mică este excretată nemodificată de rinichi.

INDICATII

Tratamentul simptomatic la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: rinită alergică pe tot parcursul anului și sezonieră, urticarie recurentă acută și cronică, conjunctivită alergică, dermatită atopică.

MOD DE DOSARE

În interior, indiferent de masă, nu de mestecat, de apă potabilă. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 5 mg de 2 ori pe zi - dimineața și seara (înainte de culcare) sau 10 mg seara. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani cu greutate corporală <30 кг (6-10 лет) - по 2.5 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 5 мг 1 раз/сут вечером; с массой тела от 30 до 40 кг (10-12 лет) – по 2.5 мг утром и 5 мг вечером или 7.5 мг 1 раз/сут вечером. Курс лечения зависит от характера заболевания.

EFECTE ADVERSE

Din partea sistemului digestiv: gură uscată; în cazuri rare, dispepsie.

Din partea sistemului nervos central: somnolență (fără pronunțare și trecere rapidă), dureri de cap, senzație de oboseală; în unele cazuri, instabilitatea stării de spirit la pacienții vârstnici și copii.

Efectele secundare sunt rare, de obicei au un caracter blând și tranzitoriu.

CONTRAINDICAȚII

Unghi-închiderea glaucomului, hiperplazia prostatică benignă, administrarea simultană a inhibitorilor MAO, hipersensibilitatea la mechitazină și alți derivați de fenotiazinină.

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

În timpul sarcinii și alăptării (alăptarea), mechitazina este prescrisă cu precauție extremă, numai în cazul în care efectul terapeutic așteptat al mamei depășește riscul potențial de reacții adverse la făt sau copil.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Mechitazina este utilizată cu prudență în caz de insuficiență hepatică (risc de cumulare), pacienți vârstnici, cu tendință de constipație, epilepsie.

Cu prudență extremă folosită la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Influența asupra capacității de a conduce transportul auto și mecanismele de control

Pacienții implicați în activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie trebuie să fie atenți.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

In timp ce utilizarea atropinei și alte medicamente cu acțiune anticolinergică (triciclice antidepresiv tip imipramina, agenți antiparkinson, antispastice miotropnymi, disopiramida, antipsihotice, derivații de fenotiazină) posibile efecte secundare crescute.

Utilizarea concomitentă cu medicamente antihipertensive poate crește efectul hipotensiv.

Cu mehitazin aplicarea simultană intensifică acțiunea medicamentelor care au un efect depresiv asupra sistemului nervos central (efectul sedativ al antidepresive, barbiturice, benzodiazepine, clonidină, hipnotice, analgezice, antitusive, antipsihotice). Nu sporește efectul etanolului.

Instrucțiuni de utilizare Pulmolan

პულმოლანის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს. პულმოლანის სიროფის 5 მლ შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს.
יש חיים
მუკოლიზური პრეპარატი გამოხატული ამოსახველებელი მოქმედებით. პულმოლანი იწვევს ბრონქების ლორწოვანი გარსის სეროზული უჯრედების სტიმულაციას და შესაბამისად, ხელს უწყობს ნახველის გათხევადებას. მუკოლიზურ უჯრედებში ლიზოსომური ფერმენტების პროდუქციისა და ჰიდროლიზური ფერმენტების აქტივობის გაუმჯობესებით, ამცირებს ნახველის წებოვნებას და აუმჯობესებს მის ადჰეზიურ თვისებებს. ასტიმულირებს ბრონქების ეპითელიუმის ხაოების მოძრაობას, აძლიერებს მუკოცილიარულ ტრანსპორტს, რაც ხელს უწყობს ამოხველებას. ამბროქსოლი ბრონქებსა და ალვეოლებში სურფანქტანტის გამომუშავების გაძლიერების გზით აუმჯობესებს ადგილობრივ იმუნიტეტს, ახასიათებს ანტიოქსიდანტური თვისებები. ამბროქსოლი პრაქტიკულად მთლიანად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. სისხლის პლაზმაში Cmax მიიღწევა დაახლოებით 2 საათში. იგი კარგად აღწევს ქსოვილებში, განსაკუთრებით ფილტვებში. ორგანიზმიდან გამოიდევნება თირკმლების საშუალებით. T1 / 2 იზრდება თირკმლის მძიმე ქრონიკული უკმარისობის დროს.

ჩვენებები
- სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, მიმდინარე წებოვანი ნახველის არსებობით;
- ნახველის გამოყოფის გაძნელებით მიმდინარე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, პნევმონია, ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებები, ბრონქული ასთმა;
- ბრონქაექტაზიური დაავადება.

Îndrăgostiți-vă!
პულმოლანის ტაბლეტების დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში მკურნალობის საწყის ეტაპზე ინიშნება დღეში 1 ტაბლეტი 3-ჯერ. შემდეგ - 1 ტაბლეტი დღეში 2-ჯერ ან 1/2 ტაბლეტი დღეში სამჯერ. თერაპიული ეფექტის გაზრდის მიზნით, საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია დოზა გაიზარდოს 60 მგ-მდე (2 ტაბლეტი) დღეში 2-ჯერ. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - დღეში 1/2 ტაბლეტი 2-3-ჯერ 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - დღეში 1/4 ტაბლეტი 3-ჯერ, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში დღეში 1/4 ტაბლეტი 2-ჯერ. პრეპარატი ინიშნება ჭამის შემდეგ, საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად. პულმოლანის სიროფის დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში ინიშნება 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) დღეში 3-ჯერ. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - 2.5 მლ (1/2 ჩაის კოვზი) დღეში 2-3-ჯერ 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - 1.25 მლ (1/4 ჩაის კოვზი) დღეში 3-ჯერ, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1.25 მლ (კოვზი 1/4 ჩაის) დღეში 2-ჯერ. ექიმის კონსულტაციის გარეშე პრეპარატის მიღება დღეში 4-5-ჯერზე მეტად არ არის რეკომენდებული.

ითი მოვლენები
კუჭ-ნაწლავის სისტემის მხრივ: ხანგრძლივად და დიდი დოზით გამოყენების შემთხვევაში - გასტრალგია, გულისრევა, ღებინება. ალერგიული რეაქციები: შესაძლებელია გამონაყარი კანზე, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება. ერთეულ შემთხვევაში - ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი, ანაფილაქსიური რეაქცია.

უკუჩვენება
- ორსულობის I იმესტრი;
- ამბროქსოლისა და პრეპარატის სხვა კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა. სიფრთხილით ინიშნება ორსულობის II და III ტრიმესტრში, ლაქტაციის პერიოდსა და პაციენტებში თირკმლის ან / და ღვიძლის უკმარისობით.

ანსაკუთებული მითითებები
ამბროქსოლი არ ინიშნება ხველების საწინააღმდეგო საშუალებებთან ერთად კომბინაციაში. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ხველების შემცირების გამო ძნელდება ნახველის გამოყოფა. ამბროქსოლი ხელს უწყობს ბრონქულ სეკრეტში ამოქსიცილინის, ცეფუროქსიმის, ერითრომიცინის, დოქსიციკლინის შეღწევადობას.

არბი დოზირება
დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის. სიმპტომები: შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება, დიარეა, დისპეფსია. მკურნალობა: უნდა გამოვიწვიოთ ღებინება, პრეპარატის მიღებიდან 1-2 საათის შემდეგ ნაჩვენებია კუჭის გამორეცხვა, ცხიმის შემცველი პროდუქტების მიღება, სიმპტომური თერაპია.

ახვის პირობები და ვადები
პულმოლანის ტაბლეტების ვარგისიანობის ვადაა 5 წელი, ინახება 10-25oC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე! პულმოლანის სიროფის ვარგისიანობის ვადაა 2 წელი, ინახება 25oC ტემპერატურამდე (არ გაყინოთ!), სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!

აფთიაქში გაცემის წესი
იმის რეცეპტის გარეშე!

ისტრაციის # და თარიღი
↗ ს N - 002465 04/25/2007
ბრძ. N 207 / ė 21.04.2009

Instrucțiuni de utilizare Pulmolan

Denumirea comercială a medicamentului: Pulmolan (Pulmolanum)

De unde să obțineți serviciul?

Tablete de 30 mg; pe ambalaj de 20 de comprimate.

Sirop 30 mg / 5 ml; 150 ml de sirop într-o sticlă de sticlă întunecată, cu un capac din plastic și o lingură de măsurare.

Forma de dozare:

Tablete 30 mg N20 (2x10) (blistere)

ingrediente:

Un comprimat conține:

Ingredient activ: Ambroxol clorhidrat 30 mg.

Excipienți: hidrofosfat de calciu, celuloză microcristalină, amidon gelatinizat, LS hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu.

5 ml de sirop conține:

Ingredient activ: Ambroxol clorhidrat 30 mg.

Excipienți: 70% soluție de sorbitol, glicerină, propilen glicol, hidroxietilceluloză 4000, acid benzoic, acid citric anhidru, extract de zmeură, apă purificată.

Proprietăți farmacologice:

Medicament mucolitice. Are acțiuni secretorotorice, sekretolitichesky și expectorante. Pulmolan diluează sputa datorită stimulării celulelor seroase ale glandelor mucoasei bronhiale, normalizează raportul deranjat al componentelor seroase și mucoase ale sputei, stimulează formarea surfactantului în alveole și bronhii. Activarea enzimelor de hidroliză și intensificarea eliberării lizozomilor din celulele Clara reduce vâscozitatea sputei și proprietățile sale adezive. Crește activitatea motrică a cilia a epiteliului ciliat, crește transportul mucociliar al sputei.

După administrarea orală, Ambroxol este aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasma sanguină este atinsă în 2 ore. Ambroxol pătrunde în BBB și bariera placentară este excretată în laptele matern. Excretați de rinichi. T1 / 2 - 1,3 ore. T1 / 2 crește cu insuficiență renală cronică, severă, dar nu se modifică cu funcția hepatică anormală.

Farmacocinetica:

Bolile acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea sputei vâscoase:

• - bronșită acută și cronică;
• - pneumonie;
• - boala pulmonară obstructivă cronică;
• - astm bronșic cu obstrucție a sputei;
• - bronșiectazie.

Mod de utilizare:

Doza de Pulmolan sub formă de comprimate: adulți și copii cu vârsta peste 12 ani prescriu medicamentul în primele 2-3 zile, 1 fila. De 3 ori / zi, iar în următoarele zile - 1 tab. De 2 ori / zi sau 1/2 tab. De 3 ori pe zi Dacă este necesar, pentru a spori efectul terapeutic, puteți să atribuiți 60 mg (2 fișe) de 2 ori pe zi. Copiii la vârsta de 5-12 ani, medicamentul este prescris - 1/2 tab. De 2-3 ori pe zi. Copiii în vârstă de 2-5 ani, medicamentul este prescris - 1/4 tab. De 3 ori pe zi Sunt prescrise copiii cu vârsta sub 2 ani - 1/4 tab. De 2 ori pe zi. Tabletele trebuie administrate oral după o masă și se consumă o cantitate mare de lichide.

Doza de sirop de Pulmolan: adulți și copii cu vârsta peste 12 ani prescrie 5 ml (1 linguriță) de 3 ori pe zi. Copiii în vârstă de 5-12 ani prescris - 2,5 ml (1/2 linguriță) de 2-3 ori pe zi. Copiii cu vârsta de 2-5 ani prescris - 1,25 ml (1/4 linguriță) de 3 ori pe zi. Copiii cu vârsta sub 2 ani prescris - 1,25 ml (1/4 linguriță) de 2 ori pe zi. Nu este recomandat să luați medicamentul timp de mai mult de 4-5 zile fără a consulta un medic.

Efecte secundare:

Din partea sistemului digestiv: cu utilizare prelungită în doze mari - arsuri la stomac, gastralgii, greață, vărsături.

Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem; în unele cazuri, dermatită de contact alergic; în cazuri rare - reacții de tip anafilactic (inclusiv șoc anafilactic).

Contraindicații:

• - I trimestrul de sarcină;
• - Hipersensibilitate la Ambroxol sau la alte componente ale medicamentului.

Utilizarea simultană cu medicamente antitusive conduce la dificultăți în descărcarea sputei datorită scăderii tusei.

Ambroxolul crește penetrarea în secreția bronșică a amoxicilinei, cefuroximei, eritromicinei, doxiciclinei.

Ambroxol este compatibil cu medicamente care inhibă activitatea generică.

Instrucțiuni speciale:

Nu trebuie utilizat în combinație cu agenți antitusivi care împiedică excreția sputei.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare și trebuie păstrat la îndemâna copiilor.

Utilizarea cu prudență în trimestrele II și III ale sarcinii, în perioada de lactație, la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică.

supradozaj:

Simptomele supradozajului nu sunt descrise.

Simptome: greață, vărsături, diaree, dispepsie, gastralgie.

Tratament: provocați vărsături, este indicată lavajul gastric pentru primele 1-2 ore după ingestie; recepția produselor care conțin lipide; efectuează terapia simptomatică.

Condiții de depozitare:

Tablete: A se păstra la o temperatură de 10-25oC.

Sirop: A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C (nu se îngheață!), Într-un loc uscat protejat de lumină.

Data expirării:

Condiții de călătorie:

Fără prescripție!

Producător:

GM Pharmaceuticals Ltd, Georgia

Descriere:

Tablete: tablete rotunde, de culoare albă, cu suprafață biconvexă.

Sirop: un lichid limpede, transparent, ușor opalescent, care are un miros caracteristic și un gust dulce într-o sticlă de sticlă întunecată, cu un capac din plastic și o lingură de măsurare.

Ambroxol - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete 15 mg și 30 mg, sirop), medicament pentru tratamentul tusei și scăpării sputei la adulți, copii (inclusiv sugari și nou-născuți) și în timpul sarcinii. inhalare

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Ambroxol. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Ambroxol în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai ambroxolului în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul tusei și scăderea sputei în diverse boli ale tractului respirator la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Ambroxol este un agent mucolitice cu acțiune expectorantă. Stimulează celulele seroase ale glandelor membranelor mucoase ale bronhiilor, crescând conținutul secreției mucoase și, prin urmare, modifică raportul perturbat al componentelor seroase și mucoase ale sputei. Aceasta activează enzimele de hidroliză și crește eliberarea de lizozomi din celulele Clara, ceea ce duce la scăderea vâscozității sputei. Ambroxol crește conținutul de agent tensioactiv în plămâni, care este asociat cu o creștere a sintezei și a secreției sale în pneumocitele alveolare, precum și o încălcare a decăderii sale. Creșterea transportului mucociliar al sputei. Ușor suprimă tusea.

Farmacocinetica

Absorbția este ridicată. Se penetrează bariera hematoencefalică, bariera placentară, se excretă în laptele matern. Excretați prin rinichi: 90% sub formă de metaboliți solubili în apă, nemodificați - 5%.

mărturie

Boli ale tractului respirator cu formarea de spută vâscoasă:

• bronșita acută și cronică
• pneumonie
• boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
• astm bronșic cu obstrucție a sputei
• bronșiectazie
• fibroza chistică;
• sindrom de detresă respiratorie la nou-născuți și copii prematuri.

Forme de eliberare

Tabletele 15 mg și 30 mg.

Sirop (formă ideală pentru copil a medicamentului).

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

În interior, în timpul unei mese, cu o cantitate mică de lichid.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise - 30 mg de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile, apoi 30 mg de două ori pe zi sau 15 mg (o jumătate de comprimat) de 3 ori pe zi.

Copii 6-12 ani - 15 mg (o jumătate de comprimat) de 2-3 ori pe zi.

Nu se recomandă utilizarea fără o întâlnire medicală mai mult de 4-5 zile.

În interiorul adulților și copiilor de peste 12 ani - 30 mg de 2-3 ori pe zi.

Schema de dozare pentru copiii cu vârsta sub 12 ani:

5-12 ani - 15 mg - de 2-3 ori pe zi;

2-5 ani - 7,5 mg - de 3 ori pe zi;

până la 2 ani - 7,5 mg - de 2 ori pe zi.

În formă de inhalare la adulți și copii peste 5 ani - 15-22,5 mg de 1-2 ori pe zi.

Adulți parenteral (intramuscular, intravenos) - 15 mg, în cazuri severe - 30 mg de 2-3 ori pe zi; copii - 1,2-1,6 mg / kg de 3 ori pe zi.

Pentru tratamentul sindromului de detresă respiratorie la copiii prematuri și nou-născuți, Ambroxol se administrează intravenos sau intramuscular la o doză de 10 mg / kg pe zi, frecvența administrării este de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat la 30 mg / kg pe zi.

Efecte secundare

• erupție cutanată;
• urticarie;
• angioedem;
• alergie de contact dermatită;
• șoc anafilactic;
• slăbiciune;
• dureri de cap;
• diaree;
• gura uscată și tractul respirator;
• rinoree;
• constipație;
• disurie;
• dureri abdominale;
• greață, vărsături.

Contraindicații

• hipersensibilitate;
• copii cu vârsta de până la 6 ani;
• sarcina (1 trimestru).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină. Dacă aveți nevoie de Ambroxol în 2-3 trimestre de sarcină și în timpul alăptării, trebuie să evaluați beneficiile potențiale pentru mamă cu posibile riscuri pentru făt / copil.

Instrucțiuni speciale

Nu trebuie combinat cu medicamente antitusive care împiedică excreția sputei.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea combinată cu medicamente antitusive conduce la dificultăți în descărcarea sputei pe fundalul reducerii tusei.

Crește secrețiile bronșice în amoxicilină, cefuroximă, eritromicină și doxiciclină.

Analogi ai Ambroxolului

Analogi structurali ai substanței active:

• ambrobene;
• ambrogeksal;
• Ambroxol Vramed;
• Ambroxol Retard;
• Ambroxol-Verte;
• Ambroxol-Vial;
• Ambroxol-Richter;
• Ambroxol-Teva;
• Ambroxol-Hemofarm;
• Ambrolan;
• Ambrosan;
• Ambrosol;
• Bronhoksol;
• Bronhorus;
• Deflegmin;
• Drops Bronchovern;
• Lazolangin;
• Lasolvan;
• Maddox;
• Mukobron;
• Neo-bronhodilatator;
• Remebroks;
• -COF suprema;
• Tuse Vervex;
• Flavamed;
• Haliksol.

Ambroxol 30 mg comprimate instrucțiuni de utilizare, LF

Titlu:

Ambroxol 30 mg comprimate
INN: Ambroxol (ambroxol)

analogi:

Flavedame, Halixol, Lasolvan, Ambrogexal, Ambrosan etc.

Codul ATC: R05CB06
Descriere:

Tablete de culoare albă sau albă, cu nuanță gălbuie de culoare, cu formă cilindrică plat, cu șanfren și riscante.
ingrediente:

Fiecare comprimat conține

Ambroxol clorhidrat (în termeni de 100% conținut) - 30 mg.

Substanțe auxiliare: celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu, aerosil, lactoză monohidrat.
Forma produsului: 30 mg comprimate.
Grupa farmacoterapeutică

Expectorant agent mucolitice.

Proprietăți farmacologice:

Are o acțiune secretolizată pronunțată, stimulând celulele seroase ale glandelor mucoasei bronhice, crescând conținutul componentei mucoase a sputei. În același timp, celulele Clarke sunt stimulate și se activează enzimele de hidroliză, ceea ce duce, de asemenea, la o scădere a vâscozității sputei. Ambroxolul are o proprietate secretivă, stimulând funcționarea epiteliului cilindric al bronhiilor, asigurând astfel evacuarea sputei și restabilind funcția de drenaj a bronhiilor mici și a bronhioolelor.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul se utilizează în bolile tractului respirator, însoțit de formarea unei secreții vâscoase dificil de separat:

• Bronșită acută și cronică cu etiologie diferită;
• pneumonie,
• bronșiectazie,
• Atelectazele pulmonare,
• Astmul bronșic;
• Traheita, laringita, sinuzita si rinita.
• Medicamentul poate fi utilizat în sindromul de respirație insuficientă ("plămânul de șoc")
• Pentru prevenirea și tratamentul complicațiilor după intervenția chirurgicală la nivelul plămânilor;
• Atunci când îngrijirea traheostomiei;
• Înainte și după bronhoscopie;
• Când fibroza chistică.

Dozare și administrare

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani luați medicamentul în interiorul a 1 comprimat (30 mg) de două ori pe zi și, dacă este necesar, de 3 ori (în timpul sau după masă), beți o cantitate mică de lichid. Dacă este necesar, pentru a spori efectul terapeutic, puteți aloca 60 mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi.
În cazuri severe, doza de medicament nu este redusă pe toată durata tratamentului. Cursul de tratament este de la 4 la 14 zile.
Efect secundar Din sistemul digestiv: rareori - greață, vărsături, diaree, durere abdominală. Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem și alte reacții alergice. Altele: rareori - slăbiciune, cefalee.

Contraindicații

1. Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal;
2. Sindromul convulsiv de diverse etiologii;
3. Primul trimestru de sarcină;
4. Hipersensibilitate la medicament.
5. Copiii până la 12 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Experiența clinică extinsă nu a evidențiat efecte nedorite ale tratamentului medicamentos în timpul sarcinii. Cu toate acestea, trebuie să urmați regulile generale pentru prescrierea medicamentelor în timpul sarcinii. Ambroxol nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină. Ambroxol pătrunde în laptele matern. Deși nu se așteaptă să afecteze negativ copilul, Ambroxol nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.
supradoză

Creșterea efectelor secundare

În caz de supradozaj accidental, sa raportat că simptomele observate corespund posibilelor efecte secundare ale ambroxolului atunci când sunt administrate în dozele recomandate. Este posibilă greața, vărsăturile, diareea, dispepsia. tratament:

Vărsăturile artifice, lavajul gastric în primele 1-2 ore de la administrarea medicamentului; primirea de produse care conțin grăsimi, terapie simptomatică.
Instrucțiuni speciale

Nu se recomandă administrarea de medicamente antitusive (de exemplu, conținând codeină) în același timp cu ambroxolul din cauza dificultății de a elimina sputa din bronhii în timp ce reduce tusea.

Un comprimat de Ambroxol conține lactoză monohidrat de 147 mg, ceea ce reprezintă 588 mg lactoză monohidrat în doza zilnică maximă recomandată (120 mg).

Acest medicament nu trebuie administrat la pacienții cu intoleranță congenitală rară la fructoză, deficit de lactază Lappa sau absorbție scăzută a glucozei-galactozei.

Au fost raportate mai multe cazuri de leziuni severe ale pielii, incluzând sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică asociată cu administrarea de agenți mucolitici precum clorhidratul de ambroxol. Aceste cazuri pot fi explicate, de regulă, de severitatea bolilor asociate sau de utilizarea simultană a altor medicamente. În plus, într-o fază incipientă a sindromului Stevens-Johnson și a necrolizei epidermice toxice, pacienții pot prezenta semne de apariție a unei boli nespecifice asemănătoare gripei: o creștere a temperaturii corpului, dureri corporale, rinită, tuse și durere în gât. Apariția acestor simptome poate determina un tratament simptomatic inutil cu medicamente anti-reci. Prin urmare, dacă apare o deteriorare a pielii sau a membranelor mucoase, trebuie să consultați imediat un medic și tratamentul cu Ambroxol trebuie oprit ca măsură de precauție. În caz de afectare a funcției renale, Ambroxol poate fi luat numai după consultarea unui medic.
Interacțiunea cu alte medicamente Combinația de ambroxol cu ​​teofilină este fezabilă din punct de vedere terapeutic, este posibil să se utilizeze medicamentul cu glicozide cardiace, diuretice și antibiotice. Ambroxol clorhidrat crește eficacitatea ampicilinei și a amoxicilinei, crescând concentrația lor în sânge.
Influența medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor. Nu se cunosc efectele medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor. Au fost realizate studii relevante.
Condiții de depozitare

Într-un loc protejat de umiditate și lumină la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Nu lăsați la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
ambalare

10 comprimate într-un ambalaj cu blistere.

Două sau cinci blistere într-un ambalaj.
producător

Învățarea de la Primalan

Primalan (Primalan®)

Boli sau afecțiuni pentru care este prescris Primalan

instrucție

Compoziție și formă de eliberare

într-un pachet cu blistere de 14 buc; într-un cutie de carton cu 1 ambalaj.

în flacoane de 60 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

Rapid și aproape complet absorbit din tractul digestiv. Alimentația reduce rata de absorbție, dar nu afectează valoarea acesteia. Cmax după o singură doză de 5 mg este atinsă după 3,2 ore și este de 3,26 ng / ml. Nu trece prin BBB. Metabolizate în ficat pentru a forma metaboliți activi din punct de vedere farmacologic. T1 / 2 - 18 ore, fiind prezentată în special cu fecale (sub formă de metaboliți și neschimbate), o cantitate mică - într-o formă nemodificată de către rinichi.

Efectul se manifestă după 30 de minute și durează 24 de ore.

Blochează receptorii histaminei H1. Împiedică eliberarea substanțelor biologic active din celulele mastocitare. Ea are un efect anticholinergic slab.

Descrierea formei de dozare

Tablet 5 mg: culoare alb-crem (aproape alb), rotund, cu risc pe o parte.

Tablet 10 mg: alb-crem (aproape alb), de culoare ovală, cu risc pe o parte.

Sirop: un lichid sirop de la culoare incolor la lumina galbena, cu miros de fructe.

Atunci când se administrează concomitent cu atropină, agenți de aderare triciclică (imipramină etc.), medicamente anticholinergice antiparkinsonice, antispastice miotropice, disopiramide, antipsihotice și derivați de fenotiazină, reacțiile adverse pot crește. Îmbunătățește acțiunea medicamentelor antihipertensive și a medicamentelor care slăbesc sistemul nervos central (antidepresive cu efect sedativ, barbiturice, benzodiazepine, clonidină, hipnotice, analgezice, medicamente antitusive și antipsihotice).

Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, cefalee, oboseală, labilitate emoțională la pacienții vârstnici și copii.

Din partea tractului digestiv: gură uscată, fenomene dispeptice.

Simptome: efecte secundare crescute.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.

Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alți derivați ai fenotiazinei, glaucomul cu închidere în unghi, hiperplazia prostatică benignă, administrarea simultană a inhibitorilor MAO.

Rinită alergică (sezonieră și pe tot parcursul anului) și conjunctivită, urticarie (recidivă acută și cronică), dermatită atopică.

Dozare și administrare

Înăuntru, apă potabilă, indiferent de masă. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 5 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 10 mg o dată seara.

Copii între 6 și 12 ani: cu o greutate corporală mai mică de 30 kg (6-10 ani) - 2,5 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 5 mg o dată seara; de la 30 la 40 kg (10-12 ani) - 2,5 mg dimineața și 5 mg seara sau 7,5 mg (1,5 comprimate) o dată seara. Cursul tratamentului este stabilit de medic.

Când se iau siropul, trebuie avut în vedere faptul că 1 scoică de sirop (2,5 ml) conține 1,25 mg de droguri.

Ambroxol - instrucțiuni de utilizare

Conținutul articolului:

Astăzi, piața farmaceutică oferă o gamă largă de medicamente pentru tuse. Dar cum să alegeți exact mijloacele care nu numai că ajută în mod eficient copilul să facă față bolii, dar nu dăunează corpului mic? Printre numarul mare de medicamente pentru tuse se poate distinge Ambroxol. Instrucțiunile de utilizare au evidențiat faptul că medicamentul curăță efectiv bronhiile din spută, diluează-l și îmbunătățește separarea.

Instrucțiunile pentru Ambroxol au subliniat următoarele efecte produse de medicament:

• Când este luată, vâscozitatea secreției bronșice scade - sputa lichidează.
• Microvillile tractului respirator sunt activate, accelerând astfel procesul de producere a sputei din lumenul bronhiilor.
• Ambroxol stimulează producerea unui factor de protecție - un surfactant - de către plămânii înșiși, care protejează țesutul organului de alte daune.
• Amestecul de sirop de ambroxol are efecte antiinflamatorii, îmbunătățind procesele metabolice în țesutul pulmonar.
• Ambroxol stimulează imunitatea copiilor, contribuie la creșterea producției propriului interferon.
• Medicamentul îmbunătățește penetrarea medicamentelor antibacteriene în țesutul pulmonar - aceasta permite antibioticelor să acționeze în mod intenționat, crește eficacitatea tratamentului și reduce durata tratamentului.

Instrucțiuni de utilizare

EXPANDAȚI INSTRUCȚIUNILE AMBROXOL

Compoziție și formă de eliberare
Ambroxol comprimate: 1 comprimat conține clorhidrat de ambroxol 30 mg
10, 20 sau 30 buc. în pachet.

Ambroxol comprimate efervescente: 1 comprimat conține clorhidrat de ambroxol 30 sau 60 mg;
10 sau 20 buc. în pachet.

Amestec de sirop de ambroxol: 5 ml conține clorhidrat de ambroxol 15 mg;
100 ml într-o sticlă de sticlă întunecată într-o cutie.

Acțiune farmacologică

Ambroxol este un agent mucolitice. Cauzează un efect expectorant pronunțat. Stimulează celulele seroase ale glandelor membranelor mucoase ale bronhiilor, crescând conținutul secreției mucoase și, prin urmare, modifică raportul perturbat al componentelor seroase și mucoase ale sputei. Aceasta activează enzimele de hidroliză și crește eliberarea lizozomilor din celulele Clark, ceea ce duce la scăderea vâscozității sputei. Ambroxol crește conținutul de agent tensioactiv în plămâni, care este asociat cu o creștere a sintezei și a secreției sale în pneumocitele alveolare, precum și o încălcare a decăderii sale. Creșterea transportului mucociliar al sputei. Ușor suprimă tusea.

mărturie

Boli acute și cronice ale tractului respirator însoțite de eliberarea sputei vâscoase - bronșită acută și cronică;

Contraindicații

Primul trimestru de sarcină, ulcer gastric și ulcer duodenal, convulsii de orice etiologie, hipersensibilitate la ambroxol.

Dozare și administrare

Ambroxol comprimate prescrise în interiorul, în timpul mesei, cu o cantitate mică de lichid.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 30 mg de 2-3 ori pe zi.

Copii în vârstă de 5-12 ani - 15 mg de 2-3 ori pe zi, la vârsta de 2-5 ani - 7,5 mg de 3 ori pe zi, la vârsta de 2 ani - 7,5 mg de 2 ori pe zi.

Ambroxol sirop: Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani trebuie să primească 10 ml (2 lingurițe) în primele 2-3 zile și apoi 5 ml (1 linguriță) de 3 ori pe zi.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani trebuie să li se prescrie 5 ml (1 lingurita) de 2-3 ori pe zi.

Copii cu vârsta de 2-5 ani - 2,5 ml (1/2 linguriță) de 3 ori pe zi.

Efecte secundare

Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem; în unele cazuri - dermatită de contact alergic, șoc anafilactic.

Din partea sistemului digestiv: rareori - diaree, gură uscată, constipație; cu utilizare prelungită în doze mari - gastralgie, greață, vărsături.

Din partea sistemului respirator: rareori - uscăciunea membranelor mucoase ale tractului respirator, rinoree.

Altele: rareori - slăbiciune, cefalee, disurie, erupție cutanată.

Instrucțiuni speciale

Ambroxolul sub formă de sirop poate fi prescris pacienților care suferă de diabet. La pacienții cu astm, pentru a evita iritarea nespecifică a tractului respirator și a spasmului acestora înainte de inhalarea ambroxolului, pot fi utilizați bronhodilatatoare.

supradoză

Simptome: greață, vărsături, diaree, dispepsie.

Tratament: vărsături artificiale, lavaj gastric în primele 1-2 ore de la administrarea medicamentului; consumând alimente care conțin grăsimi.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă cu antitusiv înseamnă separarea unei spute, devine dificilă împotriva reducerii tusei; cu amoxicilină, doxiciclină, cefuroximă, eritromicină - crescând penetrarea lor în secreția bronșică.

Ambroxol este compatibil cu medicamente care inhibă activitatea generică.

Indicații pentru utilizare

Următoarele indicații pot fi indicații directe pentru utilizarea Ambroxol mucolytic:

• Toate tipurile de bronșită
• traheită,
• bron
• pneumonie
• bronșiectazie,
• Boala pulmonară obstructivă cronică,
• Astm bronșic.

Indicatii pentru utilizarea ambroxolului este o patologie congenitala rara - fibroza chistica. Procesele inflamatorii care afectează sinusurile paranazale - sinusita și sinuzita frontală, în care există o secreție groasă și vâscoasă, trebuie de asemenea incluse în terapia cu ambroxol.

Forme de eliberare

În farmacii Ambroxol poate fi cumpărat sub forma următoarelor forme de eliberare:

• sirop,
• tablete
• Acționări cu durată lungă de acțiune,
• Tabletele efervescente,
• Soluție orală,
• Soluție de inhalare,
• Soluție injectabilă.

Ambroxol comprimate

Ambroxol nu trebuie prescris la copiii cu vârsta mai mică de 12 ani - în acest caz este dificil să se găsească doza adecvată - este preferabil ca bebelușii să ia un sirop. Fiecare comprimat Ambroxol conține 30 mg de ingredient activ. Medicamentul este luat după masă, trebuie spălat cu un pahar de apă.

Forma de eliberare a ambroxolului sub formă de tablete este preferabilă pentru tratamentul adulților. Acestea ar trebui luate după cum urmează:

• În primele trei zile de boală, trebuie să beți 1 comprimat de trei ori pe zi,
• În următoarele zile, doza poate fi redusă la 2 comprimate pe zi.
• Cursul general de tratament este de la 5 zile la 2 săptămâni.

Durata cursului tratamentului depinde de gravitatea procesului patologic, de stadiul la care sa început tratamentul și de bolile asociate.

Ambroxol sirop

Pentru copiii cu vârsta sub 12 ani, ambroxolul este preferat ca sirop. Concentrația medicamentului este de 15 mg / 5 ml. Schema de dozare este după cum urmează:

• Înainte de vârsta de 2 ani, copiii trebuie luați 2,5 ml de două ori pe zi,
• Până la vârsta de cinci ani, bebelușii li se administrează 2,5 ml de trei ori pe zi,
• Pentru copiii cu vârsta mai mare de cinci ani, ambroxol sub formă de sirop este administrat de 5 ml de trei ori pe zi.

Nu este de dorit să se prescrie Ambroxol sub formă de sirop copiilor pentru o perioadă mai mare de cinci zile. Flaconul deschis nu trebuie depozitat mai mult de o lună într-un loc răcoros.

Ambroxol clorhidrat

Baza medicamentului este clorhidratul de ambroxol, care are un efect mucolitic. Din 2012, acest medicament a fost introdus în lista internațională a medicamentelor esențiale.

Clorhidratul de ambroxol își manifestă efectul terapeutic în decurs de o jumătate de oră după ingestie. Eficacitatea medicamentului este menținută timp de 10 ore.

Ambroxol este contraindicat în următoarele condiții:

• Compoziția medicamentului include lactoza - copiii care au o toleranță scăzută la glucoză, Ambroxol nu este numit.
• Medicamentul este contraindicat în ulcerele gastrice și intestinale.
• Cu hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului nu trebuie luată.

Ambroxol pentru inhalare

Efectuați procedura de inhalare cu Ambroxol recomandată copiilor de peste cinci ani. Pe zi, inhalarea cu ambroxol se poate face de două ori. În acest scop este necesară utilizarea unui nebulizator.

Pentru procedura veți avea nevoie de 2 ml soluție de ambroxol. În timpul întregii inhalări ar trebui să respire uniform și profund. Ca urmare a procedurii, medicamentul ajunge direct în focusul patologic, ceea ce sporește considerabil eficiența acestuia.

Ambroxol pentru copii

Ambroxolul pentru copii nu prezintă niciun pericol - medicamentul nu este toxic, copiii sunt, în general, bine tolerați. Efectele secundare sunt extrem de rare și manifestă următoarele simptome:

Manualul notează că utilizarea ambroxolului la copii sub vârsta de un an necesită o supraveghere medicală constantă. Numai un pediatru poate calcula doza pentru un copil.

Ambroxol este medicamentul de alegere pentru prevenirea sindromului de stres la copiii prematuri - medicamentul stimulează producerea unui surfactant care împiedică scăparea alveolelor imature.

Ambroxol în timpul sarcinii

Ambroxolul în timpul sarcinii nu este interzis. Cu toate acestea, în primul trimestru, trebuie să vă abțineți de la utilizarea acestui medicament - deoarece nu există date clinice fiabile privind modul în care medicamentul afectează fătul.

Ambroxolul în timpul sarcinii poate fi prescris numai de către medicul unei femei, care evaluează cu atenție starea ei. Este strict interzisă implicarea în auto-tratament în această perioadă crucială - la urma urmei, mama insarcinată este responsabilă nu numai pentru sănătatea ei, ci și pentru dezvoltarea copilului ei.

opinii

Potrivit recenziilor, Ambroxol este unul dintre cele mai eficiente medicamente pentru tuse, care nu numai că diluează sputa, dar contribuie și la purificarea rapidă a bronhiilor. Poate fi prescris chiar și pentru copii.

Conform recenziilor tinerilor mumii, Ambroxol vindecă tusea de la toți membrii familiei. De droguri are un gust plăcut, astfel încât problemele cu recepția la copii nu apar. Nu este dependentă, ci ajută în mod eficient la reînnoire. Efectul recepției este vizibil în prima zi a tratamentului.

analogi

Ambroxol are un număr mare de analogi care se găsesc în farmaciile interne: Ambrobene, Lasolvan, Ambrolan, Ambrosol, Ambrohexal, Bronchovern, Medovent. Cea mai populară dintre analogii Ambroxol este medicamentul Lasolvan, care este prescris pentru boli similare. Inhalarea poate fi, de asemenea, realizată cu ea. Deci, dacă nu ați găsit ambroxolul prescris în farmacie, îl puteți înlocui în siguranță cu acest analog.